థాయ్లాండ్లో దోమల నివారణ కోసం స్థానిక ఆహార శుద్ధి కర్మాగారాలను పరీక్షించిన ఒక మునుపటి ప్రాజెక్ట్లో, సైపరస్ రొటుండస్, గలాంగల్ మరియు దాల్చినచెక్క యొక్క సుగంధ తైలాలు (EOలు) ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమలపై మంచి నిరోధక శక్తిని కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. సాంప్రదాయ వినియోగాన్ని తగ్గించే ప్రయత్నంలో...పురుగుమందులుమరియు నిరోధక దోమల జనాభా నియంత్రణను మెరుగుపరచడానికి, ఈ అధ్యయనం ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క వయోజన నాశక ప్రభావాలు మరియు ఏడిస్ ఈజిప్టి దోమలపై పెర్మెథ్రిన్ యొక్క విషపూరిత ప్రభావాల మధ్య సంభావ్య సమన్వయాన్ని గుర్తించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది, ఇందులో పైరెథ్రాయిడ్-నిరోధక మరియు సున్నితమైన జాతులు కూడా ఉన్నాయి.
C. rotundus మరియు A. galanga యొక్క రైజోమ్ల నుండి మరియు C. verum యొక్క బెరడు నుండి సంగ్రహించిన EO యొక్క రసాయన కూర్పును మరియు సంహారక చర్యను, సున్నితమైన స్ట్రెయిన్ మువాంగ్ చియాంగ్ మై (MCM-S) మరియు నిరోధక స్ట్రెయిన్ పాంగ్ మై డాంగ్ (PMD-R) లపై మూల్యాంకనం చేయడం. ) వయోజన క్రియాశీల ఏడెస్ ఈజిప్టి. ఈ ఏడెస్ దోమలపై దాని సినర్జిస్టిక్ చర్యను అర్థం చేసుకోవడానికి EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క వయోజన బయోఅస్సే కూడా నిర్వహించబడింది. ఈ ఈజిప్టి స్ట్రెయిన్లు.
GC-MS విశ్లేషణా పద్ధతిని ఉపయోగించి చేసిన రసాయన లక్షణీకరణలో, C. rotundus, A. galanga మరియు C. verum యొక్క EOల నుండి 48 సమ్మేళనాలను గుర్తించినట్లు తేలింది. ఇవి మొత్తం భాగాలలో వరుసగా 80.22%, 86.75% మరియు 97.24% వాటాను కలిగి ఉన్నాయి. సైపరస్ ఆయిల్, గలాంగల్ ఆయిల్ మరియు బాల్సమిక్ ఆయిల్లలో వరుసగా సైపెరీన్ (14.04%), β-బిసాబోలీన్ (18.27%) మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) ప్రధాన భాగాలుగా ఉన్నాయి. జీవసంబంధమైన వయోజన సంహార పరీక్షలలో, C. rotundus, A. galanga మరియు C. verum యొక్క EVలు Ae.ని సంహరించడంలో సమర్థవంతంగా పనిచేశాయి. ఏడిస్ ఈజిప్టి, MCM-S మరియు PMD-R ల LD50 విలువలు వరుసగా 10.05 మరియు 9.57 μg/mg ఆడ దోమ, 7.97 మరియు 7.94 μg/mg ఆడ దోమ, మరియు 3.30 మరియు 3.22 μg/mg ఆడ దోమగా ఉన్నాయి. ఈ EOలలో వయోజన ఏడిస్ ఈజిప్టిని చంపడంలో MCM-S మరియు PMD-Rల సామర్థ్యం పైపెరోనిల్ బ్యూటాక్సైడ్ (PBO విలువలు, LD50 = వరుసగా 6.30 మరియు 4.79 μg/mg ఆడ దోమ)కు దగ్గరగా ఉంది, కానీ పెర్మెత్రిన్ (LD50 విలువలు = వరుసగా 0.44 మరియు 3.70 ng/mg ఆడ దోమ) అంత స్పష్టంగా లేదు. అయితే, సంయుక్త బయోఅస్సేలు EO మరియు పెర్మెత్రిన్ మధ్య సినర్జీని కనుగొన్నాయి. ఏడిస్ దోమల రెండు జాతులపై పెర్మెత్రిన్తో గణనీయమైన సినర్జిజం కనిపించింది. C. rotundus మరియు A. galanga యొక్క EMలో ఏడెస్ ఈజిప్టిని గుర్తించారు. C. rotundus మరియు A. galanga నూనెలను కలపడం వల్ల MCM-S పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 విలువలు ఆడ దోమలలో వరుసగా 0.44 నుండి 0.07 ng/mg మరియు 0.11 ng/mgకి గణనీయంగా తగ్గాయి, వీటి సినర్జీ రేషియో (SR) విలువలు వరుసగా 6.28 మరియు 4.00గా ఉన్నాయి. అదనంగా, C. rotundus మరియు A. galanga EOs కూడా PMD-R పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 విలువలను ఆడ దోమలలో వరుసగా 3.70 నుండి 0.42 ng/mg మరియు 0.003 ng/mgకి గణనీయంగా తగ్గించాయి, వీటి SR విలువలు వరుసగా 8.81 మరియు 1233.33గా ఉన్నాయి.
రెండు రకాల ఏడిస్ దోమలపై వయోజన విషప్రభావాన్ని పెంచడానికి EO-పెర్మెథ్రిన్ కలయిక యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం. ఏడిస్ ఈజిప్టి దోమల నివారణ సామర్థ్యాన్ని పెంచడంలో ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ఒక సినర్జిస్ట్గా ఆశాజనకమైన పాత్రను పోషిస్తుందని నిరూపించబడింది, ప్రత్యేకించి సాంప్రదాయ సమ్మేళనాలు ప్రభావవంతంగా లేనప్పుడు లేదా అనుచితంగా ఉన్నప్పుడు ఇది బాగా పనిచేస్తుంది.
ఈడిస్ ఈజిప్టి దోమ (డిప్టెరా: క్యులిసిడే) డెంగ్యూ జ్వరం మరియు పసుపు జ్వరం, చికున్గున్యా మరియు జికా వైరస్ వంటి ఇతర అంటు వైరల్ వ్యాధులకు ప్రధాన వాహకం, ఇది మానవులకు భారీ మరియు నిరంతర ముప్పును కలిగిస్తుంది[1, 2]. డెంగ్యూ వైరస్ మానవులను ప్రభావితం చేసే అత్యంత తీవ్రమైన రోగకారక రక్తస్రావ జ్వరం, దీనివల్ల ఏటా 5–100 మిలియన్ల కేసులు సంభవిస్తాయని మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా 2.5 బిలియన్లకు పైగా ప్రజలు ప్రమాదంలో ఉన్నారని అంచనా [3]. ఈ అంటువ్యాధి వ్యాప్తి చాలా ఉష్ణమండల దేశాల జనాభా, ఆరోగ్య వ్యవస్థలు మరియు ఆర్థిక వ్యవస్థలపై భారీ భారాన్ని మోపుతుంది [1]. థాయ్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ప్రకారం, 2015లో దేశవ్యాప్తంగా 142,925 డెంగ్యూ జ్వర కేసులు మరియు 141 మరణాలు నమోదయ్యాయి, ఇది 2014లోని కేసులు మరియు మరణాల సంఖ్య కంటే మూడు రెట్లు ఎక్కువ [4]. చారిత్రక ఆధారాలు ఉన్నప్పటికీ, ఈడిస్ దోమ వల్ల డెంగ్యూ జ్వరం నిర్మూలించబడింది లేదా బాగా తగ్గించబడింది. ఈడిస్ ఈజిప్టి [5] నియంత్రణ తరువాత, సంక్రమణ రేట్లు నాటకీయంగా పెరిగాయి మరియు దశాబ్దాల గ్లోబల్ వార్మింగ్ కారణంగా ఈ వ్యాధి ప్రపంచవ్యాప్తంగా వ్యాపించింది. ఈడిస్ ఈజిప్టి నిర్మూలన మరియు నియంత్రణ సాపేక్షంగా కష్టం, ఎందుకంటే ఇది పగటిపూట మానవ నివాసాలలో మరియు చుట్టుపక్కల జతకట్టే, ఆహారం తీసుకునే, విశ్రాంతి తీసుకునే మరియు గుడ్లు పెట్టే ఒక గృహ దోమ. అదనంగా, ఈ దోమ కరువు వంటి ప్రకృతి వైపరీత్యాలు లేదా మానవ నియంత్రణ చర్యల వలన కలిగే పర్యావరణ మార్పులు లేదా ఆటంకాలకు అనుగుణంగా మారగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు దాని అసలు సంఖ్యలకు తిరిగి రాగలదు [6, 7]. డెంగ్యూ జ్వరానికి వ్యతిరేకంగా టీకాలు ఇటీవల మాత్రమే ఆమోదించబడ్డాయి మరియు డెంగ్యూ జ్వరానికి నిర్దిష్ట చికిత్స లేదు కాబట్టి, డెంగ్యూ వ్యాప్తిని నివారించడం మరియు దాని ప్రమాదాన్ని తగ్గించడం పూర్తిగా దోమ వాహకాలను నియంత్రించడం మరియు వాహకాలతో మానవ సంబంధాన్ని తొలగించడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
ముఖ్యంగా, దోమల నియంత్రణ కోసం రసాయనాల వాడకం ఇప్పుడు సమగ్ర సమీకృత వెక్టర్ నిర్వహణలో ఒక ముఖ్యమైన భాగంగా ప్రజారోగ్యంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తోంది. అత్యంత ప్రజాదరణ పొందిన రసాయన పద్ధతులలో దోమల లార్వాలపై (లార్విసైడ్లు) మరియు వయోజన దోమలపై (అడిడోసైడ్లు) పనిచేసే తక్కువ విషపూరిత పురుగుమందుల వాడకం కూడా ఉంది. మూలాల తగ్గింపు ద్వారా లార్వా నియంత్రణ మరియు ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు మరియు కీటక పెరుగుదల నియంత్రకాలు వంటి రసాయన లార్విసైడ్లను క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగించడం ముఖ్యమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది. అయితే, సింథటిక్ పురుగుమందులతో సంబంధం ఉన్న ప్రతికూల పర్యావరణ ప్రభావాలు మరియు వాటి శ్రమతో కూడుకున్న, సంక్లిష్టమైన నిర్వహణ ఒక ప్రధాన ఆందోళనగా మిగిలి ఉన్నాయి [8, 9]. వయోజన దోమల నియంత్రణ వంటి సాంప్రదాయ క్రియాశీల వెక్టర్ నియంత్రణ, వైరల్ వ్యాప్తి సమయంలో అత్యంత ప్రభావవంతమైన నియంత్రణ పద్ధతిగా మిగిలిపోయింది, ఎందుకంటే ఇది అంటువ్యాధుల వెక్టర్లను త్వరగా మరియు పెద్ద ఎత్తున నిర్మూలించగలదు, అలాగే స్థానిక వెక్టర్ జనాభా యొక్క జీవితకాలం మరియు దీర్ఘాయువును తగ్గిస్తుంది [3, 10]. నాలుగు రకాల రసాయన కీటకనాశకాలు: ఆర్గానోక్లోరిన్లు (కేవలం DDT అని పిలుస్తారు), ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు, కార్బమేట్లు మరియు పైరెథ్రాయిడ్లు వెక్టర్ నియంత్రణ కార్యక్రమాలకు ఆధారాన్ని ఏర్పరుస్తాయి, వీటిలో పైరెథ్రాయిడ్లు అత్యంత విజయవంతమైన రకంగా పరిగణించబడతాయి. ఇవి వివిధ ఆర్థ్రోపాడ్లపై అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి మరియు క్షీరదాలపై తక్కువ విష ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ప్రస్తుతం, వాణిజ్య పురుగుమందులలో అధిక భాగం సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్లే ఉన్నాయి, ఇవి ప్రపంచ పురుగుమందుల మార్కెట్లో సుమారు 25% వాటాను కలిగి ఉన్నాయి [11, 12]. పెర్మెథ్రిన్ మరియు డెల్టామెథ్రిన్ అనేవి బ్రాడ్-స్పెక్ట్రమ్ పైరెథ్రాయిడ్ కీటకనాశకాలు, వీటిని వ్యవసాయ మరియు వైద్య ప్రాముఖ్యత కలిగిన వివిధ రకాల తెగుళ్లను నియంత్రించడానికి దశాబ్దాలుగా ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉపయోగిస్తున్నారు [13, 14]. 1950లలో, థాయ్లాండ్ జాతీయ ప్రజారోగ్య దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమానికి DDTని ప్రధాన రసాయనంగా ఎంపిక చేశారు. మలేరియా ప్రబలంగా ఉన్న ప్రాంతాలలో DDTని విస్తృతంగా ఉపయోగించిన తరువాత, థాయిలాండ్ 1995 మరియు 2000 మధ్య DDT వాడకాన్ని క్రమంగా నిలిపివేసి, దాని స్థానంలో పెర్మెత్రిన్ మరియు డెల్టామెత్రిన్ అనే రెండు పైరెథ్రాయిడ్లను ప్రవేశపెట్టింది [15, 16]. ఈ పైరెథ్రాయిడ్ పురుగుమందులను 1990ల ప్రారంభంలో మలేరియా మరియు డెంగ్యూ జ్వరాన్ని నియంత్రించడానికి, ప్రధానంగా దోమల నివారణ వలల చికిత్సలు, థర్మల్ ఫాగ్లు మరియు అతి తక్కువ విషపూరిత స్ప్రేల వాడకం ద్వారా ప్రవేశపెట్టారు [14, 17]. అయితే, దోమలలో బలమైన నిరోధకత పెరగడం, మరియు కృత్రిమ రసాయనాల వల్ల ప్రజారోగ్యం మరియు పర్యావరణ ప్రభావంపై ఉన్న ఆందోళనల కారణంగా ప్రజలు నిబంధనలను పాటించకపోవడం వల్ల ఇవి తమ ప్రభావాన్ని కోల్పోయాయి. ఇది ముప్పు కలిగించే వాహకాల నియంత్రణ కార్యక్రమాల విజయానికి గణనీయమైన సవాళ్లను విసురుతోంది [14, 18, 19]. ఈ వ్యూహాన్ని మరింత ప్రభావవంతంగా చేయడానికి, సకాలంలో మరియు సరైన నివారణ చర్యలు అవసరం. సిఫార్సు చేయబడిన నిర్వహణ పద్ధతులలో సహజ పదార్థాలను ప్రత్యామ్నాయంగా వాడటం, వివిధ తరగతులకు చెందిన రసాయనాలను మార్చి మార్చి వాడటం, సినర్జిస్టులను జోడించడం, మరియు రసాయనాలను కలపడం లేదా వివిధ తరగతులకు చెందిన రసాయనాలను ఏకకాలంలో ప్రయోగించడం వంటివి ఉన్నాయి [14, 20, 21]. అందువల్ల, పర్యావరణ అనుకూలమైన, సౌకర్యవంతమైన మరియు సమర్థవంతమైన ప్రత్యామ్నాయాన్ని మరియు సమన్వయకర్తను కనుగొని అభివృద్ధి చేయవలసిన ఆవశ్యకత ఎంతగానో ఉంది మరియు ఈ అధ్యయనం ఈ అవసరాన్ని తీర్చడమే లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.
సహజంగా లభించే పురుగుమందులు, ముఖ్యంగా మొక్కల భాగాల ఆధారితమైనవి, ప్రస్తుత మరియు భవిష్యత్ దోమల నియంత్రణ ప్రత్యామ్నాయాల మూల్యాంకనంలో సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శించాయి [22, 23, 24]. మొక్కల ఉత్పత్తులను, ముఖ్యంగా సుగంధ నూనెలను (EOs), వయోజన దోమలను చంపేవిగా ఉపయోగించడం ద్వారా ముఖ్యమైన దోమ వాహకాలను నియంత్రించడం సాధ్యమని అనేక అధ్యయనాలు చూపించాయి. సెలెరీ, జీలకర్ర, జెడోరియా, సోంపు, పైప్ పెప్పర్, థైమ్, షైనస్ టెరెబింథిఫోలియా, సింబోపోగాన్ సిట్రాటస్, సింబోపోగాన్ షోయెనాంథస్, సింబోపోగాన్ గిగాంటియస్, చెనోపోడియం ఆంబ్రోసియోయిడ్స్, కోక్లోస్పెర్మ్ ప్లాంచోని, యూకలిప్టస్ టెరెటికార్నిస్, యూకలిప్టస్ సిట్రియోడోరా, కనంగా ఒడోరాటా మరియు పెట్రోసెలినమ్ క్రిస్కమ్ వంటి అనేక కూరగాయల నూనెలలో కొన్ని ముఖ్యమైన దోమ జాతులపై వయోజన దోమలను చంపే గుణాలు ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది [25,26,27,28,29,30]. ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ను ఇప్పుడు కేవలం దానికదే కాకుండా, మొక్కల నుండి సేకరించిన పదార్థాలు లేదా ఇప్పటికే ఉన్న సింథటిక్ పురుగుమందులతో కలిపి కూడా ఉపయోగిస్తున్నారు, ఇది వివిధ స్థాయిలలో విషపూరిత ప్రభావాన్ని కలిగిస్తుంది. ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు, కార్బమేట్లు మరియు పైరెథ్రాయిడ్లు వంటి సాంప్రదాయ పురుగుమందులను ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్/మొక్కల సారాలతో కలపడం వల్ల వాటి విషపూరిత ప్రభావాలలో సినర్జిస్టిక్గా లేదా యాంటాగోనిస్టిక్గా పనిచేస్తాయి మరియు వ్యాధి వాహకాలు మరియు తెగుళ్లపై ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయని నిరూపించబడింది [31,32,33,34,35]. అయితే, సింథటిక్ రసాయనాలతో లేదా లేకుండా ఫైటోకెమికల్స్ కలయికల యొక్క సినర్జిస్టిక్ విషపూరిత ప్రభావాలపై చాలా అధ్యయనాలు వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన దోమలపై కాకుండా వ్యవసాయ కీటక వాహకాలు మరియు తెగుళ్లపై నిర్వహించబడ్డాయి. అంతేకాకుండా, దోమల వాహకాలపై మొక్క-సింథటిక్ పురుగుమందుల కలయికల యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలపై చాలా పరిశోధనలు లార్విసైడల్ ప్రభావంపై దృష్టి సారించాయి.
థాయ్లాండ్లోని దేశీయ ఆహార మొక్కల నుండి దోమల నివారణ మందులను పరీక్షించే ఒక కొనసాగుతున్న పరిశోధన ప్రాజెక్ట్లో భాగంగా రచయితలు నిర్వహించిన మునుపటి అధ్యయనంలో, సైపరస్ రొటుండస్, గలాంగల్ మరియు దాల్చినచెక్క నుండి లభించే ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్లు వయోజన ఈడిస్ ఈజిప్టి దోమలపై సంభావ్య ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయని కనుగొనబడింది [36]. అందువల్ల, ఈ అధ్యయనం ఈ ఔషధ మొక్కల నుండి వేరుచేయబడిన ఎసెన్షియల్ ఆయిల్స్ (EOs) యొక్క ప్రభావాన్ని, పైరెథ్రాయిడ్-నిరోధక మరియు సున్నితమైన జాతులతో సహా, ఈడిస్ ఈజిప్టి దోమలపై అంచనా వేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. సాంప్రదాయ పురుగుమందుల వాడకాన్ని తగ్గించడానికి మరియు దోమల వాహకాలకు, ముఖ్యంగా ఈడిస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా నిరోధకతను పెంచడానికి, వయోజన దోమలలో మంచి సామర్థ్యంతో ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ మరియు సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్ల ద్వంద్వ మిశ్రమాల సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని కూడా విశ్లేషించడం జరిగింది. ఈ వ్యాసం ప్రభావవంతమైన ఎసెన్షియల్ ఆయిల్స్ యొక్క రసాయన లక్షణాలను మరియు పైరెథ్రాయిడ్-సున్నితమైన జాతులు (MCM-S) మరియు నిరోధక జాతులు (PMD-R) లలో ఈడిస్ ఈజిప్టి దోమలపై సింథటిక్ పెర్మెథ్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచే వాటి సామర్థ్యాన్ని నివేదిస్తుంది.
థాయ్లాండ్లోని చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్లో ఉన్న మూలికా ఔషధ సరఫరాదారుల నుండి, సుగంధ తైలం సంగ్రహణ కోసం ఉపయోగించే సి. రొటుండస్ మరియు ఎ. గలాంగా యొక్క రైజోమ్లు మరియు సి. వెరమ్ యొక్క బెరడు (పటం 1) కొనుగోలు చేయబడ్డాయి. ఈ మొక్కల శాస్త్రీయ గుర్తింపును, థాయ్లాండ్లోని చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్లో ఉన్న చియాంగ్ మాయి విశ్వవిద్యాలయం (CMU), కాలేజ్ ఆఫ్ సైన్స్, జీవశాస్త్ర విభాగం యొక్క హెర్బేరియం వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు అయిన శ్రీ జేమ్స్ ఫ్రాంక్లిన్ మాక్స్వెల్ మరియు కార్నెగీ మెల్లన్ విశ్వవిద్యాలయం, కాలేజ్ ఆఫ్ ఫార్మసీ, ఫార్మసీ విభాగంలోని శాస్త్రవేత్త వన్నారి చారోన్సాప్లతో సంప్రదించడం ద్వారా సాధించబడింది. ప్రతి మొక్క యొక్క శ్రీమతి వోచర్ నమూనాలు భవిష్యత్ ఉపయోగం కోసం కార్నెగీ మెల్లన్ విశ్వవిద్యాలయం స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్లోని పరాసిటాలజీ విభాగంలో భద్రపరచబడ్డాయి.
సహజమైన ఆవశ్యక నూనెలను (EOs) సంగ్రహించే ముందు, తేమను తొలగించడానికి మొక్కల నమూనాలను ఒక్కొక్కటిగా 3–5 రోజుల పాటు, గాలి ప్రసరణ ఉండే బహిరంగ ప్రదేశంలో, సుమారు 30 ± 5 °C పరిసర ఉష్ణోగ్రత వద్ద నీడలో ఆరబెట్టారు. మొత్తం 250 గ్రాముల ఎండిన ప్రతి మొక్క పదార్థాన్ని యాంత్రికంగా రుబ్బి, ముతక పొడిగా మార్చి, ఆవిరి స్వేదనం ద్వారా ఆవశ్యక నూనెలను (EOs) వేరు చేయడానికి ఉపయోగించారు. ఈ స్వేదన పరికరంలో ఒక ఎలక్ట్రిక్ హీటింగ్ మాంటిల్, 3000 mL గుండ్రని అడుగు ఉన్న ఫ్లాస్క్, ఒక సంగ్రహణ కాలమ్, ఒక కండెన్సర్, మరియు ఒక కూల్ ఏస్ పరికరం (ఐలా కూల్ ఏస్ CA-1112 CE, టోక్యో రికాకికై కో. లిమిటెడ్, టోక్యో, జపాన్) ఉన్నాయి. ఫ్లాస్క్లో 1600 ml స్వేదన జలం మరియు 10-15 గాజు పూసలను వేసి, ఆపై ఎలక్ట్రిక్ హీటర్ను ఉపయోగించి కనీసం 3 గంటల పాటు సుమారు 100°C వరకు వేడి చేయాలి. స్వేదనం పూర్తయ్యే వరకు మరియు EO ఉత్పత్తి కావడం ఆగిపోయే వరకు ఈ ప్రక్రియ కొనసాగించాలి. EO పొరను సెపరేటరీ ఫన్నెల్ ఉపయోగించి జల ద్రావణం నుండి వేరు చేసి, నిర్జల సోడియం సల్ఫేట్ (Na2SO4) పై ఆరబెట్టి, రసాయన కూర్పు మరియు వయోజన క్రియాశీలతను పరిశీలించే వరకు 4°C వద్ద మూసివున్న గోధుమ రంగు సీసాలో నిల్వ చేశారు.
వయోజన పదార్థం కోసం బయోఅస్సేతో పాటుగా ఆవశ్యక నూనెల రసాయన కూర్పును ఏకకాలంలో నిర్వహించారు. సింగిల్ క్వాడ్రపోల్ మాస్ సెలెక్టివ్ డిటెక్టర్ (అజిలెంట్ టెక్నాలజీస్, విల్మింగ్టన్, CA, USA)తో కూడిన హ్యూలెట్-ప్యాకర్డ్ (విల్మింగ్టన్, CA, USA) 7890A గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్ మరియు ఒక MSD 5975C (EI) (అజిలెంట్ టెక్నాలజీస్)తో కూడిన GC-MS వ్యవస్థను ఉపయోగించి గుణాత్మక విశ్లేషణ నిర్వహించబడింది.
క్రోమాటోగ్రాఫిక్ కాలమ్ – DB-5MS (30 మీ × ID 0.25 మిమీ × ఫిల్మ్ మందం 0.25 µm). మొత్తం GC-MS రన్ సమయం 20 నిమిషాలు. విశ్లేషణ పరిస్థితులు ఏవనగా, ఇంజెక్టర్ మరియు ట్రాన్స్ఫర్ లైన్ ఉష్ణోగ్రతలు వరుసగా 250 మరియు 280 °C; ఫర్నేస్ ఉష్ణోగ్రత నిమిషానికి 10 °C చొప్పున 50 °C నుండి 250 °C వరకు పెరిగేలా సెట్ చేయబడింది, క్యారియర్ గ్యాస్ హీలియం; ఫ్లో రేట్ 1.0 మి.లీ/నిమిషం; ఇంజెక్షన్ వాల్యూమ్ 0.2 µL (CH2Cl2లో ఘనపరిమాణం ప్రకారం 1/10%, స్ప్లిట్ రేషియో 100:1); GC-MS డిటెక్షన్ కోసం 70 eV అయనీకరణ శక్తి గల ఎలక్ట్రాన్ అయనీకరణ వ్యవస్థ ఉపయోగించబడింది. అక్విజిషన్ పరిధి 50–550 అటామిక్ మాస్ యూనిట్లు (amu) మరియు స్కానింగ్ వేగం సెకనుకు 2.91 స్కాన్లు. భాగాల సాపేక్ష శాతాలు పీక్ ఏరియా ద్వారా సాధారణీకరించబడిన శాతాలుగా వ్యక్తీకరించబడ్డాయి. EO పదార్ధాల గుర్తింపు వాటి రిటెన్షన్ ఇండెక్స్ (RI) పై ఆధారపడి ఉంటుంది. n-ఆల్కేన్స్ శ్రేణి (C8-C40) కోసం వాన్ డెన్ డూల్ మరియు క్రాట్జ్ [37] సమీకరణాన్ని ఉపయోగించి RIని లెక్కించారు మరియు సాహిత్యం [38] మరియు లైబ్రరీ డేటాబేస్ల (NIST 2008 మరియు Wiley 8NO8) నుండి రిటెన్షన్ సూచికలతో పోల్చారు. చూపిన సమ్మేళనాల గుర్తింపు, అంటే నిర్మాణం మరియు అణు సూత్రం, అందుబాటులో ఉన్న ప్రామాణిక నమూనాలతో పోల్చడం ద్వారా నిర్ధారించబడింది.
సింథటిక్ పెర్మెథ్రిన్ మరియు పైపెరోనిల్ బ్యూటాక్సైడ్ (PBO, సినర్జీ అధ్యయనాలలో పాజిటివ్ కంట్రోల్) కొరకు విశ్లేషణాత్మక ప్రమాణాలను సిగ్మా-ఆల్డ్రిచ్ (సెయింట్ లూయిస్, MO, USA) నుండి కొనుగోలు చేశారు. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) వయోజన పరీక్షా కిట్లు మరియు పెర్మెథ్రిన్తో నింపిన కాగితం (0.75%) యొక్క రోగనిర్ధారణ మోతాదులను మలేషియాలోని పెనాంగ్లో ఉన్న WHO వెక్టర్ కంట్రోల్ సెంటర్ నుండి వాణిజ్యపరంగా కొనుగోలు చేశారు. ఉపయోగించిన మిగతా అన్ని రసాయనాలు మరియు రియేజెంట్లు విశ్లేషణాత్మక గ్రేడ్కు చెందినవి మరియు థాయ్లాండ్లోని చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్లోని స్థానిక సంస్థల నుండి కొనుగోలు చేయబడ్డాయి.
వయోజన బయోఅస్సేలో పరీక్షా జీవులుగా ఉపయోగించిన దోమలు, స్వేచ్ఛగా సంభోగించే ప్రయోగశాల ఏడిస్ ఈజిప్టి దోమలు. వీటిలో సున్నితమైన మువాంగ్ చియాంగ్ మాయి స్ట్రెయిన్ (MCM-S) మరియు నిరోధక పాంగ్ మాయి డాంగ్ స్ట్రెయిన్ (PMD-R) ఉన్నాయి. MCM-S స్ట్రెయిన్ను థాయ్లాండ్లోని చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్లోని మువాంగ్ చియాంగ్ మాయి ప్రాంతంలో సేకరించిన స్థానిక నమూనాల నుండి పొందారు మరియు దీనిని 1995 నుండి CMU స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్లోని పారాసైటాలజీ విభాగం యొక్క ఎంటమాలజీ గదిలో నిర్వహిస్తున్నారు [39]. పెర్మెథ్రిన్కు నిరోధకతను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడిన PMD-R స్ట్రెయిన్ను, వాస్తవానికి థాయ్లాండ్లోని చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్లోని మే టాంగ్ జిల్లా, బాన్ పాంగ్ మాయి డాంగ్ నుండి సేకరించిన క్షేత్ర దోమల నుండి వేరుచేశారు మరియు దీనిని 1997 నుండి అదే సంస్థలో నిర్వహిస్తున్నారు [40]. PMD-R స్ట్రెయిన్లను, WHO డిటెక్షన్ కిట్ను కొన్ని మార్పులతో ఉపయోగించి 0.75% పెర్మెథ్రిన్కు అడపాదడపా గురిచేయడం ద్వారా నిరోధక స్థాయిలను నిర్వహించడానికి ఎంపిక ఒత్తిడి కింద పెంచారు [41]. ఏడిస్ ఈజిప్టి యొక్క ప్రతి స్ట్రెయిన్... ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమలను వ్యాధికారక రహిత ప్రయోగశాలలో, 25 ± 2 °C ఉష్ణోగ్రత, 80 ± 10% సాపేక్ష ఆర్ద్రత మరియు 14:10 గంటల కాంతి/చీకటి కాలంలో విడివిడిగా వృద్ధి చేశారు. సుమారు 200 లార్వాలను, కుళాయి నీటితో నింపిన ప్లాస్టిక్ ట్రేలలో (33 సెం.మీ. పొడవు, 28 సెం.మీ. వెడల్పు మరియు 9 సెం.మీ. ఎత్తు) ఒక్కో ట్రేకు 150–200 లార్వాల సాంద్రతతో ఉంచి, రోజుకు రెండుసార్లు క్రిమిరహితం చేసిన కుక్క బిస్కెట్లను ఆహారంగా ఇచ్చారు. వయోజన పురుగులను తేమతో కూడిన బోనులలో ఉంచి, వాటికి నిరంతరం 10% సుక్రోజ్ జల ద్రావణం మరియు 10% మల్టీవిటమిన్ సిరప్ ద్రావణాన్ని ఆహారంగా ఇచ్చారు. ఆడ దోమలు గుడ్లు పెట్టడానికి క్రమం తప్పకుండా రక్తాన్ని పీలుస్తాయి. రక్తం తాగని రెండు నుండి ఐదు రోజుల వయస్సు గల ఆడ దోమలను ప్రయోగాత్మక వయోజన జీవసంబంధ పరీక్షలలో నిరంతరం ఉపయోగించవచ్చు.
సున్నితత్వ పరీక్ష కోసం WHO ప్రామాణిక ప్రోటోకాల్ [42] ప్రకారం సవరించిన సమయోచిత పద్ధతిని ఉపయోగించి, వయోజన ఆడ ఈడిస్ దోమలు, ఈజిప్టి, MCM-S మరియు PMD-R లపై EO యొక్క మోతాదు-మరణ ప్రతిస్పందన బయోఅస్సే నిర్వహించబడింది. ప్రతి మొక్క నుండి EO ను 4-6 గాఢతల క్రమబద్ధమైన శ్రేణిని పొందడానికి తగిన ద్రావకంతో (ఉదా. ఇథనాల్ లేదా అసిటోన్) వరుసగా పలుచన చేశారు. కార్బన్ డయాక్సైడ్ (CO2) తో మత్తు ఇచ్చిన తర్వాత, దోమలను ఒక్కొక్కటిగా తూకం వేశారు. ప్రక్రియ సమయంలో తిరిగి క్రియాశీలం కాకుండా నిరోధించడానికి, మత్తులో ఉన్న దోమలను స్టీరియోమైక్రోస్కోప్ కింద ఒక కస్టమ్ కోల్డ్ ప్లేట్పై పొడి ఫిల్టర్ పేపర్పై కదలకుండా ఉంచారు. ప్రతి చికిత్స కోసం, 0.1 μl EO ద్రావణాన్ని హామిల్టన్ హ్యాండ్హెల్డ్ మైక్రోడిస్పెన్సర్ (700 సిరీస్ మైక్రోలిటర్™, హామిల్టన్ కంపెనీ, రెనో, NV, USA) ఉపయోగించి ఆడ దోమ యొక్క పై ప్రోనోటమ్కు పూసారు. ప్రతి గాఢతతో ఇరవై ఐదు ఆడ దోమలకు చికిత్స చేశారు, కనీసం 4 వేర్వేరు గాఢతలకు మరణాల రేటు 10% నుండి 95% వరకు ఉంది. ద్రావకంతో చికిత్స పొందిన దోమలను నియంత్రణ సమూహంగా ఉపయోగించారు. పరీక్ష నమూనాలు కలుషితం కాకుండా నివారించడానికి, పరీక్షించిన ప్రతి EO కోసం ఫిల్టర్ పేపర్ను కొత్త ఫిల్టర్ పేపర్తో మార్చండి. ఈ బయోఅస్సేలలో ఉపయోగించిన మోతాదులను, జీవించి ఉన్న ఆడ దోమ శరీర బరువులో ప్రతి మిల్లీగ్రాముకు మైక్రోగ్రాముల EOలో వ్యక్తీకరించారు. వయోజన PBO క్రియాశీలతను కూడా EO మాదిరిగానే అంచనా వేశారు, సినర్జిస్టిక్ ప్రయోగాలలో PBOను పాజిటివ్ కంట్రోల్గా ఉపయోగించారు. అన్ని సమూహాలలో చికిత్స పొందిన దోమలను ప్లాస్టిక్ కప్పులలో ఉంచి, వాటికి 10% సుక్రోజ్ మరియు 10% మల్టీవిటమిన్ సిరప్ ఇచ్చారు. అన్ని బయోఅస్సేలను 25 ± 2 °C మరియు 80 ± 10% సాపేక్ష ఆర్ద్రత వద్ద నిర్వహించారు మరియు నియంత్రణ సమూహాలతో పాటు నాలుగు సార్లు పునరావృతం చేశారు. 24 గంటల పెంపకం కాలంలో సంభవించిన మరణాలను, యాంత్రిక ప్రేరణకు దోమ స్పందించకపోవడం ద్వారా తనిఖీ చేసి, నిర్ధారించారు. ఆ తర్వాత నాలుగు పునరావృతాల సగటు ఆధారంగా దానిని నమోదు చేశారు. ప్రతి పరీక్ష నమూనా కోసం, వేర్వేరు బ్యాచ్ల దోమలను ఉపయోగించి ప్రయోగాత్మక చికిత్సలను నాలుగు సార్లు పునరావృతం చేశారు. ఫలితాలను సంగ్రహించి, మరణాల శాతం రేటును లెక్కించడానికి ఉపయోగించారు, దీనిని ప్రోబిట్ విశ్లేషణ ద్వారా 24-గంటల ప్రాణాంతక మోతాదును నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించారు.
గతంలో వివరించిన విధంగా స్థానిక విషపూరిత పరీక్షా విధానాన్ని [42] ఉపయోగించి EO మరియు పెర్మెథ్రిన్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ యాంటీసైడల్ ప్రభావాన్ని అంచనా వేశారు. కావలసిన గాఢతలో పెర్మెథ్రిన్ను తయారు చేయడానికి, అలాగే EO మరియు పెర్మెథ్రిన్ యొక్క బైనరీ మిశ్రమాన్ని (EO-పెర్మెథ్రిన్: LD25 గాఢత వద్ద EOతో కలిపిన పెర్మెథ్రిన్) తయారు చేయడానికి ద్రావణిగా అసిటోన్ లేదా ఇథనాల్ను ఉపయోగించండి. టెస్ట్ కిట్లను (పెర్మెథ్రిన్ మరియు EO-పెర్మెథ్రిన్) Ae. ఏడెస్ ఈజిప్టి యొక్క MCM-S మరియు PMD-R జాతులపై మూల్యాంకనం చేశారు. వయోజన దోమలను చంపడంలో దాని ప్రభావాన్ని పరీక్షించడానికి, 25 ఆడ దోమలలో ప్రతిదానికి నాలుగు మోతాదుల పెర్మెథ్రిన్ ఇవ్వబడింది, ప్రతి చికిత్సను నాలుగు సార్లు పునరావృతం చేశారు. అభ్యర్థి EO సినర్జిస్టులను గుర్తించడానికి, 25 ఆడ దోమలలో ప్రతిదానికి 4 నుండి 6 మోతాదుల EO-పెర్మెథ్రిన్ ఇవ్వబడింది, ప్రతి అప్లికేషన్ను నాలుగు సార్లు పునరావృతం చేశారు. PBO-పెర్మెథ్రిన్ చికిత్స (LD25 గాఢతలో PBOతో కలిపిన పెర్మెథ్రిన్) కూడా పాజిటివ్ కంట్రోల్గా పనిచేసింది. ఈ బయోఅస్సేలలో ఉపయోగించే మోతాదులను, ప్రతి మిల్లీగ్రాము సజీవ ఆడ దోమ శరీర బరువుకు నానోగ్రాముల పరీక్ష నమూనాలో వ్యక్తపరుస్తారు. ప్రతి దోమ జాతికి, విడివిడిగా పెంచిన బ్యాచ్లపై నాలుగు ప్రయోగాత్మక మూల్యాంకనాలు నిర్వహించబడ్డాయి, మరియు 24-గంటల ప్రాణాంతక మోతాదును నిర్ధారించడానికి మరణాల డేటాను సమీకరించి, ప్రోబిట్ ఉపయోగించి విశ్లేషించారు.
అబాట్ ఫార్ములా [43] ఉపయోగించి మరణాల రేటును సర్దుబాటు చేశారు. సర్దుబాటు చేసిన డేటాను SPSS (వెర్షన్ 19.0) అనే కంప్యూటర్ స్టాటిస్టిక్స్ ప్రోగ్రామ్ను ఉపయోగించి ప్రోబిట్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణ ద్వారా విశ్లేషించారు. 25%, 50%, 90%, 95% మరియు 99% (వరుసగా LD25, LD50, LD90, LD95 మరియు LD99) యొక్క ప్రాణాంతక విలువలను సంబంధిత 95% విశ్వాస విరామాలను (95% CI) ఉపయోగించి లెక్కించారు. ప్రతి బయోలాజికల్ అస్సేలో చి-స్క్వేర్ టెస్ట్ లేదా మాన్-విట్నీ U టెస్ట్ను ఉపయోగించి ప్రాముఖ్యత కొలతలు మరియు పరీక్ష నమూనాల మధ్య తేడాలను అంచనా వేశారు. P < 0.05 వద్ద ఫలితాలు గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడ్డాయి.< 0.05. LD50 స్థాయిలో నిరోధక గుణకం (RR) కింది సూత్రాన్ని ఉపయోగించి అంచనా వేయబడుతుంది [12]:
RR > 1 నిరోధకతను సూచిస్తుంది మరియు RR ≤ 1 సున్నితత్వాన్ని సూచిస్తుంది. ప్రతి సినర్జిస్ట్ అభ్యర్థి యొక్క సినర్జీ నిష్పత్తి (SR) విలువను ఈ క్రింది విధంగా లెక్కిస్తారు [34, 35, 44]:
ఈ కారకం ఫలితాలను మూడు వర్గాలుగా విభజిస్తుంది: 1±0.05 యొక్క SR విలువ ఎటువంటి స్పష్టమైన ప్రభావాన్ని చూపదని, >1.05 యొక్క SR విలువ సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుందని, మరియు <0.05 యొక్క SR విలువ C. rotundus మరియు A. galanga యొక్క రైజోమ్లు మరియు C. verum యొక్క బెరడును ఆవిరి స్వేదనం చేయడం ద్వారా లేత పసుపు రంగు ద్రవ నూనెను పొందవచ్చు. పొడి బరువుపై లెక్కించిన దిగుబడులు వరుసగా 0.15%, 0.27% (w/w), మరియు 0.54% (v/v)గా ఉన్నాయి (పట్టిక 1). C. rotundus, A. galanga మరియు C. verum నూనెల రసాయన కూర్పు యొక్క GC-MS అధ్యయనం 19, 17 మరియు 21 సమ్మేళనాల ఉనికిని చూపించింది, ఇవి వరుసగా అన్ని భాగాలలో 80.22, 86.75 మరియు 97.24% వాటాను కలిగి ఉన్నాయి (పట్టిక 2). C. లూసిడమ్ రైజోమ్ నూనె సమ్మేళనాలలో ప్రధానంగా సైపెరోనెన్ (14.04%), దాని తర్వాత కారలీన్ (9.57%), α-క్యాప్సెల్లాన్ (7.97%), మరియు α-క్యాప్సెల్లాన్ (7.53%) ఉంటాయి. గలాంగల్ రైజోమ్ నూనె యొక్క ప్రధాన రసాయన భాగం β-బిసాబోలీన్ (18.27%), దాని తర్వాత α-బెర్గామోటీన్ (16.28%), 1,8-సినోల్ (10.17%) మరియు పైపెరోనాల్ (10.09%) ఉంటాయి. C. వెరమ్ బెరడు నూనెలో సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) ప్రధాన భాగంగా గుర్తించబడగా, సిన్నమిక్ అసిటేట్ (6.61%), α-కోపేన్ (5.83%) మరియు 3-ఫినైల్ప్రొపియోనాల్డిహైడ్ (4.09%) స్వల్ప పరిమాణంలో ఉండే పదార్థాలుగా పరిగణించబడ్డాయి. పటం 2లో చూపిన విధంగా, సైపెర్న్, β-బిసాబోలీన్ మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ అనేవి వరుసగా C. rotundus, A. galanga మరియు C. verum లలోని ప్రధాన సమ్మేళనాలు.
ఏడిస్ ఈజిప్టి దోమలపై వయోజన దశలో వాటి చర్యను అంచనా వేసిన మూడు EOల ఫలితాలు పట్టిక 3లో చూపబడ్డాయి. అన్ని EOలు వివిధ రకాలు మరియు మోతాదులలో ఏడిస్ ఈజిప్టి దోమలపై ప్రాణాంతక ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. అత్యంత ప్రభావవంతమైన EO సి. వెరమ్, దాని తర్వాత ఎ. గలాంగా మరియు సి. రొటుండస్ ఉన్నాయి. వీటి LD50 విలువలు వరుసగా ఆడ దోమలలో 3.30, 7.97 మరియు 10.05 μg/mgగా ఉన్నాయి. ఈ విలువలు మహిళలలో 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) మరియు 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg/mg PMD-R విలువల కంటే కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి. దీని ప్రకారం, MSM-S స్ట్రెయిన్తో పోలిస్తే PMD-R పై PBO కొద్దిగా ఎక్కువ వయోజన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, వాటి LD50 విలువలు వరుసగా 4.79 మరియు 6.30 μg/mg ఆడ దోమలుగా ఉన్నాయి (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057). PMD-R పై C. verum, A. galanga, C. rotundus మరియు PBO ల LD50 విలువలు, MCM-S పై ఉన్న వాటి కంటే వరుసగా సుమారుగా 0.98, 0.99, 0.95 మరియు 0.76 రెట్లు తక్కువగా ఉన్నాయని లెక్కించవచ్చు. అందువల్ల, ఈ రెండు ఏడెస్ స్ట్రెయిన్ల మధ్య PBO మరియు EO ల పట్ల సున్నితత్వం దాదాపుగా సమానంగా ఉందని ఇది సూచిస్తుంది. PMD-R, MCM-S కంటే ఎక్కువ సున్నితంగా ఉన్నప్పటికీ, ఏడెస్ ఈజిప్టి యొక్క సున్నితత్వంలో గణనీయమైన తేడా లేదు. దీనికి విరుద్ధంగా, పెర్మెత్రిన్ పట్ల వాటి సున్నితత్వంలో ఈ రెండు ఏడెస్ స్ట్రెయిన్లు చాలా తేడాను చూపించాయి. ఈజిప్టి (పట్టిక 4). PMD-R పెర్మెథ్రిన్కు గణనీయమైన నిరోధకతను ప్రదర్శించింది (మహిళల్లో LD50 విలువ = 0.44 ng/mg), MCM-S (మహిళల్లో LD50 విలువ = 0.44 ng/mg)తో పోలిస్తే దీని LD50 విలువ 3.70గా ఉంది (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). PMD-R, MCM-S కంటే పెర్మెథ్రిన్కు చాలా తక్కువ సున్నితంగా ఉన్నప్పటికీ, PBO మరియు C. వెరమ్, A. గలాంగా, మరియు C. రొటుండస్ నూనెల పట్ల దీని సున్నితత్వం MCM-S కంటే కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉంది.
EO-పెర్మెథ్రిన్ కలయిక యొక్క వయోజన జనాభా బయోఅస్సేలో గమనించినట్లుగా, పెర్మెథ్రిన్ మరియు EO (LD25) యొక్క బైనరీ మిశ్రమాలు సినర్జీని (SR విలువ > 1.05) లేదా ఎటువంటి ప్రభావాన్ని (SR విలువ = 1 ± 0.05) చూపించలేదు. ప్రయోగాత్మక ఆల్బినో దోమలైన ఏడెస్ ఈజిప్టి స్ట్రెయిన్స్ MCM-S మరియు PMD-R లపై EO-పెర్మెథ్రిన్ మిశ్రమం యొక్క సంక్లిష్ట వయోజన ప్రభావాలు పట్టిక 4 మరియు చిత్రం 3లో చూపబడ్డాయి. C. వెరమ్ నూనెను జోడించడం వల్ల MCM-Sకు వ్యతిరేకంగా పెర్మెథ్రిన్ యొక్క LD50 కొద్దిగా తగ్గడం మరియు PMD-Rకు వ్యతిరేకంగా LD50 మహిళల్లో 0.44–0.42 ng/mgకి మరియు PMD-Rలో 3.70 నుండి 3.85 ng/mgకి కొద్దిగా పెరగడం గమనించబడింది. దీనికి విరుద్ధంగా, C. rotundus మరియు A. galanga నూనెలను కలపడం వల్ల MCM-S పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 గణనీయంగా 0.44 నుండి 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) మరియు 0.11 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) ng/mg మహిళలకు తగ్గింది. MCM-S యొక్క LD50 విలువల ఆధారంగా, C. rotundus మరియు A. galanga నూనెలను కలిపిన తర్వాత EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 6.28 మరియు 4.00 గా ఉన్నాయి. దీని ప్రకారం, PMD-Rకు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 గణనీయంగా 3.70 నుండి 0.42 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) కు తగ్గింది మరియు C. rotundus మరియు A. galanga నూనెలను జోడించడంతో 0.003 (U = 0, Z = -2.337, P = 0.029) ng/mg ఆడదానికి తగ్గింది. PMD-Rకు వ్యతిరేకంగా C. rotundus తో కలిపిన పెర్మెత్రిన్ యొక్క SR విలువ 8.81 కాగా, గలాంగల్-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువ 1233.33 గా ఉంది. MCM-S తో పోల్చినప్పుడు, పాజిటివ్ కంట్రోల్ PBO యొక్క LD50 విలువ ఆడవాటిలో 0.44 నుండి 0.26 ng/mg కి మరియు PMD-R లో 3.70 ng/mg నుండి 0.65 ng/mg కి తగ్గింది (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). MCM-S మరియు PMD-R స్ట్రెయిన్ల కోసం PBO-పెర్మెథ్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 1.69 మరియు 5.69 గా ఉన్నాయి. ఈ ఫలితాలు MCM-S మరియు PMD-R స్ట్రెయిన్ల కోసం C. verum ఆయిల్ కంటే C. rotundus మరియు A. galanga ఆయిల్స్ మరియు PBO పెర్మెథ్రిన్ విషాన్ని అధిక స్థాయిలో పెంచుతాయని సూచిస్తున్నాయి.
ఏడిస్ దోమల యొక్క పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిటివ్ (MCM-S) మరియు రెసిస్టెంట్ (PMD-R) జాతులపై EO, PBO, పెర్మెథ్రిన్ (PE) మరియు వాటి కలయికల యొక్క వయోజన క్రియాశీలత (LD50). ఏడిస్ ఈజిప్టి
[45]. వ్యవసాయ మరియు వైద్య ప్రాముఖ్యత కలిగిన దాదాపు అన్ని ఆర్థ్రోపాడ్లను నియంత్రించడానికి ప్రపంచవ్యాప్తంగా సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్లను ఉపయోగిస్తారు. అయితే, సింథటిక్ పురుగుమందుల వాడకం వల్ల కలిగే హానికరమైన పరిణామాల కారణంగా, ముఖ్యంగా దోమలలో నిరోధకత అభివృద్ధి చెందడం మరియు విస్తృతంగా వ్యాపించడం, అలాగే దీర్ఘకాలిక ఆరోగ్యం మరియు పర్యావరణంపై దాని ప్రభావం వల్ల, సాంప్రదాయ సింథటిక్ పురుగుమందుల వాడకాన్ని తగ్గించి, ప్రత్యామ్నాయాలను అభివృద్ధి చేయాల్సిన తక్షణ అవసరం ఇప్పుడు ఉంది [35, 46, 47]. పర్యావరణం మరియు మానవ ఆరోగ్యాన్ని పరిరక్షించడంతో పాటు, వృక్ష సంబంధిత పురుగుమందుల ప్రయోజనాలలో అధిక ఎంపిక సామర్థ్యం, ప్రపంచవ్యాప్త లభ్యత, మరియు ఉత్పత్తి మరియు వాడకంలో సౌలభ్యం వంటివి ఉన్నాయి, ఇవి దోమల నియంత్రణకు వాటిని మరింత ఆకర్షణీయంగా చేస్తాయి [32,48, 49]. ఈ అధ్యయనం, GC-MS విశ్లేషణ ద్వారా ప్రభావవంతమైన ఎసెన్షియల్ ఆయిల్స్ యొక్క రసాయన లక్షణాలను స్పష్టం చేయడంతో పాటు, వయోజన ఎసెన్షియల్ ఆయిల్స్ యొక్క శక్తిని మరియు సింథటిక్ పెర్మెథ్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచే వాటి సామర్థ్యాన్ని కూడా అంచనా వేసింది. పైరెథ్రాయిడ్-సున్నితమైన జాతులు (MCM-S) మరియు నిరోధక జాతులు (PMD-R) లో ఈజిప్టి.
GC-MS లక్షణీకరణ ప్రకారం, వరుసగా C. rotundus, A. galanga మరియు C. verum నూనెలలో సైపెర్న్ (14.04%), β-బిసాబోలీన్ (18.27%) మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) ప్రధాన భాగాలుగా ఉన్నాయని తేలింది. ఈ రసాయనాలు విభిన్న జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించాయి. అహ్న్ మరియు ఇతరులు [50] నివేదించిన ప్రకారం, C. rotundus యొక్క రైజోమ్ నుండి వేరుచేయబడిన 6-ఎసిటాక్సీసైపెరీన్, యాంటీట్యూమర్ సమ్మేళనంగా పనిచేస్తుంది మరియు అండాశయ క్యాన్సర్ కణాలలో కాస్పేస్-ఆధారిత అపోప్టోసిస్ను ప్రేరేపించగలదు. మిర్ర్ చెట్టు యొక్క ముఖ్యమైన నూనె నుండి సంగ్రహించబడిన β-బిసాబోలీన్, ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో రెండింటిలోనూ మానవ మరియు మౌస్ క్షీర కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శిస్తుంది [51]. సహజ సారాల నుండి పొందిన లేదా ప్రయోగశాలలో సంశ్లేషణ చేయబడిన సిన్నమాల్డిహైడ్, కీటకనాశక, యాంటీ బాక్టీరియల్, యాంటీ ఫంగల్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ, యాంటీ క్యాన్సర్ మరియు యాంటీయాంజియోజెనిక్ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది [52].
మోతాదుపై ఆధారపడిన వయోజన క్రియాశీలత బయోఅస్సే ఫలితాలు, పరీక్షించిన EOల యొక్క మంచి సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి మరియు MCM-S మరియు PMD-R అనే ఏడెస్ దోమ జాతులు EO మరియు PBOలకు సమానమైన సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉన్నాయని చూపించాయి. ఏడెస్ ఈజిప్టి. EO మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క ప్రభావశీలతను పోల్చి చూసినప్పుడు, పెర్మెత్రిన్కు బలమైన అలెర్జీనాశక ప్రభావం ఉందని తేలింది: MCM-S మరియు PMD-R జాతుల ఆడ దోమలలో LD50 విలువలు వరుసగా 0.44 మరియు 3.70 ng/mgగా ఉన్నాయి. సహజంగా లభించే పురుగుమందులు, ముఖ్యంగా మొక్కల నుండి లభించే ఉత్పత్తులు, సాధారణంగా కృత్రిమ పదార్థాల కంటే తక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంటాయని చూపించే అనేక అధ్యయనాల ద్వారా ఈ ఫలితాలు బలపరచబడ్డాయి [31, 34, 35, 53, 54]. దీనికి కారణం, మొదటిది క్రియాశీల లేదా నిష్క్రియాశీల పదార్థాల సంక్లిష్ట కలయిక కాగా, రెండవది శుద్ధి చేయబడిన ఒకే క్రియాశీల సమ్మేళనం కావడం కావచ్చు. అయితే, విభిన్న కార్యాచరణ విధానాలతో కూడిన సహజ క్రియాశీల పదార్ధాల వైవిధ్యం మరియు సంక్లిష్టత జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను పెంచవచ్చు లేదా అతిధేయ జనాభాలో నిరోధకత అభివృద్ధిని అడ్డుకోవచ్చు [55, 56, 57]. చాలా మంది పరిశోధకులు C. వెరమ్, A. గలాంగా మరియు C. రొటుండస్ మరియు వాటిలోని β-బిసాబోలీన్, సిన్నమాల్డిహైడ్ మరియు 1,8-సినోల్ వంటి భాగాల యొక్క దోమల నివారణ సామర్థ్యాన్ని నివేదించారు [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. అయితే, సాహిత్యాన్ని సమీక్షించగా, ఏడెస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ లేదా ఇతర సింథటిక్ కీటకనాశకాలతో దీని సినర్జిస్టిక్ ప్రభావంపై గతంలో ఎటువంటి నివేదికలు లేవని వెల్లడైంది. ఏడెస్ ఈజిప్టి.
ఈ అధ్యయనంలో, రెండు ఏడెస్ జాతుల మధ్య పెర్మెత్రిన్ సున్నితత్వంలో గణనీయమైన తేడాలు గమనించబడ్డాయి. ఏడెస్ ఈజిప్టి. MCM-S పెర్మెత్రిన్కు సున్నితంగా ఉంటుంది, అయితే PMD-R దానికి చాలా తక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది, దీని నిరోధకత రేటు 8.41. MCM-S సున్నితత్వంతో పోలిస్తే, PMD-R పెర్మెత్రిన్కు తక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది కానీ EOకి ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది, ఇది పెర్మెత్రిన్ను EOతో కలపడం ద్వారా దాని ప్రభావాన్ని పెంచే లక్ష్యంతో తదుపరి అధ్యయనాలకు ఒక ఆధారాన్ని అందిస్తుంది. వయోజన ప్రభావాల కోసం చేసిన ఒక సినర్జిస్టిక్ కాంబినేషన్-ఆధారిత బయోఅస్సేలో, EO మరియు పెర్మెత్రిన్ల బైనరీ మిశ్రమాలు వయోజన ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమల మరణాలను తగ్గించాయని లేదా పెంచాయని తేలింది. C. వెరమ్ నూనెను కలపడం వల్ల MCM-Sకు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 కొద్దిగా తగ్గింది, కానీ PMD-Rకు వ్యతిరేకంగా LD50 కొద్దిగా పెరిగింది, వాటి SR విలువలు వరుసగా 1.05 మరియు 0.96గా ఉన్నాయి. MCM-S మరియు PMD-R లపై పరీక్షించినప్పుడు, C. వెరమ్ నూనె పెర్మెథ్రిన్పై సినర్జిస్టిక్ లేదా యాంటాగోనిస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపదని ఇది సూచిస్తుంది. దీనికి విరుద్ధంగా, C. రొటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలు MCM-S లేదా PMD-R లపై పెర్మెథ్రిన్ యొక్క LD50 విలువలను గణనీయంగా తగ్గించడం ద్వారా ఒక ముఖ్యమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపించాయి. పెర్మెథ్రిన్ను C. రొటుండస్ మరియు A. గలాంగా యొక్క EO తో కలిపినప్పుడు, MCM-S కోసం EO-పెర్మెథ్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 6.28 మరియు 4.00 గా ఉన్నాయి. అదనంగా, పెర్మెథ్రిన్ను C. రొటుండస్ (SR = 8.81) లేదా A. గలాంగా (SR = 1233.33) లతో కలిపి PMD-R పై మూల్యాంకనం చేసినప్పుడు, SR విలువలు గణనీయంగా పెరిగాయి. C. rotundus మరియు A. galanga రెండూ PMD-R Ae. aegypti పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క విష ప్రభావాన్ని గణనీయంగా పెంచాయని గమనించడం ముఖ్యం. అదేవిధంగా, PBO కూడా MCM-S మరియు PMD-R స్ట్రెయిన్లకు వరుసగా 1.69 మరియు 5.69 SR విలువలతో పెర్మెత్రిన్ యొక్క విష ప్రభావాన్ని పెంచుతుందని కనుగొనబడింది. C. rotundus మరియు A. galanga అత్యధిక SR విలువలను కలిగి ఉన్నందున, అవి వరుసగా MCM-S మరియు PMD-R లపై పెర్మెత్రిన్ విష ప్రభావాన్ని పెంచడంలో ఉత్తమ సినర్జిస్టులుగా పరిగణించబడ్డాయి.
అనేక మునుపటి అధ్యయనాలు వివిధ దోమ జాతులపై సింథటిక్ పురుగుమందులు మరియు మొక్కల సారాల కలయికల యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని నివేదించాయి. కల్యాణసుందరం మరియు దాస్ [65] అధ్యయనం చేసిన అనోఫెలెస్ స్టీఫెన్సీకి వ్యతిరేకంగా లార్విసైడల్ బయోఅస్సే, బ్రాడ్-స్పెక్ట్రమ్ ఆర్గానోఫాస్ఫేట్ అయిన ఫెంథియాన్, క్లియోడెండ్రాన్ ఇనెర్మే, పెడాలియం మురాక్స్ మరియు పార్థేనియం హిస్టెరోఫోరస్లతో సంబంధం కలిగి ఉందని చూపించింది. సారాల మధ్య వరుసగా 1.31, 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 మరియు 2.23 యొక్క సినర్జిస్టిక్ ఎఫెక్ట్ (SF)తో గణనీయమైన సినర్జీ గమనించబడింది. 15 మడ జాతుల లార్విసైడల్ స్క్రీనింగ్లో, మడ స్టిల్టెడ్ వేర్ల యొక్క పెట్రోలియం ఈథర్ సారం క్యూలెక్స్ క్వింక్వెఫాసియేటస్కు వ్యతిరేకంగా 25.7 mg/L [66] యొక్క LC50 విలువతో అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ఈ సారం మరియు పైరెథ్రమ్ అనే వృక్షసంబంధమైన కీటకనాశిని యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం, C. క్వింక్వెఫాసియేటస్ లార్వాలపై పైరెథ్రమ్ యొక్క LC50ని 0.132 mg/L నుండి 0.107 mg/Lకి తగ్గించినట్లు కూడా నివేదించబడింది, అదనంగా, ఈ అధ్యయనంలో 1.23 యొక్క SF గణన ఉపయోగించబడింది. 34,35,44]. అనోఫెలెస్ దోమలపై సోలానమ్ సిట్రాన్ వేరు సారం మరియు అనేక సింథటిక్ కీటకనాశినుల (ఉదాహరణకు, ఫెంథియాన్, సైపర్మెథ్రిన్ (ఒక సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్) మరియు టైమెత్ఫాస్ (ఒక ఆర్గానోఫాస్ఫరస్ లార్విసైడ్)) యొక్క మిశ్రమ ప్రభావాన్ని అంచనా వేశారు. స్టీఫెన్సీ [54] మరియు C. క్వింక్వెఫాసియేటస్ [34]. సైపర్మెథ్రిన్ మరియు పసుపు పండు పెట్రోలియం ఈథర్ సారం యొక్క మిశ్రమ ఉపయోగం అన్ని నిష్పత్తులలో సైపర్మెథ్రిన్పై సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపింది. అత్యంత ప్రభావవంతమైన నిష్పత్తి 1:1 బైనరీ కలయిక, దీని LC50 మరియు SF విలువలు వరుసగా 0.0054 ppm మరియు 6.83, An. స్టీఫెన్ వెస్ట్[54] తో పోలిస్తే. S. xanthocarpum మరియు temephos యొక్క 1:1 బైనరీ మిశ్రమం వ్యతిరేక చర్యను (SF = 0.6406) చూపగా, S. xanthocarpum-fenthion కలయిక (1:1) C. quinquefasciatus పై 1.3125 SF తో సినర్జిస్టిక్ చర్యను ప్రదర్శించింది [34]]. టాంగ్ మరియు బ్లోమ్క్విస్ట్ [35] ఏడెస్ దోమలపై కార్బరిల్ (ఒక బ్రాడ్-స్పెక్ట్రమ్ కార్బమేట్) మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషపూరితతపై మొక్కల ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ప్రభావాలను అధ్యయనం చేశారు. ఏడెస్ ఈజిప్టి. అగర్, నల్ల మిరియాలు, జునిపెర్, హెలిక్రిసమ్, చందనం మరియు నువ్వుల నుండి లభించే ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్, ఈడిస్ ఈజిప్టి లార్వాలపై కార్బరిల్ యొక్క విష ప్రభావాన్ని పెంచాయని ఫలితాలు చూపించాయి. SR విలువలు 1.0 నుండి 7.0 వరకు మారుతూ ఉంటాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, ఏ ఈఓలు కూడా వయోజన ఈడిస్ దోమలకు విషపూరితం కాలేదు. ఈ దశలో, ఈడిస్ ఈజిప్టి మరియు ఈఓ-కార్బరిల్ కలయికకు సంబంధించి ఎలాంటి సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు నివేదించబడలేదు. ఈడిస్ దోమలపై కార్బరిల్ యొక్క విష ప్రభావాన్ని పెంచడానికి PBOను పాజిటివ్ కంట్రోల్గా ఉపయోగించారు. ఈడిస్ ఈజిప్టి లార్వా మరియు వయోజన దోమల SR విలువలు వరుసగా 4.9-9.5 మరియు 2.3గా ఉన్నాయి. లార్విసైడల్ చర్య కోసం పెర్మెత్రిన్ మరియు ఈఓ లేదా PBOల బైనరీ మిశ్రమాలను మాత్రమే పరీక్షించారు. EO-పెర్మెథ్రిన్ మిశ్రమం వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని చూపగా, PBO-పెర్మెథ్రిన్ మిశ్రమం ఈడిస్ దోమల లార్వాలపై సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపింది. అయితే, PBO-పెర్మెథ్రిన్ మిశ్రమాల కోసం మోతాదు ప్రతిస్పందన ప్రయోగాలు మరియు SR మూల్యాంకనం ఇంకా నిర్వహించబడలేదు. దోమ వాహకాలపై ఫైటోసింథటిక్ కలయికల సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలకు సంబంధించి కొన్ని ఫలితాలు మాత్రమే సాధించబడినప్పటికీ, ఈ డేటా ఇప్పటికే ఉన్న ఫలితాలకు మద్దతు ఇస్తుంది, ఇది ఉపయోగించే మోతాదును తగ్గించడమే కాకుండా, కీటకాలను చంపే ప్రభావాన్ని పెంచడానికి కూడా సినర్జిస్టులను జోడించే అవకాశాన్ని తెరుస్తుంది. అదనంగా, ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు మొదటిసారిగా నిరూపించాయి, పెర్మెథ్రిన్ విషపూరితతతో కలిపినప్పుడు PBOతో పోలిస్తే, C. రొటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలు ఈడిస్ ఈజిప్టి యొక్క పైరెథ్రాయిడ్-సున్నితమైన మరియు పైరెథ్రాయిడ్-నిరోధక జాతులపై సినర్జిస్టిక్గా గణనీయంగా అధిక సామర్థ్యాన్ని చూపుతాయి. అయితే, సినర్జిస్టిక్ విశ్లేషణ నుండి వచ్చిన ఊహించని ఫలితాలు, రెండు ఏడెస్ జాతులపైనా సి. వెరమ్ నూనె అత్యధిక వయోజన నిరోధక చర్యను కలిగి ఉందని చూపించాయి. ఆశ్చర్యకరంగా, ఏడెస్ ఈజిప్టిపై పెర్మెత్రిన్ యొక్క విష ప్రభావం అసంతృప్తికరంగా ఉంది. విష ప్రభావాలు మరియు సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలలోని వైవిధ్యాలు, ఈ నూనెలలోని వివిధ రకాల మరియు స్థాయిల బయోయాక్టివ్ భాగాలకు గురికావడం వల్ల పాక్షికంగా సంభవించవచ్చు.
సామర్థ్యాన్ని ఎలా మెరుగుపరచాలనే దానిపై అవగాహన కోసం ప్రయత్నాలు చేసినప్పటికీ, సినర్జిస్టిక్ యంత్రాంగాలు అస్పష్టంగానే ఉన్నాయి. విభిన్న ప్రభావశీలత మరియు సినర్జిస్టిక్ సామర్థ్యానికి గల సంభావ్య కారణాలలో, పరీక్షించిన ఉత్పత్తుల రసాయన కూర్పులోని తేడాలు మరియు నిరోధక స్థితి మరియు అభివృద్ధికి సంబంధించిన దోమల గ్రహణశీలతలోని తేడాలు ఉండవచ్చు. ఈ అధ్యయనంలో పరీక్షించిన ప్రధాన మరియు అల్ప ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ భాగాల మధ్య తేడాలు ఉన్నాయి, మరియు ఈ సమ్మేళనాలలో కొన్ని వివిధ రకాల తెగుళ్లు మరియు వ్యాధి వాహకాలపై వికర్షక మరియు విష ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది [61,62,64,67,68]. అయితే, C. rotundus, A. galanga మరియు C. verum నూనెలలో గుర్తించబడిన సైపెర్న్, β-బిసాబోలీన్ మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ వంటి ప్రధాన సమ్మేళనాలను, వరుసగా ఏడెస్ ఈజిప్టిపై వాటి వయోజన-వ్యతిరేక మరియు సినర్జిస్టిక్ కార్యకలాపాల కోసం ఈ పత్రంలో పరీక్షించలేదు. అందువల్ల, ప్రతి ఆవశ్యక నూనెలో ఉన్న క్రియాశీల పదార్థాలను వేరుచేసి, ఈ దోమ వాహకంపై వాటి కీటకనాశక ప్రభావశీలత మరియు సినర్జిస్టిక్ పరస్పర చర్యలను స్పష్టం చేయడానికి భవిష్యత్ అధ్యయనాలు అవసరం. సాధారణంగా, కీటకనాశక చర్య అనేది విషాలు మరియు కీటకాల కణజాలాల మధ్య జరిగే చర్య మరియు ప్రతిచర్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది, దీనిని సరళీకరించి మూడు దశలుగా విభజించవచ్చు: కీటకం యొక్క శరీర చర్మం మరియు లక్ష్య అవయవ పొరలలోకి చొచ్చుకుపోవడం, క్రియాశీలత (= లక్ష్యంతో పరస్పర చర్య) మరియు విష పదార్థాల నిర్విషీకరణ [57, 69]. అందువల్ల, విష పదార్థాల కలయికల ప్రభావాన్ని పెంచే కీటకనాశక సినర్జిజంకు ఈ వర్గాలలో కనీసం ఒకటి అవసరం, ఉదాహరణకు, పెరిగిన చొచ్చుకుపోవడం, పేరుకుపోయిన సమ్మేళనాల అధిక క్రియాశీలత, లేదా పురుగుమందు క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క నిర్విషీకరణ తగ్గడం. ఉదాహరణకు, శక్తి సహనం మందమైన క్యూటికల్ ద్వారా చొచ్చుకుపోవడాన్ని ఆలస్యం చేస్తుంది మరియు కొన్ని నిరోధక కీటక జాతులలో గమనించిన మెరుగైన కీటకనాశక జీవక్రియ వంటి జీవరసాయన నిరోధకత [70, 71]. పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచడంలో, ముఖ్యంగా PMD-Rకు వ్యతిరేకంగా, EOల గణనీయమైన ప్రభావం, నిరోధక యంత్రాంగాలతో పరస్పర చర్య ద్వారా కీటకనాశక నిరోధకత సమస్యకు ఒక పరిష్కారాన్ని సూచించవచ్చు [57, 69, 70, 71]. టాంగ్ మరియు బ్లోమ్క్విస్ట్ [35] EOలు మరియు సింథటిక్ పురుగుమందుల మధ్య సినర్జిస్టిక్ పరస్పర చర్యను ప్రదర్శించడం ద్వారా ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలకు మద్దతు ఇచ్చారు. ఈజిప్టిలో, సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజనేజ్లు మరియు కార్బాక్సిలెస్టరేజ్లతో సహా నిర్విషీకరణ ఎంజైమ్లకు వ్యతిరేకంగా నిరోధక చర్యకు ఆధారాలు ఉన్నాయి, ఇవి సాంప్రదాయ పురుగుమందులకు నిరోధకత అభివృద్ధి చెందడంతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. PBO సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజనేజ్ యొక్క జీవక్రియ నిరోధకం అని చెప్పడమే కాకుండా, సినర్జిస్టిక్ అధ్యయనాలలో సానుకూల నియంత్రణగా దాని ఉపయోగం ద్వారా ప్రదర్శించబడినట్లుగా [35, 72] పురుగుమందుల వ్యాప్తిని కూడా మెరుగుపరుస్తుంది. ఆసక్తికరంగా, గలాంగల్ నూనెలో కనిపించే ముఖ్యమైన భాగాలలో ఒకటైన 1,8-సినోల్, కీటక జాతులపై దాని విష ప్రభావాలకు ప్రసిద్ధి చెందింది [22, 63, 73] మరియు జీవసంబంధ కార్యకలాపాల పరిశోధన యొక్క అనేక రంగాలలో సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది [74]. ,75,76,77]. అదనంగా, 1,8-సినోల్ కర్కుమిన్ [78], 5-ఫ్లోరోయురాసిల్ [79], మెఫెనామిక్ ఆమ్లం [80] మరియు జిడోవుడిన్ [81] వంటి వివిధ ఔషధాలతో కలిపి ఇన్ విట్రోలో వ్యాప్తిని ప్రోత్సహించే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అందువల్ల, సినర్జిస్టిక్ కీటకనాశక చర్యలో 1,8-సినోల్ యొక్క సాధ్యమయ్యే పాత్ర క్రియాశీల పదార్ధంగా మాత్రమే కాకుండా, వ్యాప్తిని పెంచేదిగా కూడా ఉంటుంది. పెర్మెత్రిన్తో, ముఖ్యంగా PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా, ఎక్కువ సినర్జిజం కారణంగా, ఈ అధ్యయనంలో గమనించిన గలాంగల్ నూనె మరియు ట్రైకోసాంథెస్ నూనె యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు నిరోధక యంత్రాంగాలతో పరస్పర చర్యల ఫలితంగా ఉండవచ్చు, అంటే క్లోరిన్కు పెరిగిన పారగమ్యత. పైరెథ్రాయిడ్లు పేరుకుపోయిన సమ్మేళనాల క్రియాశీలతను పెంచుతాయి మరియు సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజినేజ్లు మరియు కార్బాక్సిలెస్టరేజ్ల వంటి నిర్విషీకరణ ఎంజైమ్లను నిరోధిస్తాయి. ఏదేమైనా, సినర్జిస్టిక్ యంత్రాంగాలలో EO మరియు దాని వేరు చేయబడిన సమ్మేళనాల (ఒంటరిగా లేదా కలిపి) నిర్దిష్ట పాత్రను స్పష్టం చేయడానికి ఈ అంశాలపై మరింత అధ్యయనం అవసరం.
1977లో, థాయ్లాండ్లోని ప్రధాన వెక్టర్ జనాభాలో పెర్మెత్రిన్ నిరోధకత స్థాయిలు పెరుగుతున్నట్లు నివేదించబడింది, మరియు తరువాతి దశాబ్దాలలో, పెర్మెత్రిన్ వాడకం ఎక్కువగా ఇతర పైరెథ్రాయిడ్ రసాయనాలతో, ముఖ్యంగా డెల్టామెత్రిన్తో భర్తీ చేయబడింది [82]. అయితే, అధిక మరియు నిరంతర వాడకం కారణంగా దేశవ్యాప్తంగా డెల్టామెత్రిన్ మరియు ఇతర తరగతుల పురుగుమందులకు వెక్టర్ నిరోధకత చాలా సాధారణం [14, 17, 83, 84, 85, 86]. ఈ సమస్యను ఎదుర్కోవడానికి, పెర్మెత్రిన్ వంటి, గతంలో ప్రభావవంతంగా ఉండి క్షీరదాలకు తక్కువ విషపూరితమైన, పారవేసిన పురుగుమందులను మార్చి మార్చి వాడటం లేదా తిరిగి ఉపయోగించడం మంచిది. ప్రస్తుతం, ఇటీవలి జాతీయ ప్రభుత్వ దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమాలలో పెర్మెత్రిన్ వాడకం తగ్గించబడినప్పటికీ, దోమల జనాభాలో పెర్మెత్రిన్ నిరోధకత ఇప్పటికీ కనుగొనబడుతోంది. దీనికి కారణం, ప్రధానంగా పెర్మెత్రిన్ మరియు ఇతర పైరెథ్రాయిడ్లను కలిగి ఉండే వాణిజ్య గృహ కీటక నియంత్రణ ఉత్పత్తులకు దోమలు గురికావడం కావచ్చు [14, 17]. అందువల్ల, పెర్మెత్రిన్ను విజయవంతంగా తిరిగి ఉపయోగించుకోవడానికి, వెక్టర్ నిరోధకతను తగ్గించే వ్యూహాలను అభివృద్ధి చేసి, అమలు చేయడం అవసరం. ఈ అధ్యయనంలో విడిగా పరీక్షించిన ఆవశ్యక నూనెలలో ఏదీ పెర్మెత్రిన్ అంత ప్రభావవంతంగా లేనప్పటికీ, పెర్మెత్రిన్తో కలిసి పనిచేయడం వలన అద్భుతమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు కనిపించాయి. నిరోధక యంత్రాంగాలతో EO యొక్క పరస్పర చర్య ఫలితంగా, పెర్మెత్రిన్తో కూడిన EO కలయిక, ముఖ్యంగా PMD-R ఏడిస్ ఈజిప్టి దోమలపై, కేవలం పురుగుమందు లేదా EO కంటే ఎక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంటుందనేది ఒక ఆశాజనక సూచన. వెక్టర్ నియంత్రణ కోసం తక్కువ మోతాదులను ఉపయోగించినప్పటికీ, సామర్థ్యాన్ని పెంచడంలో సినర్జిస్టిక్ మిశ్రమాల ప్రయోజనాలు, మెరుగైన నిరోధక నిర్వహణకు మరియు తగ్గిన ఖర్చులకు దారితీయవచ్చు [33, 87]. ఈ ఫలితాల నుండి, MCM-S మరియు PMD-R జాతులు రెండింటిలోనూ పెర్మెత్రిన్ విషప్రభావాన్ని సినర్జిస్ట్ చేయడంలో A. గలాంగా మరియు C. రొటుండస్ EOలు PBO కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయని మరియు సాంప్రదాయ ఎర్గోజెనిక్ సహాయకాలకు సంభావ్య ప్రత్యామ్నాయంగా ఉన్నాయని గమనించడం సంతోషకరమైన విషయం.
ఎంపిక చేయబడిన ఈఓలు (EOs), PMD-R ఏడిస్ ఈజిప్టి దోమలపై వయోజన విషప్రభావాన్ని పెంచడంలో గణనీయమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలను చూపించాయి. ముఖ్యంగా, గలాంగల్ నూనె 1233.33 వరకు SR విలువను కలిగి ఉంది, ఇది పెర్మెత్రిన్ యొక్క ప్రభావాన్ని పెంచడంలో ఒక సినర్జిస్ట్గా ఈఓకు విస్తృతమైన సామర్థ్యం ఉందని సూచిస్తుంది. ఇది ఒక కొత్త క్రియాశీల సహజ ఉత్పత్తి వాడకాన్ని ప్రోత్సహించవచ్చు, ఇది కలిసి అత్యంత ప్రభావవంతమైన దోమల నియంత్రణ ఉత్పత్తుల వాడకాన్ని పెంచగలదు. దోమల జనాభాలో ప్రస్తుతం ఉన్న నిరోధక సమస్యలను పరిష్కరించడానికి, పాత లేదా సాంప్రదాయ పురుగుమందులను సమర్థవంతంగా మెరుగుపరచడానికి ప్రత్యామ్నాయ సినర్జిస్ట్గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని కూడా ఇది వెల్లడిస్తుంది. దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమాలలో సులభంగా లభించే మొక్కలను ఉపయోగించడం వల్ల దిగుమతి చేసుకున్న మరియు ఖరీదైన పదార్థాలపై ఆధారపడటం తగ్గడమే కాకుండా, ప్రజారోగ్య వ్యవస్థలను బలోపేతం చేయడానికి స్థానిక ప్రయత్నాలను కూడా ప్రోత్సహిస్తుంది.
ఈ ఫలితాలు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ మరియు పెర్మెత్రిన్ కలయిక వల్ల కలిగే గణనీయమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని స్పష్టంగా చూపిస్తున్నాయి. ఈ ఫలితాలు దోమల నియంత్రణలో, ముఖ్యంగా నిరోధకత కలిగిన దోమల సమూహాలలో, పెర్మెత్రిన్ ప్రభావాన్ని పెంచుతూ, ఒక మొక్కల సినర్జిస్ట్గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్కు ఉన్న సామర్థ్యాన్ని నొక్కి చెబుతున్నాయి. భవిష్యత్ అభివృద్ధి మరియు పరిశోధనలకు గలాంగల్ మరియు ఆల్పినియా నూనెలు మరియు వాటి నుండి వేరు చేసిన సమ్మేళనాల సినర్జిస్టిక్ బయోఅనాలిసిస్, దోమల యొక్క వివిధ జాతులు మరియు దశలపై సహజ లేదా కృత్రిమ మూలాల నుండి వచ్చిన పురుగుమందుల కలయికలు, మరియు లక్ష్యం కాని జీవులపై విష పరీక్షలు అవసరం అవుతాయి. ఒక ఆచరణీయమైన ప్రత్యామ్నాయ సినర్జిస్ట్గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క ఆచరణాత్మక ఉపయోగం.
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ. డెంగ్యూ నివారణ మరియు నియంత్రణ కోసం ప్రపంచవ్యాప్త వ్యూహం 2012–2020. జెనీవా: ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ, 2012.
వీవర్ SC, కోస్టా F., గార్సియా-బ్లాంకో MA, కో AI, రిబీరో GS, సాడే G., మరియు ఇతరులు. జికా వైరస్: చరిత్ర, ఆవిర్భావం, జీవశాస్త్రం మరియు నియంత్రణ అవకాశాలు. యాంటీవైరల్ పరిశోధన. 2016;130:69–80.
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ. డెంగ్యూ వాస్తవ పత్రం. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. చూసిన తేదీ: జనవరి 20, 2017
ప్రజారోగ్య శాఖ. థాయిలాండ్లో డెంగ్యూ జ్వరం మరియు డెంగ్యూ హెమరేజిక్ ఫీవర్ కేసుల ప్రస్తుత స్థితి. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. వీక్షించిన తేదీ: జనవరి 6, 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 years of dengue prevention and vector control in Singapore. Sudden infectious disease. 2006;12:887–93.
మోరిసన్ AC, జీలిన్స్కి-గుటియెర్రెజ్ E, స్కాట్ TW, రోసెన్బర్గ్ R. ఏడెస్ ఈజిప్టి వైరల్ వెక్టర్లను నియంత్రించడంలో సవాళ్లను గుర్తించి, పరిష్కారాలను ప్రతిపాదించడం. PLOS మెడిసిన్. 2008;5:362–6.
వ్యాధి నియంత్రణ మరియు నివారణ కేంద్రాలు. డెంగ్యూ జ్వరం, కీటక శాస్త్రం మరియు జీవావరణ శాస్త్రం. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. వీక్షించిన తేదీ: జనవరి 6, 2017
మలేరియా వాహకమైన అనోఫెలెస్ గాంబియేపై జాట్రోపా కర్కాస్ (యూఫోర్బియేసి) యొక్క ఆకులు, బెరడు, కాండాలు మరియు వేర్ల లార్విసైడల్ కార్యకలాపాల పోలిక. SZhBR. 2014;3:29-32.
సోలేమానీ-అహ్మదీ M, వటండౌస్ట్ H, జారెహ్ M. ఆగ్నేయ ఇరాన్లోని మలేరియా నిర్మూలన కార్యక్రమం యొక్క మలేరియా ప్రాంతాలలో అనోఫెలెస్ లార్వాల ఆవాస లక్షణాలు. ఆసియా పసిఫిక్ జె ట్రాప్ బయోమెడ్. 2014;4(సప్లి 1):S73–80.
బెల్లిని ఆర్, జెల్లర్ హెచ్, వాన్ బోర్టెల్ డబ్ల్యూ. వెక్టర్ నియంత్రణ, వెస్ట్ నైల్ వైరస్ వ్యాప్తి నివారణ మరియు నియంత్రణకు సంబంధించిన విధానాల సమీక్ష, మరియు ఐరోపా ఎదుర్కొంటున్న సవాళ్లు. పారాసైట్స్ వెక్టర్. 2014;7:323.
ముత్తుసామి ఆర్., శివకుమార్ ఎంఎస్ ఎర్ర గొంగళి పురుగులలో (ఆమ్సాక్టా ఆల్బిస్ట్రిగా వాకర్) సైపర్మెత్రిన్ నిరోధకత యొక్క ఎంపిక మరియు అణు యంత్రాంగాలు. తెగుళ్ల జీవరసాయన శరీరధర్మశాస్త్రం. 2014;117:54–61.
రామ్కుమార్ జి., శివకుమార్ ఎంఎస్. క్యూలెక్స్ క్వింక్వెఫాసియేటస్లో పెర్మెత్రిన్ నిరోధకత మరియు ఇతర కీటకనాశకాలకు క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ యొక్క ప్రయోగశాల అధ్యయనం. పాలాస్టర్ రీసెర్చ్ సెంటర్. 2015;114:2553–60.
మత్సునాకా ఎస్, హట్సన్ డిహెచ్, మర్ఫీ ఎస్డి. పురుగుమందుల రసాయన శాస్త్రం: మానవ సంక్షేమం మరియు పర్యావరణం, సంపుటి 3: చర్య విధానం, జీవక్రియ మరియు విష శాస్త్రం. న్యూయార్క్: పెర్గామన్ ప్రెస్, 1983.
చారియోన్విరియాఫాప్ టి, బాంగ్స్ ఎంజె, సౌవోన్కెర్ట్ వి, కొంగ్మి ఎం, కోర్బెల్ ఏవీ, న్గోయెన్-క్లాన్ ఆర్. థాయ్లాండ్లో మానవ వ్యాధి వాహకాల యొక్క పురుగుమందుల నిరోధకత మరియు ప్రవర్తనాపరమైన నివారణపై ఒక సమీక్ష. పారాసైట్స్ వెక్టర్. 2013;6:280.
చారియోన్విరియాఫాప్ టి, ఆమ్-ఆంగ్ బి, రతనాథమ్ ఎస్. థాయ్లాండ్లోని దోమ వాహకాలలో పురుగుమందుల నిరోధకత యొక్క ప్రస్తుత నమూనాలు. సౌత్ ఈస్ట్ ఏషియా జె ట్రాప్ మెడ్ పబ్లిక్ హెల్త్. 1999;30:184-94.
చారియోన్విరియాఫాప్ టి, బాంగ్స్ ఎంజె, రతనాథమ్ ఎస్. థాయ్లాండ్లో మలేరియా స్థితి. సౌత్ ఈస్ట్ ఏషియా జె ట్రాప్ మెడ్ పబ్లిక్ హెల్త్. 2000;31:225–37.
ప్లెర్న్సబ్ ఎస్, సైంగమ్సుక్ జె, యనోలా జె, లుమ్జువాన్ ఎన్, తిప్పావన్కోసోల్ పి, వాల్టన్ ఎస్, సోంబూన్ పి. థాయ్లాండ్లోని చియాంగ్ మాయిలో ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమలలో F1534C మరియు V1016G నాక్డౌన్ నిరోధక ఉత్పరివర్తనాల తాత్కాలిక పౌనఃపున్యం, మరియు పైరెథ్రాయిడ్లు కలిగిన థర్మల్ ఫాగ్ స్ప్రేల సామర్థ్యంపై ఉత్పరివర్తనాల ప్రభావం. అక్టాట్రాప్. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. ప్రధాన డెంగ్యూ వాహకాలు ఏడెస్ అల్బోపిక్టస్ మరియు ఈడెస్ ఈజిప్టిలో క్రిమిసంహారక నిరోధకత. తెగుళ్ళ బయోకెమికల్ ఫిజియాలజీ. 2012;104:126–31.
పోస్ట్ చేసిన సమయం: జూలై-08-2024



