పెద్దవారిపై ముఖ్యమైన నూనెల యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం ఈడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచుతుంది (డిప్టెరా: కులిసిడే) |

థాయిలాండ్‌లోని దోమల కోసం స్థానిక ఫుడ్ ప్రాసెసింగ్ ప్లాంట్‌లను పరీక్షించే మునుపటి ప్రాజెక్ట్‌లో, సైపరస్ రోటుండస్, గాలాంగల్ మరియు దాల్చినచెక్క యొక్క ముఖ్యమైన నూనెలు (EOలు) ఈడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా మంచి దోమల వ్యతిరేక చర్యను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.సంప్రదాయ వాడకాన్ని తగ్గించే ప్రయత్నంలోపురుగుమందులుమరియు నిరోధక దోమల జనాభా నియంత్రణను మెరుగుపరచడం, ఈ అధ్యయనం ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క వయోజన ప్రభావాలు మరియు ఏడెస్ దోమలకు పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషపూరితం మధ్య సంభావ్య సినర్జిజంను గుర్తించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.ఈజిప్టి, పైరెథ్రాయిడ్-నిరోధకత మరియు సున్నితమైన జాతులతో సహా.
ముయాంగ్ చియాంగ్ మాయి (MCM-S) మరియు రెసిస్టెంట్ స్ట్రెయిన్ పాంగ్ మై డాంగ్ (PMD-R)కి వ్యతిరేకంగా C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా మరియు C. వెరమ్ యొక్క బెరడు యొక్క రైజోమ్‌ల నుండి సేకరించిన EO యొక్క రసాయన కూర్పు మరియు చంపే కార్యాచరణను అంచనా వేయడానికి. )) అడల్ట్ యాక్టివ్ Ae.ఈడిస్ ఈజిప్టి.ఈ ఏడెస్ దోమల సినర్జిస్టిక్ చర్యను అర్థం చేసుకోవడానికి EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క పెద్దల బయోఅసే కూడా నిర్వహించబడింది.ఈజిప్టి జాతులు.
GC-MS విశ్లేషణాత్మక పద్ధతిని ఉపయోగించి కెమికల్ క్యారెక్టరైజేషన్ C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరమ్ యొక్క EOల నుండి 48 సమ్మేళనాలు గుర్తించబడ్డాయి, మొత్తం భాగాలలో వరుసగా 80.22%, 86.75% మరియు 97.24% ఉన్నాయి.సైపెరెన్ (14.04%), β-బిసాబోలిన్ (18.27%), మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) వరుసగా సైపరస్ ఆయిల్, గాలాంగల్ ఆయిల్ మరియు బాల్సమిక్ ఆయిల్‌లో ప్రధాన భాగాలు.బయోలాజికల్ అడల్ట్ కిల్లింగ్ అస్సేస్‌లో, C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరమ్ EVలు Aeని చంపడంలో ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయి.aegypti, MCM-S మరియు PMD-R LD50 విలువలు వరుసగా 10.05 మరియు 9.57 μg/mg స్త్రీ, 7.97 మరియు 7.94 μg/mg స్త్రీ, మరియు 3.30 మరియు 3.22 μg/mg స్త్రీ.పెద్దలను చంపడంలో MCM-S మరియు PMD-R Ae యొక్క సామర్థ్యం.ఈ EO లలో ఈజిప్టి పైపెరోనిల్ బ్యూటాక్సైడ్ (PBO విలువలు, LD50 = 6.30 మరియు 4.79 μg/mg స్త్రీ, వరుసగా), కానీ పెర్మెత్రిన్ వలె ఉచ్ఛరించబడలేదు (LD50 విలువలు = 0.44 మరియు 3.70 ng/mg స్త్రీ వరుసగా).అయినప్పటికీ, కలయిక బయోఅస్సేలు EO మరియు పెర్మెత్రిన్ మధ్య సినర్జీని కనుగొన్నాయి.ఈడెస్ దోమల యొక్క రెండు జాతులకు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్‌తో ముఖ్యమైన సినర్జిజం.ఏడెస్ ఈజిప్టి C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా యొక్క EM లో గుర్తించబడింది.C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగ నూనెల జోడింపు MCM-Sలో పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 విలువలను 0.44 నుండి 0.07 ng/mg మరియు స్త్రీలలో వరుసగా 0.11 ng/mg వరకు సినర్జీ నిష్పత్తి (SR) విలువలతో గణనీయంగా తగ్గించింది. వరుసగా 6.28 మరియు 4.00.అదనంగా, C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా EOలు కూడా PMD-Rపై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 విలువలను గణనీయంగా తగ్గించాయి, ఆడవారిలో వరుసగా 3.70 నుండి 0.42 ng/mg మరియు 0.003 ng/mg వరకు, SR విలువలు 8.81 మరియు 1233.33, వరుసగా..
ఈడెస్ దోమల యొక్క రెండు జాతులకు వ్యతిరేకంగా వయోజన విషాన్ని పెంచడానికి EO-పెర్మెత్రిన్ కలయిక యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం.ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమల వ్యతిరేక సామర్థ్యాన్ని పెంపొందించడంలో సినర్జిస్ట్‌గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ కోసం ఒక మంచి పాత్రను ప్రదర్శిస్తుంది, ప్రత్యేకించి సాంప్రదాయ సమ్మేళనాలు అసమర్థంగా లేదా సరికాని చోట.
ఈడెస్ ఈజిప్టి దోమ (డిప్టెరా: క్యులిసిడే) అనేది డెంగ్యూ జ్వరం మరియు పసుపు జ్వరం, చికున్‌గున్యా మరియు జికా వైరస్ వంటి ఇతర అంటు వైరల్ వ్యాధుల యొక్క ప్రధాన వెక్టర్, ఇది మానవులకు భారీ మరియు నిరంతర ముప్పును కలిగిస్తుంది[1, 2]..డెంగ్యూ వైరస్ అనేది మానవులను ప్రభావితం చేసే అత్యంత తీవ్రమైన వ్యాధికారక రక్తస్రావ జ్వరము, ఏటా 5–100 మిలియన్ కేసులు సంభవిస్తున్నాయి మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా 2.5 బిలియన్ల కంటే ఎక్కువ మంది ప్రజలు ప్రమాదంలో ఉన్నారు [3].ఈ అంటు వ్యాధి వ్యాప్తి చాలా ఉష్ణమండల దేశాల జనాభా, ఆరోగ్య వ్యవస్థలు మరియు ఆర్థిక వ్యవస్థలపై భారీ భారాన్ని కలిగిస్తుంది [1].థాయ్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ప్రకారం, 2015లో దేశవ్యాప్తంగా 142,925 డెంగ్యూ జ్వరం కేసులు మరియు 141 మరణాలు నమోదయ్యాయి, 2014లో కేసులు మరియు మరణాల సంఖ్య కంటే మూడు రెట్లు ఎక్కువ [4].చారిత్రక ఆధారాలు ఉన్నప్పటికీ, డెంగ్యూ జ్వరాన్ని ఏడిస్ దోమ నిర్మూలించింది లేదా బాగా తగ్గించింది.ఈడెస్ ఈజిప్టి [5] నియంత్రణను అనుసరించి, ఇన్‌ఫెక్షన్ రేట్లు అనూహ్యంగా పెరిగాయి మరియు దశాబ్దాల గ్లోబల్ వార్మింగ్ కారణంగా వ్యాధి ప్రపంచవ్యాప్తంగా వ్యాపించింది.Ae యొక్క తొలగింపు మరియు నియంత్రణ.ఈడెస్ ఈజిప్టి అనేది చాలా కష్టం, ఎందుకంటే ఇది దేశీయ దోమల వెక్టర్, ఇది పగటిపూట మానవ నివాసంలో మరియు చుట్టుపక్కల సహజీవనం, ఆహారం, విశ్రాంతి మరియు గుడ్లు పెడుతుంది.అదనంగా, ఈ దోమ పర్యావరణ మార్పులు లేదా సహజ సంఘటనలు (కరువు వంటివి) లేదా మానవ నియంత్రణ చర్యల వల్ల కలిగే అవాంతరాలను స్వీకరించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు దాని అసలు సంఖ్యలకు తిరిగి రాగలదు [6, 7].డెంగ్యూ జ్వరానికి వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌లు ఇటీవలే ఆమోదించబడినందున మరియు డెంగ్యూ జ్వరానికి నిర్దిష్ట చికిత్స లేదు, డెంగ్యూ ప్రసార ప్రమాదాన్ని నివారించడం మరియు తగ్గించడం పూర్తిగా దోమల వాహకాలను నియంత్రించడం మరియు వాహకాలతో మానవ సంబంధాలను తొలగించడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
ప్రత్యేకించి, దోమల నియంత్రణ కోసం రసాయనాల వాడకం ఇప్పుడు సమగ్ర సమీకృత వెక్టర్ మేనేజ్‌మెంట్‌లో ముఖ్యమైన అంశంగా ప్రజారోగ్యంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తోంది.దోమల లార్వా (లార్విసైడ్‌లు) మరియు వయోజన దోమలు (అడిడోసైడ్‌లు)కు వ్యతిరేకంగా పనిచేసే తక్కువ-టాక్సిక్ క్రిమిసంహారకాలను ఉపయోగించడం అత్యంత ప్రజాదరణ పొందిన రసాయన పద్ధతుల్లో ఉంది.మూలం తగ్గింపు ద్వారా లార్వా నియంత్రణ మరియు ఆర్గానోఫాస్ఫేట్‌లు మరియు కీటకాల పెరుగుదల నియంత్రకాలు వంటి రసాయన లార్విసైడ్‌లను క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగించడం ముఖ్యమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది.అయినప్పటికీ, సింథటిక్ పురుగుమందులు మరియు వాటి శ్రమతో కూడుకున్న మరియు సంక్లిష్టమైన నిర్వహణతో సంబంధం ఉన్న ప్రతికూల పర్యావరణ ప్రభావాలు ప్రధాన ఆందోళనగా ఉన్నాయి [8, 9].వయోజన నియంత్రణ వంటి సాంప్రదాయిక క్రియాశీల వెక్టర్ నియంత్రణ, వైరల్ వ్యాప్తి సమయంలో అత్యంత ప్రభావవంతమైన నియంత్రణ సాధనంగా మిగిలిపోయింది ఎందుకంటే ఇది అంటు వ్యాధి వాహకాలను త్వరగా మరియు పెద్ద స్థాయిలో నిర్మూలించగలదు, అలాగే స్థానిక వెక్టర్ జనాభా యొక్క జీవితకాలం మరియు దీర్ఘాయువును తగ్గిస్తుంది [3]., 10].నాలుగు రకాల రసాయన క్రిమిసంహారకాలు: ఆర్గానోక్లోరిన్స్ (DDTగా మాత్రమే సూచిస్తారు), ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు, కార్బమేట్లు మరియు పైరెథ్రాయిడ్‌లు వెక్టర్ నియంత్రణ కార్యక్రమాలకు ఆధారం, పైరెథ్రాయిడ్‌లు అత్యంత విజయవంతమైన తరగతిగా పరిగణించబడతాయి.అవి వివిధ ఆర్థ్రోపోడ్‌లకు వ్యతిరేకంగా అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి మరియు తక్కువ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.క్షీరదాలకు విషపూరితం.ప్రస్తుతం, సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్‌లు వాణిజ్య పురుగుమందులలో ఎక్కువ భాగం, ప్రపంచ పురుగుమందుల మార్కెట్‌లో దాదాపు 25% వాటాను కలిగి ఉన్నాయి [11, 12].పెర్మెత్రిన్ మరియు డెల్టామెత్రిన్ అనేవి విస్తృత-స్పెక్ట్రమ్ పైరెథ్రాయిడ్ క్రిమిసంహారకాలు, ఇవి వ్యవసాయ మరియు వైద్య ప్రాముఖ్యత కలిగిన వివిధ రకాల తెగుళ్లను నియంత్రించడానికి దశాబ్దాలుగా ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి [13, 14].1950లలో, థాయ్‌లాండ్ జాతీయ ప్రజారోగ్య దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమానికి DDT ఎంపిక చేయబడింది.మలేరియా-స్థానిక ప్రాంతాలలో DDTని విస్తృతంగా ఉపయోగించడంతో, థాయిలాండ్ 1995 మరియు 2000 మధ్య క్రమంగా DDT వినియోగాన్ని ఉపసంహరించుకుంది మరియు దాని స్థానంలో రెండు పైరెథ్రాయిడ్‌లు: పెర్మెత్రిన్ మరియు డెల్టామెత్రిన్ [15, 16].ఈ పైరెథ్రాయిడ్ క్రిమిసంహారకాలు మలేరియా మరియు డెంగ్యూ జ్వరాలను నియంత్రించడానికి 1990ల ప్రారంభంలో ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి, ప్రధానంగా బెడ్ నెట్ చికిత్సలు మరియు థర్మల్ ఫాగ్స్ మరియు అల్ట్రా-తక్కువ టాక్సిసిటీ స్ప్రేల వాడకం ద్వారా [14, 17].అయినప్పటికీ, ప్రజారోగ్యం మరియు సింథటిక్ రసాయనాల పర్యావరణ ప్రభావం గురించిన ఆందోళనల కారణంగా బలమైన దోమల నిరోధకత మరియు ప్రజల సమ్మతి లేకపోవడం వల్ల అవి ప్రభావాన్ని కోల్పోయాయి.ఇది ముప్పు వెక్టర్ నియంత్రణ ప్రోగ్రామ్‌ల విజయానికి గణనీయమైన సవాళ్లను కలిగిస్తుంది [14, 18, 19].వ్యూహాన్ని మరింత ప్రభావవంతంగా చేయడానికి, సకాలంలో మరియు తగిన ప్రతిఘటనలు అవసరం.సిఫార్సు చేయబడిన నిర్వహణ విధానాలలో సహజ పదార్ధాల ప్రత్యామ్నాయం, వివిధ తరగతుల రసాయనాల భ్రమణం, సినర్జిస్ట్‌ల జోడింపు మరియు రసాయనాలను కలపడం లేదా వివిధ తరగతుల రసాయనాలను ఏకకాలంలో ఉపయోగించడం వంటివి ఉన్నాయి [14, 20, 21].అందువల్ల, పర్యావరణ అనుకూలమైన, అనుకూలమైన మరియు సమర్థవంతమైన ప్రత్యామ్నాయం మరియు సినర్జిస్ట్‌ను కనుగొని అభివృద్ధి చేయాల్సిన అవసరం ఉంది మరియు ఈ అధ్యయనం ఈ అవసరాన్ని పరిష్కరించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.
సహజంగా ఉత్పన్నమైన క్రిమిసంహారకాలు, ముఖ్యంగా మొక్కల భాగాలపై ఆధారపడినవి, ప్రస్తుత మరియు భవిష్యత్తు దోమల నియంత్రణ ప్రత్యామ్నాయాల మూల్యాంకనంలో సంభావ్యతను చూపించాయి [22, 23, 24].మొక్కల ఉత్పత్తులను, ముఖ్యంగా ముఖ్యమైన నూనెలను (EOs) వయోజన కిల్లర్స్‌గా ఉపయోగించడం ద్వారా ముఖ్యమైన దోమల వెక్టర్‌లను నియంత్రించడం సాధ్యమవుతుందని అనేక అధ్యయనాలు చూపించాయి.సెలెరీ, జీలకర్ర, జెడోరియా, సోంపు, పైప్ పెప్పర్, థైమ్, షినస్ టెరెబింథిఫోలియా, సైంబోపోగాన్ సిట్రాటస్, సైంబోపోగాన్ స్కోనాంథస్, సైంబోపోగాన్ అమ్‌కోప్రోసియమ్, ప్లానొపోగాన్ అమ్‌పోగాంటెస్ వంటి కొన్ని ముఖ్యమైన దోమల జాతులకు వ్యతిరేకంగా వృద్ధాప్య లక్షణాలు కనుగొనబడ్డాయి లిప్టస్ టెర్ ఎటికార్నిస్ ., యూకలిప్టస్ సిట్రియోడోరా, కెనంగా ఒడొరాటా మరియు పెట్రోసెలినమ్ క్రిస్కమ్ [25,26,27,28,29,30].ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ఇప్పుడు దాని స్వంతంగా మాత్రమే కాకుండా, సేకరించిన మొక్కల పదార్థాలు లేదా ఇప్పటికే ఉన్న సింథటిక్ పురుగుమందులతో కలిపి, వివిధ స్థాయిలలో విషాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు, కార్బమేట్‌లు మరియు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్/ప్లాంట్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్‌లతో కూడిన పైరెథ్రాయిడ్‌ల వంటి సాంప్రదాయక క్రిమిసంహారకాల కలయికలు వాటి విషపూరిత ప్రభావాలలో సినర్జిస్టిక్‌గా లేదా విరుద్ధంగా పనిచేస్తాయి మరియు వ్యాధి వాహకాలు మరియు తెగుళ్లకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా చూపబడ్డాయి [31,32,33,34,35].అయినప్పటికీ, సింథటిక్ రసాయనాలతో లేదా లేకుండా ఫైటోకెమికల్స్ కలయికల యొక్క సినర్జిస్టిక్ టాక్సిక్ ప్రభావాలపై చాలా అధ్యయనాలు వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన దోమల మీద కాకుండా వ్యవసాయ క్రిమి వాహకాలు మరియు తెగుళ్ళపై నిర్వహించబడ్డాయి.అంతేకాకుండా, దోమల వెక్టర్‌లకు వ్యతిరేకంగా మొక్కల-సింథటిక్ క్రిమిసంహారకాల కలయికల యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలపై చాలా వరకు పని లార్విసైడ్ ప్రభావంపై దృష్టి పెట్టింది.
థాయ్‌లాండ్‌లోని స్వదేశీ ఆహార మొక్కల నుండి బెదిరింపులను పరీక్షించే పరిశోధన ప్రాజెక్ట్‌లో భాగంగా రచయితలు గతంలో నిర్వహించిన ఒక అధ్యయనంలో, సైపరస్ రోటుండస్, గాలాంగల్ మరియు దాల్చినచెక్క నుండి ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్‌లు వయోజన ఏడెస్‌కు వ్యతిరేకంగా సంభావ్య కార్యాచరణను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.ఈజిప్ట్ [36].కాబట్టి, ఈ అధ్యయనం ఏడెస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా ఈ ఔషధ మొక్కల నుండి వేరుచేయబడిన EOల ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.ఈజిప్టి, పైరెథ్రాయిడ్-నిరోధకత మరియు సున్నితమైన జాతులతో సహా.ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ మరియు సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్‌ల యొక్క బైనరీ మిశ్రమాల యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం పెద్దవారిలో మంచి సమర్థతతో సాంప్రదాయ పురుగుమందుల వినియోగాన్ని తగ్గించడానికి మరియు దోమల వెక్టర్‌లకు, ముఖ్యంగా ఈడెస్‌కు వ్యతిరేకంగా నిరోధకతను పెంచడానికి కూడా విశ్లేషించబడింది.ఈడిస్ ఈజిప్టి.ఈ కథనం ప్రభావవంతమైన ముఖ్యమైన నూనెల యొక్క రసాయన లక్షణాలను మరియు ఏడెస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా సింథటిక్ పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచే సామర్థ్యాన్ని నివేదిస్తుంది.పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిటివ్ స్ట్రెయిన్స్ (MCM-S) మరియు రెసిస్టెంట్ స్ట్రెయిన్స్ (PMD-R)లో ఈజిప్టి.
థాయిలాండ్‌లోని చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్‌లోని మూలికా ఔషధాల సరఫరాదారుల నుండి C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా యొక్క రైజోమ్‌లు మరియు C. వెరమ్ (Fig. 1) యొక్క బెరడు ముఖ్యమైన నూనెల వెలికితీతకు ఉపయోగించబడ్డాయి.ఈ మొక్కల శాస్త్రీయ గుర్తింపు Mr. జేమ్స్ ఫ్రాంక్లిన్ మాక్స్‌వెల్, హెర్బేరియం బోటానిస్ట్, డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ బయాలజీ, కాలేజ్ ఆఫ్ సైన్స్, చియాంగ్ మాయి యూనివర్సిటీ (CMU), చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్, థాయ్‌లాండ్ మరియు శాస్త్రవేత్త వన్నారి చారోన్‌సప్‌తో సంప్రదించడం ద్వారా సాధించబడింది;ఫార్మసీ విభాగంలో, కాలేజ్ ఆఫ్ ఫార్మసీ, కార్నెగీ మెల్లన్ విశ్వవిద్యాలయం, ప్రతి మొక్క యొక్క శ్రీమతి వోచర్ నమూనాలు భవిష్యత్ ఉపయోగం కోసం కార్నెగీ మెల్లన్ యూనివర్శిటీ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్‌లోని పారాసిటాలజీ విభాగంలో నిల్వ చేయబడతాయి.
సహజ ముఖ్యమైన నూనెలను (EOలు) వెలికితీసే ముందు తేమను తొలగించడానికి మొక్కల నమూనాలను యాక్టివ్ వెంటిలేషన్ మరియు దాదాపు 30 ± 5 °C పరిసర ఉష్ణోగ్రతతో బహిరంగ ప్రదేశంలో 3-5 రోజులు వ్యక్తిగతంగా నీడలో ఎండబెట్టారు.ప్రతి పొడి మొక్క పదార్థం యొక్క మొత్తం 250 గ్రా యాంత్రికంగా ఒక ముతక పొడిగా మరియు ఆవిరి స్వేదనం ద్వారా ముఖ్యమైన నూనెలను (EOs) వేరుచేయడానికి ఉపయోగించబడింది.స్వేదనం ఉపకరణంలో ఎలక్ట్రిక్ హీటింగ్ మాంటిల్, 3000 mL రౌండ్-బాటమ్ ఫ్లాస్క్, ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ కాలమ్, కండెన్సర్ మరియు కూల్ ఏస్ పరికరం (ఐలా కూల్ ఏస్ CA-1112 CE, టోక్యో రికాకికై కో. లిమిటెడ్, టోక్యో, జపాన్) ఉన్నాయి. .1600 ml స్వేదనజలం మరియు 10-15 గాజు పూసలను ఫ్లాస్క్‌లో వేసి, స్వేదనం పూర్తయ్యే వరకు కనీసం 3 గంటల పాటు ఎలక్ట్రిక్ హీటర్‌ని ఉపయోగించి సుమారు 100°C వరకు వేడి చేయండి మరియు ఇకపై EO ఉత్పత్తి చేయబడదు.EO పొరను సెపరేటరీ ఫన్నెల్ ఉపయోగించి సజల దశ నుండి వేరు చేసి, అన్‌హైడ్రస్ సోడియం సల్ఫేట్ (Na2SO4) మీద ఎండబెట్టి, రసాయన కూర్పు మరియు వయోజన కార్యకలాపాలను పరిశీలించే వరకు 4 ° C వద్ద సీలు చేసిన బ్రౌన్ బాటిల్‌లో నిల్వ చేయబడుతుంది.
ముఖ్యమైన నూనెల రసాయన కూర్పు వయోజన పదార్ధం కోసం బయోఅస్సేతో ఏకకాలంలో నిర్వహించబడింది.ఒకే క్వాడ్రూపోల్ మాస్ సెలెక్టివ్ డిటెక్టర్ (ఎజిలెంట్ టెక్నాలజీస్, విల్మింగ్టన్, CA, USA) మరియు MSD (MSDEI597)తో కూడిన హ్యూలెట్-ప్యాకర్డ్ (విల్మింగ్టన్, CA, USA) 7890A గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్‌తో కూడిన GC-MS సిస్టమ్‌ను ఉపయోగించి గుణాత్మక విశ్లేషణ నిర్వహించబడింది. )(ఎజిలెంట్ టెక్నాలజీస్).
క్రోమాటోగ్రాఫిక్ కాలమ్ – DB-5MS (30 m × ID 0.25 mm × ఫిల్మ్ మందం 0.25 µm).మొత్తం GC-MS రన్ సమయం 20 నిమిషాలు.విశ్లేషణ పరిస్థితులు ఏమిటంటే ఇంజెక్టర్ మరియు బదిలీ లైన్ ఉష్ణోగ్రతలు వరుసగా 250 మరియు 280 °C;కొలిమి ఉష్ణోగ్రత 50 ° C నుండి 250 ° C వరకు 10 ° C/min చొప్పున పెంచబడుతుంది, క్యారియర్ వాయువు హీలియం;ప్రవాహం రేటు 1.0 ml / min;ఇంజెక్షన్ వాల్యూమ్ 0.2 µL (CH2Cl2లో వాల్యూమ్ ద్వారా 1/10%, విభజన నిష్పత్తి 100:1);GC-MS గుర్తింపు కోసం 70 eV అయనీకరణ శక్తి కలిగిన ఎలక్ట్రాన్ అయనీకరణ వ్యవస్థ ఉపయోగించబడుతుంది.సముపార్జన పరిధి 50–550 అటామిక్ మాస్ యూనిట్లు (అము) మరియు స్కానింగ్ వేగం సెకనుకు 2.91 స్కాన్‌లు.భాగాల యొక్క సాపేక్ష శాతాలు గరిష్ట ప్రాంతం ద్వారా సాధారణీకరించబడిన శాతాలుగా వ్యక్తీకరించబడతాయి.EO పదార్థాల గుర్తింపు వాటి నిలుపుదల సూచిక (RI)పై ఆధారపడి ఉంటుంది.RI n-ఆల్కనేస్ సిరీస్ (C8-C40) కోసం వాన్ డెన్ డూల్ మరియు క్రాట్జ్ [37] సమీకరణాన్ని ఉపయోగించి లెక్కించబడింది మరియు సాహిత్యం [38] మరియు లైబ్రరీ డేటాబేస్‌ల (NIST 2008 మరియు విలే 8NO8) నుండి నిలుపుదల సూచికలతో పోల్చబడింది.చూపబడిన సమ్మేళనాల గుర్తింపు, నిర్మాణం మరియు పరమాణు సూత్రం వంటివి అందుబాటులో ఉన్న ప్రామాణికమైన నమూనాలతో పోల్చడం ద్వారా నిర్ధారించబడ్డాయి.
సింథటిక్ పెర్మెత్రిన్ మరియు పైపెరోనిల్ బ్యూటాక్సైడ్ (PBO, సినర్జీ అధ్యయనాలలో సానుకూల నియంత్రణ) కోసం విశ్లేషణాత్మక ప్రమాణాలు సిగ్మా-ఆల్డ్రిచ్ (సెయింట్ లూయిస్, MO, USA) నుండి కొనుగోలు చేయబడ్డాయి.మలేషియాలోని పెనాంగ్‌లోని WHO వెక్టర్ కంట్రోల్ సెంటర్ నుండి ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) అడల్ట్ టెస్టింగ్ కిట్‌లు మరియు పెర్మెత్రిన్-ఇంప్రెగ్నేటెడ్ పేపర్ (0.75%) డయాగ్నస్టిక్ డోస్‌లు వాణిజ్యపరంగా కొనుగోలు చేయబడ్డాయి.ఉపయోగించిన అన్ని ఇతర రసాయనాలు మరియు కారకాలు విశ్లేషణాత్మక గ్రేడ్ మరియు థాయ్‌లాండ్‌లోని చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్‌లోని స్థానిక సంస్థల నుండి కొనుగోలు చేయబడ్డాయి.
వయోజన బయోఅస్సేలో పరీక్షా జీవులుగా ఉపయోగించిన దోమలు స్వేచ్ఛగా సంభోగం చేసే ప్రయోగశాల ఏడెస్ దోమలు.ఈజిప్టి, మువాంగ్ చియాంగ్ మై స్ట్రెయిన్ (MCM-S) మరియు రెసిస్టెంట్ పాంగ్ మై డాంగ్ స్ట్రెయిన్ (PMD-R)తో సహా.థాయ్‌లాండ్‌లోని చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్‌లోని మువాంగ్ చియాంగ్ మాయి ప్రాంతంలో సేకరించిన స్థానిక నమూనాల నుండి స్ట్రెయిన్ MCM-S పొందబడింది మరియు 1995 నుండి CMU స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్, పారాసిటాలజీ డిపార్ట్‌మెంట్‌లోని ఎంటమాలజీ గదిలో నిర్వహించబడుతుంది [39].PMD-R జాతి, పెర్మెత్రిన్‌కు నిరోధకతను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, వాస్తవానికి బాన్ పాంగ్ మై డాంగ్, మే టాంగ్ జిల్లా, చియాంగ్ మాయి ప్రావిన్స్, థాయిలాండ్ నుండి సేకరించిన ఫీల్డ్ దోమల నుండి వేరుచేయబడింది మరియు 1997 నుండి అదే ఇన్‌స్టిట్యూట్‌లో నిర్వహించబడుతోంది [40] ].కొన్ని మార్పులతో WHO డిటెక్షన్ కిట్‌ని ఉపయోగించి 0.75% పెర్‌మెత్రిన్‌కు అడపాదడపా బహిర్గతం చేయడం ద్వారా ప్రతిఘటన స్థాయిలను నిర్వహించడానికి PMD-R జాతులు ఎంపిక ఒత్తిడిలో పెరిగాయి [41].Ae యొక్క ప్రతి జాతి.ఈడెస్ ఈజిప్టి 25 ± 2 °C మరియు 80 ± 10% సాపేక్ష ఆర్ద్రత మరియు 14:10 h కాంతి/డార్క్ ఫోటోపెరియోడ్ వద్ద వ్యాధికారక రహిత ప్రయోగశాలలో వ్యక్తిగతంగా వలసరాజ్యం చేయబడింది.దాదాపు 200 లార్వాలను ప్లాస్టిక్ ట్రేలలో (33 సెం.మీ పొడవు, 28 సెం.మీ వెడల్పు మరియు 9 సెం.మీ ఎత్తు) ఉంచి, ఒక్కో ట్రేకి 150-200 లార్వాల సాంద్రతతో పంపు నీటితో నింపబడి, స్టెరిలైజ్ చేసిన కుక్క బిస్కెట్‌లతో రోజుకు రెండుసార్లు తినిపిస్తారు.వయోజన పురుగులను తేమతో కూడిన బోనులలో ఉంచారు మరియు 10% సజల సుక్రోజ్ ద్రావణం మరియు 10% మల్టీవిటమిన్ సిరప్ ద్రావణంతో నిరంతరం తినిపించేవారు.ఆడ దోమలు గుడ్లు పెట్టడానికి రక్తాన్ని క్రమం తప్పకుండా పీలుస్తాయి.ప్రయోగాత్మక వయోజన జీవశాస్త్ర పరీక్షలలో రక్తం తినిపించని రెండు నుండి ఐదు రోజుల వయస్సు గల ఆడవారిని నిరంతరం ఉపయోగించవచ్చు.
వయోజన ఆడ ఏడెస్ దోమలపై EO యొక్క మోతాదు-మరణాల ప్రతిస్పందన బయోఅసే నిర్వహించబడింది.aegypti, MCM-S మరియు PMD-R ససెప్టబిలిటీ టెస్టింగ్ కోసం WHO స్టాండర్డ్ ప్రోటోకాల్ ప్రకారం సవరించబడిన సమయోచిత పద్ధతిని ఉపయోగించి [42].4-6 సాంద్రతల గ్రాడ్యుయేట్ శ్రేణిని పొందేందుకు ప్రతి ప్లాంట్ నుండి EO తగిన ద్రావకం (ఉదా ఇథనాల్ లేదా అసిటోన్)తో వరుసగా కరిగించబడుతుంది.కార్బన్ డయాక్సైడ్ (CO2)తో అనస్థీషియా తర్వాత, దోమలు ఒక్కొక్కటిగా బరువుగా ఉంటాయి.మత్తుమందు చేయబడిన దోమలు ప్రక్రియ సమయంలో తిరిగి క్రియాశీలతను నిరోధించడానికి ఒక స్టీరియోమైక్రోస్కోప్ క్రింద కస్టమ్ కోల్డ్ ప్లేట్‌పై పొడి వడపోత కాగితంపై కదలకుండా ఉంచబడ్డాయి.ప్రతి చికిత్స కోసం, హామిల్టన్ హ్యాండ్‌హెల్డ్ మైక్రోడిస్పెన్సర్ (700 సిరీస్ మైక్రోలిటర్™, హామిల్టన్ కంపెనీ, రెనో, NV, USA) ఉపయోగించి ఆడవారి ఎగువ ప్రోనోటమ్‌కు 0.1 μl EO ద్రావణం వర్తించబడుతుంది.ప్రతి ఏకాగ్రతతో ఇరవై ఐదు మంది స్త్రీలు చికిత్స పొందారు, కనీసం 4 వేర్వేరు సాంద్రతలకు మరణాలు 10% నుండి 95% వరకు ఉంటాయి.ద్రావకంతో చికిత్స చేయబడిన దోమలు నియంత్రణగా పనిచేస్తాయి.పరీక్ష నమూనాల కాలుష్యాన్ని నిరోధించడానికి, పరీక్షించిన ప్రతి EO కోసం ఫిల్టర్ పేపర్‌ను కొత్త ఫిల్టర్ పేపర్‌తో భర్తీ చేయండి.ఈ బయోఅసేస్‌లో ఉపయోగించే మోతాదులు ప్రతి మిల్లీగ్రాము జీవించి ఉన్న స్త్రీ శరీర బరువుకు EO యొక్క మైక్రోగ్రాములలో వ్యక్తీకరించబడతాయి.అడల్ట్ PBO కార్యాచరణ కూడా EO మాదిరిగానే అంచనా వేయబడింది, PBO సినర్జిస్టిక్ ప్రయోగాలలో సానుకూల నియంత్రణగా ఉపయోగించబడుతుంది.అన్ని సమూహాలలో చికిత్స చేయబడిన దోమలను ప్లాస్టిక్ కప్పులలో ఉంచారు మరియు 10% సుక్రోజ్‌తో పాటు 10% మల్టీవిటమిన్ సిరప్‌ను అందించారు.అన్ని బయోఅస్సేలు 25 ± 2 °C మరియు 80 ± 10% సాపేక్ష ఆర్ద్రత వద్ద నిర్వహించబడ్డాయి మరియు నియంత్రణలతో నాలుగు సార్లు పునరావృతం చేయబడ్డాయి.యాంత్రిక ఉద్దీపనకు దోమ ప్రతిస్పందన లేకపోవడంతో 24 గంటల పెంపకం కాలంలో మరణాలు తనిఖీ చేయబడ్డాయి మరియు నిర్ధారించబడ్డాయి మరియు నాలుగు ప్రతిరూపాల సగటు ఆధారంగా నమోదు చేయబడ్డాయి.దోమల యొక్క వివిధ బ్యాచ్‌లను ఉపయోగించి ప్రతి పరీక్ష నమూనా కోసం ప్రయోగాత్మక చికిత్సలు నాలుగు సార్లు పునరావృతమయ్యాయి.ఫలితాలు సంగ్రహించబడ్డాయి మరియు శాతం మరణాల రేటును లెక్కించడానికి ఉపయోగించబడ్డాయి, ఇది ప్రోబిట్ విశ్లేషణ ద్వారా 24-గంటల ప్రాణాంతక మోతాదును నిర్ణయించడానికి ఉపయోగించబడింది.
EO మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ యాంటిసిడల్ ప్రభావం గతంలో వివరించిన విధంగా స్థానిక టాక్సిసిటీ అస్సే విధానాన్ని [42] ఉపయోగించి అంచనా వేయబడింది.కావలసిన ఏకాగ్రత వద్ద పెర్మెత్రిన్‌ను తయారు చేయడానికి అసిటోన్ లేదా ఇథనాల్‌ను ద్రావకం వలె ఉపయోగించండి, అలాగే EO మరియు పెర్‌మెత్రిన్‌ల బైనరీ మిశ్రమం (EO-పెర్మెత్రిన్: LD25 ఏకాగ్రత వద్ద EOతో కలిపిన పెర్మెత్రిన్).Ae యొక్క MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు వ్యతిరేకంగా టెస్ట్ కిట్‌లు (పెర్మెత్రిన్ మరియు EO-పర్మెత్రిన్) మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి.ఈడిస్ ఈజిప్టి.పెద్దలను చంపడంలో దాని ప్రభావాన్ని పరీక్షించడానికి 25 ఆడ దోమలలో ప్రతిదానికి నాలుగు మోతాదుల పెర్మెత్రిన్ ఇవ్వబడింది, ప్రతి చికిత్స నాలుగు సార్లు పునరావృతమవుతుంది.అభ్యర్థి EO సినర్జిస్ట్‌లను గుర్తించడానికి, ప్రతి 25 ఆడ దోమలకు 4 నుండి 6 మోతాదుల EO-పెర్మెత్రిన్ అందించబడింది, ప్రతి అప్లికేషన్ నాలుగు సార్లు పునరావృతమవుతుంది.PBO-permethrin చికిత్స (PBO యొక్క LD25 గాఢతతో కలిపిన పెర్మెత్రిన్) కూడా సానుకూల నియంత్రణగా పనిచేసింది.ఈ బయోఅస్సేలలో ఉపయోగించే మోతాదులు ప్రత్యక్ష స్త్రీ శరీర బరువు యొక్క మిల్లీగ్రాముకు పరీక్ష నమూనా యొక్క నానోగ్రామ్‌లలో వ్యక్తీకరించబడతాయి.ప్రతి దోమల జాతికి నాలుగు ప్రయోగాత్మక మూల్యాంకనాలు వ్యక్తిగతంగా పెంచబడిన బ్యాచ్‌లపై నిర్వహించబడ్డాయి మరియు 24 గంటల ప్రాణాంతక మోతాదును నిర్ణయించడానికి ప్రోబిట్‌ని ఉపయోగించి మరణాల డేటాను పూల్ చేసి విశ్లేషించారు.
అబాట్ ఫార్ములా [43] ఉపయోగించి మరణాల రేటు సర్దుబాటు చేయబడింది.కంప్యూటర్ స్టాటిస్టిక్స్ ప్రోగ్రామ్ SPSS (వెర్షన్ 19.0) ఉపయోగించి ప్రోబిట్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణ ద్వారా సర్దుబాటు చేయబడిన డేటా విశ్లేషించబడింది.25%, 50%, 90%, 95% మరియు 99% (వరుసగా LD25, LD50, LD90, LD95 మరియు LD99) యొక్క ప్రాణాంతక విలువలు సంబంధిత 95% విశ్వాస విరామాలను (95% CI) ఉపయోగించి లెక్కించబడ్డాయి.ప్రతి జీవసంబంధ పరీక్షలో చి-స్క్వేర్ పరీక్ష లేదా మన్-విట్నీ యు పరీక్షను ఉపయోగించి పరీక్ష నమూనాల మధ్య ప్రాముఖ్యత మరియు తేడాల కొలతలు అంచనా వేయబడ్డాయి.P వద్ద ఫలితాలు గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడ్డాయి< 0.05.ప్రతిఘటన గుణకం (RR) క్రింది సూత్రాన్ని ఉపయోగించి LD50 స్థాయిలో అంచనా వేయబడుతుంది [12]:
RR > 1 ప్రతిఘటనను సూచిస్తుంది మరియు RR ≤ 1 సున్నితత్వాన్ని సూచిస్తుంది.ప్రతి సినర్జిస్ట్ అభ్యర్థి యొక్క సినర్జీ నిష్పత్తి (SR) విలువ క్రింది విధంగా లెక్కించబడుతుంది [34, 35, 44]:
ఈ కారకం ఫలితాలను మూడు వర్గాలుగా విభజిస్తుంది: 1±0.05 యొక్క SR విలువ స్పష్టమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండదు, SR విలువ >1.05 సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు పరిగణించబడుతుంది మరియు లేత పసుపు ద్రవ నూనె యొక్క SR విలువ కావచ్చు. C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా మరియు C. వెరమ్ యొక్క బెరడు యొక్క రైజోమ్‌ల ఆవిరి స్వేదనం ద్వారా పొందబడుతుంది.పొడి బరువుపై లెక్కించిన దిగుబడులు 0.15%, 0.27% (w/w), మరియు 0.54% (v/v).w) వరుసగా (టేబుల్ 1).C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరమ్ యొక్క నూనెల రసాయన కూర్పుపై GC-MS అధ్యయనం 19, 17 మరియు 21 సమ్మేళనాల ఉనికిని చూపించింది, ఇది వరుసగా 80.22, 86.75 మరియు 97.24% అన్ని భాగాలను కలిగి ఉంది (టేబుల్ 2 )C. లూసిడమ్ రైజోమ్ ఆయిల్ సమ్మేళనాలు ప్రధానంగా సైపెరోనెన్ (14.04%), తర్వాత కారలేన్ (9.57%), α-క్యాప్‌సెల్లాన్ (7.97%) మరియు α-క్యాప్‌సెల్లాన్ (7.53%) ఉంటాయి.గాలాంగల్ రైజోమ్ ఆయిల్ యొక్క ప్రధాన రసాయన భాగం β-బిసాబోలీన్ (18.27%), తర్వాత α-బెర్గామోటిన్ (16.28%), 1,8-సినియోల్ (10.17%) మరియు పైపెరోనాల్ (10.09%).సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) సి. వెరమ్ బార్క్ ఆయిల్‌లో ప్రధాన భాగం అని గుర్తించబడినప్పటికీ, సిన్నమిక్ అసిటేట్ (6.61%), α-కోపేన్ (5.83%) మరియు 3-ఫినైల్‌ప్రోపియోనాల్డిహైడ్ (4.09% ) చిన్న పదార్థాలుగా పరిగణించబడ్డాయి.సైపర్న్, β-బిసాబోలీన్ మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ యొక్క రసాయన నిర్మాణాలు వరుసగా C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరమ్ యొక్క ప్రధాన సమ్మేళనాలు, ఇవి మూర్తి 2లో చూపబడ్డాయి.
మూడు OOల ఫలితాలు ఈడెస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా పెద్దల కార్యాచరణను అంచనా వేసాయి.ఈజిప్టి దోమలు టేబుల్ 3లో చూపబడ్డాయి. అన్ని EOలు వివిధ రకాలు మరియు మోతాదులలో MCM-S Aedes దోమలపై ప్రాణాంతక ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.ఈడిస్ ఈజిప్టి.అత్యంత ప్రభావవంతమైన EO C. verum, తర్వాత A. గలాంగా మరియు C. రోటుండస్ LD50 విలువలతో 3.30, 7.97 మరియు 10.05 μg/mg MCM-S ఆడవారు వరుసగా 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) మరియు 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg/mg PMD -R మహిళల్లో.ఇది వరుసగా 4.79 మరియు 6.30 μg/mg ఆడవారి LD50 విలువలతో (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057 ) MSM-S స్ట్రెయిన్ కంటే PMD-Rపై కొంచెం ఎక్కువ వయోజన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్న PBOకి అనుగుణంగా ఉంటుంది. .)PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా C. verum, A. galanga, C. rotundus మరియు PBO యొక్క LD50 విలువలు MCM-Sకి వ్యతిరేకంగా ఉన్న వాటి కంటే వరుసగా 0.98, 0.99, 0.95 మరియు 0.76 రెట్లు తక్కువగా ఉన్నాయని లెక్కించవచ్చు.అందువల్ల, PBO మరియు EO లకు గ్రహణశీలత రెండు Aedes జాతుల మధ్య సాపేక్షంగా సమానంగా ఉంటుందని ఇది సూచిస్తుంది.PMD-R MCM-S కంటే ఎక్కువ అవకాశం ఉన్నప్పటికీ, Aedes aegypti యొక్క సున్నితత్వం గణనీయంగా లేదు.దీనికి విరుద్ధంగా, రెండు ఏడెస్ జాతులు పెర్మెత్రిన్‌కు వాటి సున్నితత్వంలో చాలా తేడా ఉన్నాయి.ఈజిప్టి (టేబుల్ 4).PMD-R MCM-S (మహిళల్లో LD50 విలువ = 0.44 ng/mg) మహిళల్లో ng/mg (U = మహిళల్లో)తో పోలిస్తే పెర్మెత్రిన్ (మహిళల్లో LD50 విలువ = 0.44 ng/mg)కి 3.70 అధిక LD50 విలువతో గణనీయమైన ప్రతిఘటనను ప్రదర్శించింది. 0, Z = -2.309, P = 0.029).PMD-R MCM-S కంటే పెర్మెత్రిన్‌కు చాలా తక్కువ సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉన్నప్పటికీ, PBO మరియు C. వెరమ్, A. గలాంగా మరియు C. రోటుండస్ ఆయిల్‌లకు దాని సున్నితత్వం MCM-S కంటే కొంచెం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
EO-permethrin కలయిక యొక్క వయోజన జనాభా బయోఅస్సేలో గమనించినట్లుగా, పెర్మెత్రిన్ మరియు EO (LD25) యొక్క బైనరీ మిశ్రమాలు సినర్జీ (SR విలువ > 1.05) లేదా ఎటువంటి ప్రభావాన్ని చూపలేదు (SR విలువ = 1 ± 0.05).ప్రయోగాత్మక అల్బినో దోమలపై EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క సంక్లిష్ట వయోజన ప్రభావాలు.Aedes aegypti జాతులు MCM-S మరియు PMD-R టేబుల్ 4 మరియు మూర్తి 3లో చూపబడ్డాయి. C. వెరమ్ ఆయిల్‌ని జోడించడం వలన MCM-Sకి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50ని కొద్దిగా తగ్గించి, PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా LD50ని కొద్దిగా పెంచి 0.44–కి పెంచినట్లు కనుగొనబడింది. మహిళల్లో 0 .42 ng/mg మరియు మహిళల్లో వరుసగా 3.70 నుండి 3.85 ng/mg వరకు.దీనికి విరుద్ధంగా, C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగ నూనెల జోడింపు MCM-Sలో పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50ని 0.44 నుండి 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) మరియు 0.11 (U = 0 )కి గణనీయంగా తగ్గించింది., Z) = -2.309, P = 0.029) ng/mg మహిళలు.MCM-S యొక్క LD50 విలువల ఆధారంగా, C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగ నూనెలను కలిపిన తర్వాత EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 6.28 మరియు 4.00.దీని ప్రకారం, PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 గణనీయంగా 3.70 నుండి 0.42 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) మరియు C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెల జోడింపుతో 0.003కి తగ్గింది (U = 0 ) ., Z = -2.337, P = 0.029) ng/mg స్త్రీ.PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా C. రోటుండస్‌తో కలిపి పెర్మెత్రిన్ యొక్క SR విలువ 8.81 కాగా, గాలాంగల్-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువ 1233.33.MCM-Sకి సంబంధించి, సానుకూల నియంత్రణ PBO యొక్క LD50 విలువ 0.44 నుండి 0.26 ng/mg (ఆడవారు) మరియు 3.70 ng/mg (ఆడవారు) నుండి 0.65 ng/mg (U = 0, Z = -2.309, P)కి తగ్గింది. = 0.029) మరియు PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029).MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు PBO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 1.69 మరియు 5.69.ఈ ఫలితాలు C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగ నూనెలు మరియు PBO లు MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు C. వెరమ్ ఆయిల్ కంటే పెర్మెత్రిన్ టాక్సిసిటీని ఎక్కువ స్థాయిలో పెంచుతాయని సూచిస్తున్నాయి.
EO, PBO, పెర్మెత్రిన్ (PE) యొక్క వయోజన కార్యాచరణ (LD50) మరియు పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిటివ్ (MCM-S) మరియు ఏడెస్ దోమల యొక్క నిరోధక (PMD-R) జాతులకు వ్యతిరేకంగా వాటి కలయికలు.ఈడిస్ ఈజిప్టి
[45].వ్యవసాయ మరియు వైద్య ప్రాముఖ్యత కలిగిన దాదాపు అన్ని ఆర్థ్రోపోడ్‌లను నియంత్రించడానికి సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్‌లు ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి.అయినప్పటికీ, సింథటిక్ పురుగుమందుల వాడకం వల్ల కలిగే హానికరమైన పరిణామాలు, ముఖ్యంగా దోమల అభివృద్ధి మరియు విస్తృతమైన ప్రతిఘటన, అలాగే దీర్ఘకాలిక ఆరోగ్యం మరియు పర్యావరణంపై ప్రభావం కారణంగా, ఇప్పుడు వాడకాన్ని తగ్గించాల్సిన అవసరం ఉంది. సాంప్రదాయ సింథటిక్ క్రిమిసంహారకాలు మరియు ప్రత్యామ్నాయాలను అభివృద్ధి చేయడం [35, 46, 47].పర్యావరణం మరియు మానవ ఆరోగ్యాన్ని పరిరక్షించడంతో పాటు, బొటానికల్ క్రిమిసంహారకాల యొక్క ప్రయోజనాలు అధిక ఎంపిక, ప్రపంచ లభ్యత మరియు ఉత్పత్తి మరియు వాడుకలో సౌలభ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఇవి దోమల నియంత్రణకు మరింత ఆకర్షణీయంగా ఉంటాయి [32,48, 49].ఈ అధ్యయనం, GC-MS విశ్లేషణ ద్వారా ప్రభావవంతమైన ముఖ్యమైన నూనెల యొక్క రసాయన లక్షణాలను వివరించడంతో పాటు, వయోజన ముఖ్యమైన నూనెల శక్తిని మరియు సింథటిక్ పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచే సామర్థ్యాన్ని కూడా అంచనా వేసింది.పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిటివ్ స్ట్రెయిన్స్ (MCM-S) మరియు రెసిస్టెంట్ స్ట్రెయిన్స్ (PMD-R)లో ఈజిప్టి.
GC-MS క్యారెక్టరైజేషన్ ప్రకారం, సైపర్న్ (14.04%), β-బిసాబోలీన్ (18.27%) మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) వరుసగా C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరుమ్ ఆయిల్స్‌లో ప్రధాన భాగాలుగా ఉన్నాయి.ఈ రసాయనాలు విభిన్న జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించాయి.అహ్న్ మరియు ఇతరులు.[50] C. రోటుండస్ యొక్క రైజోమ్ నుండి వేరుచేయబడిన 6-ఎసిటాక్సిసైపెరెన్, యాంటిట్యూమర్ సమ్మేళనం వలె పనిచేస్తుంది మరియు అండాశయ క్యాన్సర్ కణాలలో కాస్పేస్-ఆధారిత అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించగలదని నివేదించింది.β-బిసాబోలీన్, మిర్హ్ చెట్టు యొక్క ముఖ్యమైన నూనె నుండి సంగ్రహిస్తుంది, విట్రో మరియు వివో [51]లో మానవ మరియు ఎలుక క్షీర కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శిస్తుంది.సిన్నమాల్డిహైడ్, సహజ పదార్ధాల నుండి పొందిన లేదా ప్రయోగశాలలో సంశ్లేషణ చేయబడి, క్రిమిసంహారక, యాంటీ బాక్టీరియల్, యాంటీ ఫంగల్, యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ, ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ, యాంటీకాన్సర్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది [52].
మోతాదు-ఆధారిత అడల్ట్ యాక్టివిటీ బయోఅస్సే ఫలితాలు పరీక్షించిన EOల యొక్క మంచి సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి మరియు Aedes దోమల జాతులు MCM-S మరియు PMD-R EO మరియు PBO లకు సారూప్యతను కలిగి ఉన్నాయని చూపించాయి.ఈడిస్ ఈజిప్టి.EO మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క ప్రభావం యొక్క పోలిక తరువాతి బలమైన అలెర్జీ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉందని చూపించింది: LD50 విలువలు వరుసగా MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు ఆడవారిలో 0.44 మరియు 3.70 ng/mg.సహజంగా సంభవించే పురుగుమందులు, ముఖ్యంగా మొక్కల నుండి ఉత్పన్నమైన ఉత్పత్తులు, సాధారణంగా సింథటిక్ పదార్ధాల కంటే తక్కువ ప్రభావవంతమైనవి [31, 34, 35, 53, 54] అని చూపించే అనేక అధ్యయనాలు ఈ పరిశోధనలకు మద్దతు ఇస్తున్నాయి.ఎందుకంటే మొదటిది క్రియాశీల లేదా క్రియారహిత పదార్ధాల సంక్లిష్ట కలయిక, రెండోది శుద్ధి చేయబడిన ఒకే క్రియాశీల సమ్మేళనం.అయినప్పటికీ, వివిధ రకాల చర్యలతో సహజ క్రియాశీల పదార్ధాల వైవిధ్యం మరియు సంక్లిష్టత జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను మెరుగుపరుస్తుంది లేదా హోస్ట్ జనాభాలో ప్రతిఘటన అభివృద్ధికి ఆటంకం కలిగిస్తుంది [55, 56, 57].చాలా మంది పరిశోధకులు C. వెరమ్, A. గలాంగా మరియు C. రోటుండస్ మరియు వాటి భాగాలైన β-బిసాబోలీన్, సిన్నమాల్డిహైడ్ మరియు 1,8-సినియోల్ [22, 36, 58, 59, 60,61, దోమల వ్యతిరేక సామర్థ్యాన్ని నివేదించారు. 62,63 ,64].ఏదేమైనప్పటికీ, ఈడెస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ లేదా ఇతర సింథటిక్ క్రిమిసంహారకాలతో దాని సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం గురించి ఇంతకు ముందు నివేదికలు లేవని సాహిత్యం యొక్క సమీక్ష వెల్లడించింది.ఈడిస్ ఈజిప్టి.
ఈ అధ్యయనంలో, రెండు ఏడెస్ జాతుల మధ్య పెర్మెత్రిన్ ససెప్టబిలిటీలో ముఖ్యమైన తేడాలు గమనించబడ్డాయి.ఈడిస్ ఈజిప్టి.MCM-S పెర్మెత్రిన్‌కు సున్నితంగా ఉంటుంది, అయితే PMD-R దానికి చాలా తక్కువ సున్నితత్వం కలిగి ఉంటుంది, 8.41 రెసిస్టెన్స్ రేట్ ఉంటుంది.MCM-S యొక్క సున్నితత్వంతో పోలిస్తే, PMD-R పెర్మెత్రిన్‌కి తక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది కానీ EOకి ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది, ఇది EOతో కలపడం ద్వారా పెర్మెత్రిన్ యొక్క ప్రభావాన్ని పెంచే లక్ష్యంతో తదుపరి అధ్యయనాలకు ఆధారాన్ని అందిస్తుంది.అడల్ట్ ఎఫెక్ట్స్ కోసం ఒక సినర్జిస్టిక్ కాంబినేషన్-ఆధారిత బయోఅసే EO మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క బైనరీ మిశ్రమాలు వయోజన ఏడెస్ మరణాలను తగ్గించాయి లేదా పెంచాయి.ఈడిస్ ఈజిప్టి.C. వెరమ్ ఆయిల్ చేరిక MCM-Sకి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50ని కొద్దిగా తగ్గించింది, అయితే PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా వరుసగా 1.05 మరియు 0.96 SR విలువలతో LD50ని కొద్దిగా పెంచింది.MCM-S మరియు PMD-R లపై పరీక్షించినప్పుడు C. వెరమ్ ఆయిల్ పెర్మెత్రిన్‌పై సినర్జిస్టిక్ లేదా వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండదని ఇది సూచిస్తుంది.దీనికి విరుద్ధంగా, C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగ నూనెలు MCM-S లేదా PMD-R పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 విలువలను గణనీయంగా తగ్గించడం ద్వారా గణనీయమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపించాయి.పెర్మెత్రిన్‌ను C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా యొక్క EOతో కలిపినప్పుడు, MCM-S కోసం EO-పర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 6.28 మరియు 4.00.అదనంగా, C. రోటుండస్ (SR = 8.81) లేదా A. గలాంగా (SR = 1233.33)తో కలిపి PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ మూల్యాంకనం చేసినప్పుడు, SR విలువలు గణనీయంగా పెరిగాయి.C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా రెండూ PMD-R Aeకి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచాయని గమనించాలి.ఈజిప్టి గణనీయంగా.అదేవిధంగా, PBO వరుసగా MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు 1.69 మరియు 5.69 యొక్క SR విలువలతో పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచుతుందని కనుగొనబడింది.C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా అత్యధిక SR విలువలను కలిగి ఉన్నందున, అవి వరుసగా MCM-S మరియు PMD-R లపై పెర్మెత్రిన్ టాక్సిసిటీని పెంపొందించడంలో ఉత్తమ సినర్జిస్ట్‌లుగా పరిగణించబడ్డాయి.
అనేక మునుపటి అధ్యయనాలు వివిధ దోమల జాతులకు వ్యతిరేకంగా సింథటిక్ క్రిమిసంహారకాలు మరియు మొక్కల సారం కలయికల యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని నివేదించాయి.కళ్యాణసుందరం మరియు దాస్ [65] అధ్యయనం చేసిన అనాఫిలిస్ స్టీఫెన్సీకి వ్యతిరేకంగా లార్విసిడల్ బయోఅస్సే, విస్తృత-స్పెక్ట్రమ్ ఆర్గానోఫాస్ఫేట్ అయిన ఫెంథియాన్, క్లియోడెండ్రాన్ ఇనర్మ్, పెడాలియం మురాక్స్ మరియు పార్థినియం హిస్టెరోఫోరస్‌లతో సంబంధం కలిగి ఉందని చూపించింది.1.31 సినర్జిస్టిక్ ఎఫెక్ట్ (SF)తో ఎక్స్‌ట్రాక్ట్‌ల మధ్య ముఖ్యమైన సినర్జీ గమనించబడింది., 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 మరియు 2.23, వరుసగా.15 మడ జాతుల యొక్క లార్విసిడల్ స్క్రీనింగ్‌లో, 25.7 mg/L [66] LC50 విలువతో క్యూలెక్స్ క్విన్‌క్యూఫాసియాటస్‌కు వ్యతిరేకంగా మడ అడవుల పెట్రోలియం ఈథర్ సారం అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.ఈ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ మరియు బొటానికల్ క్రిమిసంహారక పైరేత్రమ్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం కూడా C. క్విన్‌క్యూఫాసియాటస్ లార్వాకు వ్యతిరేకంగా పైరెత్రమ్ యొక్క LC50ని 0.132 mg/L నుండి 0.107 mg/Lకి తగ్గించిందని నివేదించబడింది, అదనంగా, ఈ అధ్యయనంలో SF గణన 1.23 ఉపయోగించబడింది.34,35,44].సోలనమ్ సిట్రాన్ రూట్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ మరియు అనేక సింథటిక్ క్రిమిసంహారకాలు (ఉదా, ఫెంథియాన్, సైపర్‌మెత్రిన్ (ఒక సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్) మరియు టైమ్‌త్‌ఫాస్ (ఆర్గానోఫాస్ఫరస్ లార్విసైడ్)) అనాఫిలిస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా కలిపిన ప్రభావం అంచనా వేయబడింది.స్టీఫెన్సీ [54] మరియు సి. క్విన్క్యూఫాసియటస్ [34].సైపర్‌మెత్రిన్ మరియు పసుపు పండు పెట్రోలియం ఈథర్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ యొక్క మిశ్రమ ఉపయోగం సైపర్‌మెత్రిన్‌పై అన్ని నిష్పత్తులలో సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపింది.అత్యంత ప్రభావవంతమైన నిష్పత్తి LC50 మరియు SF విలువలతో 0.0054 ppm మరియు 6.83తో 1:1 బైనరీ కలయిక, ఇది An కి సంబంధించి.స్టీఫెన్ వెస్ట్[54].S. శాంతోకార్పమ్ మరియు టెమెఫోస్ యొక్క 1:1 బైనరీ మిశ్రమం విరుద్ధమైనది (SF = 0.6406), S. శాంతోకార్పమ్-ఫెంథియాన్ కలయిక (1:1) C. క్విన్‌క్యూఫాసియటస్‌కు వ్యతిరేకంగా 1.34125 SFతో సినర్జిస్టిక్ చర్యను ప్రదర్శించింది.టోంగ్ మరియు బ్లోమ్‌క్విస్ట్ [35] కార్బరిల్ (విస్తృత-స్పెక్ట్రమ్ కార్బమేట్) మరియు పెర్మెత్రిన్ నుండి ఏడెస్ దోమల విషపూరితంపై మొక్కల ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ప్రభావాలను అధ్యయనం చేశారు.ఈడిస్ ఈజిప్టి.అగర్, నల్ల మిరియాలు, జునిపెర్, హెలిక్రిసమ్, గంధం మరియు నువ్వుల నుండి వచ్చే ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ కార్బరిల్ యొక్క విషాన్ని ఏడెస్ దోమలకు పెంచుతుందని ఫలితాలు చూపించాయి.ఈజిప్టి లార్వా SR విలువలు 1.0 నుండి 7.0 వరకు ఉంటాయి.దీనికి విరుద్ధంగా, EOలు ఏవీ వయోజన ఏడెస్ దోమలకు విషపూరితమైనవి కావు.ఈ దశలో, ఏడెస్ ఈజిప్టి మరియు EO-కార్బరిల్ కలయికకు ఎటువంటి సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు నివేదించబడలేదు.ఈడెస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా కార్బరిల్ యొక్క విషాన్ని పెంచడానికి PBO సానుకూల నియంత్రణగా ఉపయోగించబడింది.ఈడెస్ ఈజిప్టి లార్వా మరియు పెద్దల SR విలువలు వరుసగా 4.9-9.5 మరియు 2.3.పెర్మెత్రిన్ మరియు EO లేదా PBO యొక్క బైనరీ మిశ్రమాలు మాత్రమే లార్విసైడ్ చర్య కోసం పరీక్షించబడ్డాయి.EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది, అయితే PBO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం ఏడెస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది.ఈడిస్ ఈజిప్టి యొక్క లార్వా.అయినప్పటికీ, PBO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమాలకు మోతాదు ప్రతిస్పందన ప్రయోగాలు మరియు SR మూల్యాంకనం ఇంకా నిర్వహించబడలేదు.దోమల వెక్టార్‌లకు వ్యతిరేకంగా ఫైటోసింథటిక్ కలయికల యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలకు సంబంధించి కొన్ని ఫలితాలు సాధించినప్పటికీ, ఈ డేటా ఇప్పటికే ఉన్న ఫలితాలకు మద్దతు ఇస్తుంది, ఇది అనువర్తిత మోతాదును తగ్గించడానికి మాత్రమే కాకుండా, చంపే ప్రభావాన్ని పెంచడానికి కూడా సినర్జిస్ట్‌లను జోడించే అవకాశాన్ని తెరుస్తుంది.కీటకాల సామర్థ్యం.అదనంగా, ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు మొదటిసారిగా C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగ నూనెలు పెర్మెత్రిన్ టాక్సిసిటీతో కలిపినప్పుడు PBOతో పోలిస్తే పైరెథ్రాయిడ్-సస్సెప్టబుల్ మరియు పైరెథ్రాయిడ్-రెసిస్టెంట్ స్ట్రెయిన్‌ల యొక్క పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిబుల్ మరియు పైరెథ్రాయిడ్-రెసిస్టెంట్ జాతులకు వ్యతిరేకంగా గణనీయమైన అధిక ప్రభావాన్ని చూపుతాయి.ఈడిస్ ఈజిప్టి.ఏదేమైనప్పటికీ, సినర్జిస్టిక్ విశ్లేషణ నుండి ఊహించని ఫలితాలు C. వెరమ్ ఆయిల్ రెండు ఏడెస్ జాతులకు వ్యతిరేకంగా పెద్దల వ్యతిరేక చర్యను కలిగి ఉన్నట్లు చూపించింది.ఆశ్చర్యకరంగా, ఈడెస్ ఈజిప్టిపై పెర్మెత్రిన్ యొక్క విష ప్రభావం సంతృప్తికరంగా లేదు.టాక్సిక్ ఎఫెక్ట్స్ మరియు సినర్జిస్టిక్ ఎఫెక్ట్స్‌లో వైవిధ్యాలు ఈ నూనెలలోని వివిధ రకాల మరియు బయోయాక్టివ్ కాంపోనెంట్‌ల స్థాయిలకు బహిర్గతం కావడానికి కారణం కావచ్చు.
సామర్థ్యాన్ని ఎలా మెరుగుపరచాలో అర్థం చేసుకోవడానికి ప్రయత్నాలు చేసినప్పటికీ, సినర్జిస్టిక్ మెకానిజమ్స్ అస్పష్టంగానే ఉన్నాయి.విభిన్న సమర్థత మరియు సినర్జిస్టిక్ సామర్థ్యానికి గల కారణాలలో పరీక్షించిన ఉత్పత్తుల రసాయన కూర్పులో తేడాలు మరియు నిరోధక స్థితి మరియు అభివృద్ధితో సంబంధం ఉన్న దోమల గ్రహణశీలతలో తేడాలు ఉండవచ్చు.ఈ అధ్యయనంలో పరీక్షించిన ప్రధాన మరియు చిన్న ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ భాగాల మధ్య తేడాలు ఉన్నాయి మరియు ఈ సమ్మేళనాలలో కొన్ని వివిధ రకాల తెగుళ్లు మరియు వ్యాధి వెక్టర్స్ [61,62,64,67,68]కి వ్యతిరేకంగా వికర్షకం మరియు విషపూరిత ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయని తేలింది.అయినప్పటికీ, C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరమ్ నూనెలలో వర్గీకరించబడిన ప్రధాన సమ్మేళనాలు, సైపర్న్, β-బిసాబోలిన్ మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ వంటివి, ఈ పేపర్‌లో వరుసగా Aeకి వ్యతిరేకంగా పెద్దల వ్యతిరేక మరియు సినర్జిస్టిక్ కార్యకలాపాల కోసం పరీక్షించబడలేదు.ఈడిస్ ఈజిప్టి.అందువల్ల, ప్రతి ముఖ్యమైన నూనెలో ఉండే క్రియాశీల పదార్ధాలను వేరుచేయడానికి మరియు ఈ దోమల వెక్టర్‌కు వ్యతిరేకంగా వాటి క్రిమిసంహారక సామర్థ్యాన్ని మరియు సినర్జిస్టిక్ పరస్పర చర్యలను వివరించడానికి భవిష్యత్తు అధ్యయనాలు అవసరం.సాధారణంగా, క్రిమిసంహారక చర్య విషాలు మరియు కీటకాల కణజాలాల మధ్య చర్య మరియు ప్రతిచర్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది, వీటిని సరళీకరించవచ్చు మరియు మూడు దశలుగా విభజించవచ్చు: కీటకాల శరీర చర్మం మరియు లక్ష్య అవయవ పొరలలోకి చొచ్చుకుపోవడం, క్రియాశీలత (= లక్ష్యంతో పరస్పర చర్య) మరియు నిర్విషీకరణ.విష పదార్థాలు [57, 69].అందువల్ల, విషపూరిత కలయికల ప్రభావం పెరగడానికి కారణమయ్యే క్రిమిసంహారక సమ్మేళనానికి ఈ వర్గాలలో కనీసం ఒకదైనా అవసరం, అవి పెరిగిన వ్యాప్తి, పేరుకుపోయిన సమ్మేళనాల యొక్క ఎక్కువ క్రియాశీలత లేదా క్రిమిసంహారక క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క నిర్విషీకరణను తగ్గించడం వంటివి.ఉదాహరణకు, ఎనర్జీ టాలరెన్స్ మందమైన క్యూటికల్ మరియు బయోకెమికల్ రెసిస్టెన్స్ ద్వారా క్యూటికల్ చొచ్చుకుపోవడాన్ని ఆలస్యం చేస్తుంది, కొన్ని నిరోధక కీటకాల జాతులలో గమనించిన మెరుగైన క్రిమిసంహారక జీవక్రియ వంటివి [70, 71].పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచడంలో EOల యొక్క ముఖ్యమైన ప్రభావం, ముఖ్యంగా PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా, నిరోధక యంత్రాంగాలతో పరస్పర చర్య చేయడం ద్వారా పురుగుమందుల నిరోధకత సమస్యకు పరిష్కారాన్ని సూచించవచ్చు [57, 69, 70, 71].టోంగ్ మరియు బ్లోమ్‌క్విస్ట్ [35] EOలు మరియు సింథటిక్ పురుగుమందుల మధ్య సినర్జిస్టిక్ ఇంటరాక్షన్‌ను ప్రదర్శించడం ద్వారా ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలను సమర్ధించారు.ఈజిప్టిలో, సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజనేసెస్ మరియు కార్బాక్సిలెస్టెరేస్‌లతో సహా నిర్విషీకరణ ఎంజైమ్‌లకు వ్యతిరేకంగా నిరోధక చర్య యొక్క రుజువు ఉంది, ఇవి సాంప్రదాయ పురుగుమందులకు నిరోధకత అభివృద్ధికి దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.PBO అనేది సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజనేస్ యొక్క జీవక్రియ నిరోధకం అని చెప్పడమే కాకుండా, సినర్జిస్టిక్ అధ్యయనాలలో సానుకూల నియంత్రణగా ఉపయోగించడం ద్వారా ప్రదర్శించబడినట్లుగా, పురుగుమందుల వ్యాప్తిని మెరుగుపరుస్తుంది [35, 72].ఆసక్తికరంగా, 1,8-సినియోల్, గాలాంగల్ ఆయిల్‌లో కనిపించే ముఖ్యమైన భాగాలలో ఒకటి, కీటకాల జాతులపై విషపూరిత ప్రభావాలకు ప్రసిద్ధి చెందింది [22, 63, 73] మరియు జీవసంబంధ కార్యకలాపాల పరిశోధనలోని అనేక రంగాలలో సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది. 74]..,75,76,77].అదనంగా, కర్కుమిన్ [78], 5-ఫ్లోరోరాసిల్ [79], మెఫెనామిక్ యాసిడ్ [80] మరియు జిడోవుడిన్ [81] వంటి వివిధ ఔషధాలతో కలిపి 1,8-సినియోల్ కూడా పారగమ్యతను ప్రోత్సహించే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.ఇన్ విట్రో.అందువల్ల, సినర్జిస్టిక్ క్రిమిసంహారక చర్యలో 1,8-సినియోల్ యొక్క సాధ్యమైన పాత్ర క్రియాశీల పదార్ధంగా మాత్రమే కాకుండా, చొచ్చుకుపోయేలా పెంచేదిగా కూడా ఉంటుంది.పెర్మెత్రిన్‌తో ఎక్కువ సినర్జిజం కారణంగా, ముఖ్యంగా PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా, ఈ అధ్యయనంలో గమనించిన గాలాంగల్ ఆయిల్ మరియు ట్రైకోసాంథెస్ ఆయిల్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు ప్రతిఘటన మెకానిజమ్‌లతో పరస్పర చర్యల వల్ల సంభవించవచ్చు, అనగా క్లోరిన్‌కు పారగమ్యత పెరగడం.పైరెథ్రాయిడ్‌లు పేరుకుపోయిన సమ్మేళనాల క్రియాశీలతను పెంచుతాయి మరియు సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజనేసెస్ మరియు కార్బాక్సిలెస్టెరేసెస్ వంటి నిర్విషీకరణ ఎంజైమ్‌లను నిరోధిస్తాయి.అయినప్పటికీ, సినర్జిస్టిక్ మెకానిజమ్స్‌లో EO మరియు దాని వివిక్త సమ్మేళనాలు (ఒంటరిగా లేదా కలయికలో) యొక్క నిర్దిష్ట పాత్రను వివరించడానికి ఈ అంశాలకు మరింత అధ్యయనం అవసరం.
1977లో, థాయిలాండ్‌లోని ప్రధాన వెక్టార్ జనాభాలో పెర్మెత్రిన్ రెసిస్టెన్స్ స్థాయిలు పెరగడం నివేదించబడింది మరియు తరువాతి దశాబ్దాలలో, పెర్మెత్రిన్ వాడకం ఎక్కువగా ఇతర పైరెథ్రాయిడ్ రసాయనాలచే భర్తీ చేయబడింది, ముఖ్యంగా డెల్టామెత్రిన్ [82]చే భర్తీ చేయబడింది.అయినప్పటికీ, అధిక మరియు నిరంతర ఉపయోగం [14, 17, 83, 84, 85, 86] కారణంగా డెల్టామెత్రిన్ మరియు ఇతర రకాల పురుగుమందులకు వెక్టర్ నిరోధకత దేశవ్యాప్తంగా చాలా సాధారణం.ఈ సమస్యను ఎదుర్కోవడానికి, పెర్మెత్రిన్ వంటి క్షీరదాలకు అంతకుముందు ప్రభావవంతమైన మరియు తక్కువ విషపూరితమైన విస్మరించిన పురుగుమందులను తిప్పడం లేదా మళ్లీ ఉపయోగించడం సిఫార్సు చేయబడింది.ప్రస్తుతం, ఇటీవలి జాతీయ ప్రభుత్వ దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమాలలో పెర్మెత్రిన్ వాడకం తగ్గించబడినప్పటికీ, దోమల జనాభాలో పెర్మెత్రిన్ నిరోధకత ఇప్పటికీ కనుగొనబడుతుంది.వాణిజ్యపరమైన గృహ పెస్ట్ కంట్రోల్ ఉత్పత్తులకు దోమలు బహిర్గతం కావడం దీనికి కారణం కావచ్చు, ఇందులో ప్రధానంగా పెర్మెత్రిన్ మరియు ఇతర పైరెథ్రాయిడ్‌లు ఉంటాయి [14, 17].అందువల్ల, పెర్మెత్రిన్ యొక్క విజయవంతమైన పునర్నిర్మాణానికి వెక్టర్ నిరోధకతను తగ్గించడానికి వ్యూహాల అభివృద్ధి మరియు అమలు అవసరం.ఈ అధ్యయనంలో వ్యక్తిగతంగా పరీక్షించబడిన ముఖ్యమైన నూనెలు ఏవీ పెర్మెత్రిన్ వలె ప్రభావవంతంగా లేనప్పటికీ, పెర్మెత్రిన్‌తో కలిసి పనిచేయడం వలన ఆకట్టుకునే సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు ఏర్పడతాయి.ప్రతిఘటన యంత్రాంగాలతో EO యొక్క పరస్పర చర్య వలన EOతో పెర్మెత్రిన్ కలయిక పురుగుమందు లేదా EO కంటే ముఖ్యంగా PMD-R Aeకి వ్యతిరేకంగా మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని ఇది మంచి సూచన.ఈడిస్ ఈజిప్టి.వెక్టార్ నియంత్రణ కోసం తక్కువ మోతాదులను ఉపయోగించినప్పటికీ, సమర్ధతను పెంచడంలో సినర్జిస్టిక్ మిశ్రమాల యొక్క ప్రయోజనాలు మెరుగైన నిరోధక నిర్వహణ మరియు తగ్గిన ఖర్చులకు దారితీయవచ్చు [33, 87].ఈ ఫలితాల నుండి, MCM-S మరియు PMD-R జాతులు రెండింటిలోనూ పెర్మెత్రిన్ టాక్సిసిటీని సినర్జైజ్ చేయడంలో A. గలాంగా మరియు C. రోటుండస్ EOలు PBO కంటే చాలా ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయని మరియు సాంప్రదాయ ఎర్గోజెనిక్ సహాయాలకు సంభావ్య ప్రత్యామ్నాయంగా ఉన్నాయని గమనించడం ఆనందంగా ఉంది.
ఎంచుకున్న EOలు PMD-R Aeకి వ్యతిరేకంగా వయోజన విషాన్ని పెంచడంలో గణనీయమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయి.ఈజిప్టి, ముఖ్యంగా గాలాంగల్ ఆయిల్, 1233.33 వరకు SR విలువను కలిగి ఉంది, ఇది పెర్మెత్రిన్ యొక్క ప్రభావాన్ని పెంపొందించడంలో సినర్జిస్ట్‌గా EO విస్తృత వాగ్దానాన్ని కలిగి ఉందని సూచిస్తుంది.ఇది కొత్త క్రియాశీల సహజ ఉత్పత్తి యొక్క ఉపయోగాన్ని ప్రేరేపించవచ్చు, ఇది కలిసి అత్యంత ప్రభావవంతమైన దోమల నియంత్రణ ఉత్పత్తుల వినియోగాన్ని పెంచుతుంది.దోమల జనాభాలో ఇప్పటికే ఉన్న నిరోధక సమస్యలను పరిష్కరించడానికి పాత లేదా సాంప్రదాయ పురుగుమందులను సమర్థవంతంగా మెరుగుపరచడానికి ప్రత్యామ్నాయ సినర్జిస్ట్‌గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని కూడా ఇది వెల్లడిస్తుంది.దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమాలలో తక్షణమే అందుబాటులో ఉన్న మొక్కలను ఉపయోగించడం దిగుమతి చేసుకున్న మరియు ఖరీదైన పదార్థాలపై ఆధారపడటాన్ని తగ్గించడమే కాకుండా, ప్రజారోగ్య వ్యవస్థలను బలోపేతం చేయడానికి స్థానిక ప్రయత్నాలను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది.
ఈ ఫలితాలు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ మరియు పెర్మెత్రిన్ కలయిక ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ముఖ్యమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని స్పష్టంగా చూపుతాయి.ఫలితాలు దోమల నియంత్రణలో ప్లాంట్ సినర్జిస్ట్‌గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని హైలైట్ చేస్తాయి, ముఖ్యంగా నిరోధక జనాభాలో దోమలకు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది.భవిష్యత్ పరిణామాలు మరియు పరిశోధనలకు గాలాంగల్ మరియు ఆల్పినియా నూనెలు మరియు వాటి వివిక్త సమ్మేళనాలు, బహుళ జాతులు మరియు దోమల దశలకు వ్యతిరేకంగా సహజ లేదా సింథటిక్ మూలం యొక్క పురుగుమందుల కలయికలు మరియు లక్ష్యం కాని జీవులకు వ్యతిరేకంగా విషపూరిత పరీక్ష అవసరం.ఆచరణీయ ప్రత్యామ్నాయ సినర్జిస్ట్‌గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క ఆచరణాత్మక ఉపయోగం.
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ.డెంగ్యూ నివారణ మరియు నియంత్రణ కోసం ప్రపంచ వ్యూహం 2012–2020.జెనీవా: ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ, 2012.
వీవర్ SC, కోస్టా F., గార్సియా-బ్లాంకో MA, కో AI, రిబీరో GS, సాడే G., మరియు ఇతరులు.జికా వైరస్: చరిత్ర, ఆవిర్భావం, జీవశాస్త్రం మరియు నియంత్రణ అవకాశాలు.యాంటీవైరల్ పరిశోధన.2016;130:69–80.
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ.డెంగ్యూ ఫ్యాక్ట్ షీట్.2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/.యాక్సెస్ చేసిన తేదీ: జనవరి 20, 2017
ప్రజారోగ్య శాఖ.థాయిలాండ్‌లో డెంగ్యూ జ్వరం మరియు డెంగ్యూ హెమరేజిక్ ఫీవర్ కేసుల ప్రస్తుత స్థితి.2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf.యాక్సెస్ చేసిన తేదీ: జనవరి 6, 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ.సింగపూర్‌లో 35 సంవత్సరాల డెంగ్యూ నివారణ మరియు వెక్టర్ నియంత్రణ.ఆకస్మిక అంటు వ్యాధి.2006;12:887–93.
మోరిసన్ AC, Zielinski-Gutierrez E, స్కాట్ TW, రోసెన్‌బర్గ్ R. సవాళ్లను గుర్తించి, ఏడెస్ ఈజిప్టి వైరల్ వెక్టర్‌లను నియంత్రించడానికి పరిష్కారాలను ప్రతిపాదించారు.PLOS మెడిసిన్.2008;5:362–6.
వ్యాధి నియంత్రణ మరియు నివారణ కేంద్రాలు.డెంగ్యూ జ్వరం, కీటకాల శాస్త్రం మరియు జీవావరణ శాస్త్రం.2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/.యాక్సెస్ చేసిన తేదీ: జనవరి 6, 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE మలేరియా వెక్టర్ అనాఫిలిస్ గాంబియాకు వ్యతిరేకంగా జట్రోపా కర్కాస్ (యుఫోర్బియాసి) యొక్క ఆకులు, బెరడు, కాండం మరియు మూలాల యొక్క లార్విసైడ్ చర్య యొక్క పోలిక.SZhBR.2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. ఆగ్నేయ ఇరాన్‌లోని మలేరియా నిర్మూలన కార్యక్రమంలో మలేరియా ప్రాంతాలలో అనాఫిలిస్ లార్వాల నివాస లక్షణాలు.ఆసియా పసిఫిక్ J Trop బయోమెడ్.2014;4(సప్లి 1):S73–80.
బెల్లిని ఆర్, జెల్లర్ హెచ్, వాన్ బోర్టెల్ డబ్ల్యూ. వెక్టార్ నియంత్రణ, నివారణ మరియు వెస్ట్ నైల్ వైరస్ వ్యాప్తిని నియంత్రించే విధానాలు మరియు యూరప్ ఎదుర్కొంటున్న సవాళ్లు.పరాన్నజీవుల వెక్టర్.2014;7:323.
ముత్తుసామి R., శివకుమార్ MS ఎంపిక మరియు ఎర్ర గొంగళి పురుగులలో సైపర్‌మెత్రిన్ నిరోధకత యొక్క పరమాణు విధానాలు (అంసక్టా ఆల్బిస్ట్రిగా వాకర్).తెగుళ్ళ యొక్క బయోకెమికల్ ఫిజియాలజీ.2014;117:54–61.
రామ్‌కుమార్ జి., శివకుమార్ MS ల్యాబొరేటరీ స్టడీ ఆఫ్ పెర్మెత్రిన్ రెసిస్టెన్స్ మరియు క్యూలెక్స్ క్విన్‌క్యూఫాసియాటస్ ఇతర క్రిమిసంహారకాలకు క్రాస్ రెసిస్టెన్స్.పాలస్టోర్ రీసెర్చ్ సెంటర్.2015;114:2553–60.
మత్సునాకా S, హట్సన్ DH, మర్ఫీ SD.పెస్టిసైడ్ కెమిస్ట్రీ: హ్యూమన్ వెల్ఫేర్ అండ్ ది ఎన్విరాన్‌మెంట్, వాల్యూమ్.3: చర్య యొక్క యంత్రాంగం, జీవక్రియ మరియు టాక్సికాలజీ.న్యూయార్క్: పెర్గామోన్ ప్రెస్, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. థాయిలాండ్‌లో మానవ వ్యాధి వెక్టర్స్ యొక్క క్రిమిసంహారక నిరోధకత మరియు ప్రవర్తనాపరమైన ఎగవేతపై సమీక్ష.పరాన్నజీవుల వెక్టర్.2013;6:280.
చారియోన్విరియాఫాప్ T, Aum-Aung B, రతనాథమ్ S. థాయిలాండ్‌లోని దోమల వెక్టర్‌లలో క్రిమిసంహారక నిరోధకత యొక్క ప్రస్తుత నమూనాలు.ఆగ్నేయాసియా J Trop మెడ్ పబ్లిక్ హెల్త్.1999;30:184-94.
చారియోన్విరియాఫాప్ T, బ్యాంగ్స్ MJ, రతనాథమ్ S. థాయ్‌లాండ్‌లో మలేరియా స్థితి.ఆగ్నేయాసియా J Trop మెడ్ పబ్లిక్ హెల్త్.2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. థాయ్‌లాండ్‌లోని చియాంగ్ మాయిలో ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమలలోని F1534C మరియు V1016G నాక్‌డౌన్ రెసిస్టెన్స్ మ్యుటేషన్‌ల యొక్క తాత్కాలిక పౌనఃపున్యం, మరియు థాయిలాండ్‌లోని మ్యుటరైజేషన్ యొక్క దుర్వినియోగ ప్రభావం పైరెథ్రాయిడ్లను కలిగి ఉంటుంది.అక్టాట్రోప్.2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. ప్రధాన డెంగ్యూ వాహకాలు ఏడెస్ అల్బోపిక్టస్ మరియు ఈడెస్ ఈజిప్టిలో క్రిమిసంహారక నిరోధకత.తెగుళ్ళ యొక్క బయోకెమికల్ ఫిజియాలజీ.2012;104:126–31.