పెద్దలపై ముఖ్యమైన నూనెల సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం ఏడెస్ ఈజిప్టి (డిప్టెరా: కులిసిడే) కు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషపూరితతను పెంచుతుంది |

థాయిలాండ్‌లోని దోమల కోసం స్థానిక ఆహార ప్రాసెసింగ్ ప్లాంట్లను పరీక్షించే మునుపటి ప్రాజెక్టులో, సైపరస్ రోటుండస్, గాలాంగల్ మరియు దాల్చిన చెక్క యొక్క ముఖ్యమైన నూనెలు (EOలు) Aedes aegypti కి వ్యతిరేకంగా మంచి దోమల నిరోధక చర్యను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. సాంప్రదాయపురుగుమందులుమరియు నిరోధక దోమల జనాభా నియంత్రణను మెరుగుపరచడం, ఈ అధ్యయనం ఎడిస్ దోమలకు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క వయోజన సంహారక ప్రభావాలు మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషపూరితం మధ్య సంభావ్య సినర్జిజమ్‌ను గుర్తించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. ఈజిప్టి, పైరెథ్రాయిడ్-నిరోధక మరియు సున్నితమైన జాతులతో సహా.
సి. రోటుండస్ మరియు ఎ. గలాంగా యొక్క రైజోమ్‌ల నుండి మరియు సి. వెరం యొక్క బెరడు నుండి సేకరించిన EO యొక్క రసాయన కూర్పు మరియు చంపే చర్యను ససెప్టబుల్ స్ట్రెయిన్ మువాంగ్ చియాంగ్ మాయి (MCM-S) మరియు రెసిస్టెంట్ స్ట్రెయిన్ పాంగ్ మాయి డాంగ్ (PMD-R) కు వ్యతిరేకంగా అంచనా వేయడానికి. ) వయోజన చురుకైన Ae. Aedes aegypti. ఈ Aedes దోమల సినర్జిస్టిక్ యాక్టివిటీని అర్థం చేసుకోవడానికి EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క వయోజన బయోఅస్సే కూడా ఈ Aedes దోమలపై నిర్వహించబడింది. aegypti జాతులు.
GC-MS విశ్లేషణాత్మక పద్ధతిని ఉపయోగించి రసాయన లక్షణం C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరం యొక్క EOల నుండి 48 సమ్మేళనాలు గుర్తించబడ్డాయి, ఇవి మొత్తం భాగాలలో వరుసగా 80.22%, 86.75% మరియు 97.24% ఉన్నాయి. సైపరీన్ (14.04%), β-బిసాబోలీన్ (18.27%), మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) వరుసగా సైపరస్ ఆయిల్, గాలాంగల్ ఆయిల్ మరియు బాల్సమిక్ ఆయిల్ యొక్క ప్రధాన భాగాలు. జీవసంబంధమైన వయోజన హత్య పరీక్షలలో, C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరం EVలు Ae ని చంపడంలో ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయి. aegypti, MCM-S మరియు PMD-R LD50 విలువలు వరుసగా 10.05 మరియు 9.57 μg/mg ఆడ, 7.97 మరియు 7.94 μg/mg ఆడ, మరియు 3.30 మరియు 3.22 μg/mg ఆడ. పెద్దలను చంపడంలో MCM-S మరియు PMD-R Ae సామర్థ్యం. ఈ EOలలో aegypti పైపెరోనిల్ బ్యూటాక్సైడ్‌కు దగ్గరగా ఉంది (PBO విలువలు, LD50 = 6.30 మరియు 4.79 μg/mg ఆడ, వరుసగా), కానీ పెర్మెత్రిన్ వలె ఉచ్ఛరించబడలేదు (LD50 విలువలు = 0.44 మరియు 3.70 ng/mg ఆడ). అయితే, కాంబినేషన్ బయోఅస్సేలు EO మరియు పెర్మెత్రిన్ మధ్య సినర్జీని కనుగొన్నాయి. రెండు జాతుల Aedes దోమలకు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్‌తో గణనీయమైన సినర్జిజం. C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా యొక్క EMలో Aedes aegypti గుర్తించబడింది. C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలను కలపడం వలన MCM-S పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 విలువలు వరుసగా 0.44 నుండి 0.07 ng/mg మరియు 0.11 ng/mgకి గణనీయంగా తగ్గాయి, సినర్జీ నిష్పత్తి (SR) విలువలు వరుసగా 6.28 మరియు 4.00. అదనంగా, C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా EOలు కూడా PMD-R పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 విలువలను వరుసగా 3.70 నుండి 0.42 ng/mg మరియు 0.003 ng/mgకి గణనీయంగా తగ్గించాయి, SR విలువలు వరుసగా 8.81 మరియు 1233.33. .
రెండు జాతుల ఏడిస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా వయోజన విషాన్ని పెంచడానికి EO-పెర్మెత్రిన్ కలయిక యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం. ముఖ్యంగా సాంప్రదాయ సమ్మేళనాలు అసమర్థమైనవి లేదా అనుచితమైనవి అయినప్పుడు, దోమల నిరోధక సామర్థ్యాన్ని పెంచడంలో సినర్జిస్ట్‌గా ఎడిస్ ఈజిప్టి ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క ఆశాజనక పాత్రను ప్రదర్శిస్తుంది.
ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమ (డిప్టెరా: కులిసిడే) డెంగ్యూ జ్వరం మరియు పసుపు జ్వరం, చికున్‌గున్యా మరియు జికా వైరస్ వంటి ఇతర అంటు వైరల్ వ్యాధులకు ప్రధాన వాహకం, ఇది మానవులకు భారీ మరియు నిరంతర ముప్పును కలిగిస్తుంది [1, 2]. . డెంగ్యూ వైరస్ మానవులను ప్రభావితం చేసే అత్యంత తీవ్రమైన వ్యాధికారక రక్తస్రావం జ్వరం, ఏటా 5–100 మిలియన్ల కేసులు సంభవిస్తాయని అంచనా వేయబడింది మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా 2.5 బిలియన్లకు పైగా ప్రజలు ప్రమాదంలో ఉన్నారు [3]. ఈ అంటు వ్యాధి వ్యాప్తి చాలా ఉష్ణమండల దేశాల జనాభా, ఆరోగ్య వ్యవస్థలు మరియు ఆర్థిక వ్యవస్థలపై భారీ భారాన్ని మోపింది [1]. థాయ్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ప్రకారం, 2015లో దేశవ్యాప్తంగా 142,925 డెంగ్యూ జ్వరం కేసులు మరియు 141 మరణాలు నమోదయ్యాయి, ఇది 2014లో కేసులు మరియు మరణాల సంఖ్య కంటే మూడు రెట్లు ఎక్కువ [4]. చారిత్రక ఆధారాలు ఉన్నప్పటికీ, ఏడెస్ దోమ ద్వారా డెంగ్యూ జ్వరం నిర్మూలించబడింది లేదా బాగా తగ్గించబడింది. ఏడెస్ ఈజిప్టి [5] నియంత్రణ తర్వాత, ఇన్ఫెక్షన్ రేట్లు నాటకీయంగా పెరిగాయి మరియు దశాబ్దాల గ్లోబల్ వార్మింగ్ కారణంగా ఈ వ్యాధి ప్రపంచవ్యాప్తంగా వ్యాపించింది. ఏడెస్ ఈజిప్టి నిర్మూలన మరియు నియంత్రణ చాలా కష్టం ఎందుకంటే ఇది పగటిపూట మానవ నివాసాలలో మరియు చుట్టుపక్కల జతకట్టడం, ఆహారం ఇవ్వడం, విశ్రాంతి తీసుకోవడం మరియు గుడ్లు పెట్టడం వంటి దేశీయ దోమ వాహకం. అదనంగా, ఈ దోమ పర్యావరణ మార్పులకు లేదా సహజ సంఘటనలు (కరువు వంటివి) లేదా మానవ నియంత్రణ చర్యల వల్ల కలిగే అవాంతరాలకు అనుగుణంగా ఉండే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు దాని అసలు సంఖ్యలకు తిరిగి రాగలదు [6, 7]. డెంగ్యూ జ్వరానికి వ్యతిరేకంగా టీకాలు ఇటీవలే ఆమోదించబడ్డాయి మరియు డెంగ్యూ జ్వరానికి నిర్దిష్ట చికిత్స లేనందున, డెంగ్యూ వ్యాప్తి ప్రమాదాన్ని నివారించడం మరియు తగ్గించడం పూర్తిగా దోమ వాహకాలను నియంత్రించడం మరియు వాహకాలతో మానవ సంబంధాన్ని తొలగించడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
ముఖ్యంగా, దోమల నియంత్రణ కోసం రసాయనాల వాడకం ఇప్పుడు సమగ్ర సమగ్ర వాహక నిర్వహణలో ముఖ్యమైన భాగంగా ప్రజారోగ్యంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. అత్యంత ప్రజాదరణ పొందిన రసాయన పద్ధతుల్లో దోమల లార్వా (లార్విసైడ్లు) మరియు వయోజన దోమలు (అడిడోసైడ్లు) వ్యతిరేకంగా పనిచేసే తక్కువ-విషపూరిత పురుగుమందుల వాడకం ఉన్నాయి. మూల తగ్గింపు ద్వారా లార్వా నియంత్రణ మరియు ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు మరియు కీటకాల పెరుగుదల నియంత్రకాలు వంటి రసాయన లార్విసైడ్లను క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగించడం ముఖ్యమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది. అయితే, సింథటిక్ పురుగుమందులతో సంబంధం ఉన్న ప్రతికూల పర్యావరణ ప్రభావాలు మరియు వాటి శ్రమతో కూడిన మరియు సంక్లిష్టమైన నిర్వహణ ఒక ప్రధాన ఆందోళనగా మిగిలిపోయింది [8, 9]. వయోజన నియంత్రణ వంటి సాంప్రదాయ క్రియాశీల వెక్టర్ నియంత్రణ, వైరల్ వ్యాప్తి సమయంలో అత్యంత ప్రభావవంతమైన నియంత్రణ మార్గంగా మిగిలిపోయింది ఎందుకంటే ఇది అంటు వ్యాధి వాహకాలను త్వరగా మరియు పెద్ద స్థాయిలో నిర్మూలించగలదు, అలాగే స్థానిక వాహక జనాభా యొక్క జీవితకాలం మరియు దీర్ఘాయువును తగ్గిస్తుంది [3]. , 10]. నాలుగు తరగతుల రసాయన పురుగుమందులు: ఆర్గానోక్లోరిన్లు (DDT అని మాత్రమే సూచిస్తారు), ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు, కార్బమేట్లు మరియు పైరెథ్రాయిడ్లు వెక్టర్ నియంత్రణ కార్యక్రమాలకు ఆధారం, పైరెథ్రాయిడ్లు అత్యంత విజయవంతమైన తరగతిగా పరిగణించబడతాయి. ఇవి వివిధ ఆర్థ్రోపోడ్‌లకు వ్యతిరేకంగా చాలా ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి మరియు తక్కువ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. క్షీరదాలకు విషపూరితం. ప్రస్తుతం, సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్‌లు వాణిజ్య పురుగుమందులలో ఎక్కువ భాగం, ప్రపంచ పురుగుమందుల మార్కెట్‌లో దాదాపు 25% వాటా కలిగి ఉన్నాయి [11, 12]. పెర్మెత్రిన్ మరియు డెల్టామెత్రిన్ విస్తృత-స్పెక్ట్రం పైరెథ్రాయిడ్ పురుగుమందులు, ఇవి వ్యవసాయ మరియు వైద్య ప్రాముఖ్యత కలిగిన వివిధ రకాల తెగుళ్లను నియంత్రించడానికి ప్రపంచవ్యాప్తంగా దశాబ్దాలుగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి [13, 14]. 1950లలో, థాయిలాండ్ జాతీయ ప్రజారోగ్య దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమానికి DDT ఎంపిక రసాయనంగా ఎంపిక చేయబడింది. మలేరియా-స్థానిక ప్రాంతాలలో DDT విస్తృతంగా ఉపయోగించిన తర్వాత, థాయిలాండ్ 1995 మరియు 2000 మధ్య DDT వాడకాన్ని క్రమంగా తొలగించింది మరియు దానిని రెండు పైరెథ్రాయిడ్‌లతో భర్తీ చేసింది: పెర్మెత్రిన్ మరియు డెల్టామెత్రిన్ [15, 16]. ఈ పైరెథ్రాయిడ్ పురుగుమందులను 1990ల ప్రారంభంలో మలేరియా మరియు డెంగ్యూ జ్వరాన్ని నియంత్రించడానికి ప్రవేశపెట్టారు, ప్రధానంగా బెడ్ నెట్ చికిత్సలు మరియు థర్మల్ ఫాగ్‌లు మరియు అల్ట్రా-తక్కువ విషపూరిత స్ప్రేల వాడకం ద్వారా [14, 17]. అయితే, బలమైన దోమల నిరోధకత మరియు ప్రజారోగ్యం మరియు సింథటిక్ రసాయనాల పర్యావరణ ప్రభావం గురించి ఆందోళనల కారణంగా ప్రజల సమ్మతి లేకపోవడం వల్ల అవి ప్రభావాన్ని కోల్పోయాయి. ఇది ముప్పు వెక్టర్ నియంత్రణ కార్యక్రమాల విజయానికి గణనీయమైన సవాళ్లను కలిగిస్తుంది [14, 18, 19]. వ్యూహాన్ని మరింత ప్రభావవంతంగా చేయడానికి, సకాలంలో మరియు తగిన ప్రతిఘటనలు అవసరం. సిఫార్సు చేయబడిన నిర్వహణ విధానాలలో సహజ పదార్ధాల ప్రత్యామ్నాయం, వివిధ తరగతుల రసాయనాల భ్రమణం, సినర్జిస్టులను జోడించడం మరియు రసాయనాలను కలపడం లేదా వివిధ తరగతుల రసాయనాలను ఏకకాలంలో ఉపయోగించడం [14, 20, 21] ఉన్నాయి. అందువల్ల, పర్యావరణ అనుకూలమైన, అనుకూలమైన మరియు ప్రభావవంతమైన ప్రత్యామ్నాయం మరియు సినర్జిస్ట్‌ను కనుగొని అభివృద్ధి చేయవలసిన అవసరం ఉంది మరియు ఈ అధ్యయనం ఈ అవసరాన్ని పరిష్కరించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.
సహజంగా ఉత్పన్నమైన పురుగుమందులు, ముఖ్యంగా మొక్కల భాగాల ఆధారంగా ఉన్నవి, ప్రస్తుత మరియు భవిష్యత్తు దోమల నియంత్రణ ప్రత్యామ్నాయాల మూల్యాంకనంలో సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి [22, 23, 24]. మొక్కల ఉత్పత్తులను, ముఖ్యంగా ముఖ్యమైన నూనెలను (EOలు) వయోజన హంతకులుగా ఉపయోగించడం ద్వారా ముఖ్యమైన దోమల వాహకాలను నియంత్రించడం సాధ్యమని అనేక అధ్యయనాలు చూపించాయి. కొన్ని ముఖ్యమైన దోమల జాతులకు వ్యతిరేకంగా కల్తీ లక్షణాలు సెలెరీ, జీలకర్ర, జెడోరియా, సోంపు, పైప్ పెప్పర్, థైమ్, షినస్ టెరెబింథిఫోలియా, సింబోపోగాన్ సిట్రాటస్, సింబోపోగాన్ స్కోనాంతస్, సింబోపోగాన్ గిగాంటియస్, చెనోపోడియం అంబ్రోసియోయిడ్స్, కోక్లోస్పెర్మ్ ప్లాంకోని, యూకలిప్టస్ టెర్ ఎటికార్నిస్. , యూకలిప్టస్ సిట్రియోడోరా, కనంగా ఒడోరాటా మరియు పెట్రోసెలినం క్రిస్కమ్ [25,26,27,28,29,30] వంటి అనేక కూరగాయల నూనెలలో కనుగొనబడ్డాయి. ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ఇప్పుడు ఒంటరిగా మాత్రమే కాకుండా, సేకరించిన మొక్కల పదార్థాలు లేదా ఇప్పటికే ఉన్న సింథటిక్ పురుగుమందులతో కలిపి కూడా ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది వివిధ స్థాయిలలో విషాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు, కార్బమేట్లు మరియు పైరెథ్రాయిడ్లు వంటి సాంప్రదాయ పురుగుమందుల కలయికలు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్/మొక్కల సారాలతో వాటి విష ప్రభావాలలో సినర్జిస్టిక్‌గా లేదా విరుద్ధంగా పనిచేస్తాయి మరియు వ్యాధి వాహకాలు మరియు తెగుళ్లకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయని తేలింది [31,32,33,34,35]. అయితే, సింథటిక్ రసాయనాలతో లేదా లేకుండా ఫైటోకెమికల్స్ కలయికల సినర్జిస్టిక్ విష ప్రభావాలపై చాలా అధ్యయనాలు వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన దోమలపై కాకుండా వ్యవసాయ కీటకాల వాహకాలు మరియు తెగుళ్లపై నిర్వహించబడ్డాయి. అంతేకాకుండా, దోమ వాహకాలపై మొక్కల-సింథటిక్ పురుగుమందుల కలయికల సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలపై చాలా పని లార్విసైడ్ ప్రభావంపై దృష్టి పెట్టింది.
థాయిలాండ్‌లోని స్వదేశీ ఆహార మొక్కల నుండి బెదిరింపులను పరీక్షించే కొనసాగుతున్న పరిశోధన ప్రాజెక్టులో భాగంగా రచయితలు నిర్వహించిన మునుపటి అధ్యయనంలో, సైపరస్ రోటుండస్, గాలాంగల్ మరియు దాల్చిన చెక్క నుండి ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్‌లు వయోజన ఈడెస్‌కు వ్యతిరేకంగా సంభావ్య కార్యకలాపాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ఈజిప్ట్ [36]. అందువల్ల, ఈ అధ్యయనం ఈడెస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా ఈ ఔషధ మొక్కల నుండి వేరుచేయబడిన EOల ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. పైరెథ్రాయిడ్-నిరోధక మరియు సున్నితమైన జాతులతో సహా ఈజిప్టి. పెద్దవారిలో మంచి సామర్థ్యంతో ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ మరియు సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్‌ల బైనరీ మిశ్రమాల సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం సాంప్రదాయ పురుగుమందుల వాడకాన్ని తగ్గించడానికి మరియు దోమల వాహకాలకు నిరోధకతను పెంచడానికి, ముఖ్యంగా ఈడెస్‌కు వ్యతిరేకంగా కూడా విశ్లేషించబడింది. ఈడిస్ ఈజిప్టి. ఈ వ్యాసం ప్రభావవంతమైన ముఖ్యమైన నూనెల రసాయన లక్షణాలను మరియు ఈడిస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా సింథటిక్ పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచే సామర్థ్యాన్ని నివేదిస్తుంది. పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిటివ్ జాతులు (MCM-S) మరియు నిరోధక జాతులలో (PMD-R) ఈజిప్టి.
ముఖ్యమైన నూనెను తీయడానికి ఉపయోగించే సి. రోటుండస్ మరియు ఎ. గలాంగా యొక్క రైజోమ్‌లు మరియు సి. వెరం యొక్క బెరడు (చిత్రం 1) థాయిలాండ్‌లోని చియాంగ్ మై ప్రావిన్స్‌లోని మూలికా ఔషధ సరఫరాదారుల నుండి కొనుగోలు చేయబడ్డాయి. ఈ మొక్కల శాస్త్రీయ గుర్తింపును థాయిలాండ్‌లోని చియాంగ్ మై ప్రావిన్స్‌లోని చియాంగ్ మై విశ్వవిద్యాలయం (CMU)లోని జీవశాస్త్ర విభాగం, హెర్బేరియం వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు శ్రీ జేమ్స్ ఫ్రాంక్లిన్ మాక్స్‌వెల్ మరియు శాస్త్రవేత్త వన్నారి చారోయెన్సాప్‌లతో సంప్రదించడం ద్వారా సాధించారు; కార్నెగీ మెల్లన్ విశ్వవిద్యాలయంలోని ఫార్మసీ కళాశాలలోని ఫార్మసీ విభాగంలో, శ్రీమతి వోచర్ ప్రతి మొక్క యొక్క నమూనాలను భవిష్యత్ ఉపయోగం కోసం కార్నెగీ మెల్లన్ విశ్వవిద్యాలయ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్‌లోని పరాన్నజీవి శాస్త్ర విభాగంలో నిల్వ చేస్తారు.
సహజమైన ముఖ్యమైన నూనెలను (EOs) తీయడానికి ముందు తేమను తొలగించడానికి చురుకైన వెంటిలేషన్ మరియు సుమారు 30 ± 5 °C పరిసర ఉష్ణోగ్రతతో బహిరంగ ప్రదేశంలో మొక్కల నమూనాలను 3-5 రోజులు నీడలో ఎండబెట్టారు. ప్రతి పొడి మొక్క పదార్థాన్ని మొత్తం 250 గ్రాములను యాంత్రికంగా ముతక పొడిగా చేసి, ఆవిరి స్వేదనం ద్వారా ముఖ్యమైన నూనెలను (EOs) వేరుచేయడానికి ఉపయోగించారు. స్వేదన ఉపకరణంలో ఎలక్ట్రిక్ హీటింగ్ మాంటిల్, 3000 mL రౌండ్-బాటమ్ ఫ్లాస్క్, ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ కాలమ్, కండెన్సర్ మరియు కూల్ ఏస్ పరికరం (ఐలా కూల్ ఏస్ CA-1112 CE, టోక్యో రికాకికై కో. లిమిటెడ్, టోక్యో, జపాన్) ఉన్నాయి. ఫ్లాస్క్‌కు 1600 ml డిస్టిల్డ్ వాటర్ మరియు 10-15 గాజు పూసలను వేసి, ఆపై డిస్టిలేషన్ పూర్తయ్యే వరకు మరియు ఇకపై EO ఉత్పత్తి అయ్యే వరకు కనీసం 3 గంటలు ఎలక్ట్రిక్ హీటర్‌ని ఉపయోగించి సుమారు 100°C కు వేడి చేయండి. EO పొరను సజల దశ నుండి వేరుచేసే గరాటును ఉపయోగించి వేరు చేసి, అన్‌హైడ్రస్ సోడియం సల్ఫేట్ (Na2SO4) పై ఎండబెట్టి, రసాయన కూర్పు మరియు వయోజన కార్యకలాపాలను పరిశీలించే వరకు 4°C వద్ద సీలు చేసిన గోధుమ రంగు సీసాలో నిల్వ చేశారు.
వయోజన పదార్థానికి బయోఅస్సేతో పాటు ముఖ్యమైన నూనెల రసాయన కూర్పును కూడా ఏకకాలంలో నిర్వహించారు. సింగిల్ క్వాడ్రూపోల్ మాస్ సెలెక్టివ్ డిటెక్టర్ (ఎజిలెంట్ టెక్నాలజీస్, విల్మింగ్టన్, సిఎ, యుఎస్ఎ) మరియు ఎంఎస్డి 5975సి (ఇఐ) (ఎజిలెంట్ టెక్నాలజీస్) తో కూడిన హ్యూలెట్-ప్యాకర్డ్ (విల్మింగ్టన్, సిఎ, యుఎస్ఎ) 7890ఎ గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్‌తో కూడిన జిసి-ఎంఎస్ వ్యవస్థను ఉపయోగించి గుణాత్మక విశ్లేషణ జరిగింది.
క్రోమాటోగ్రాఫిక్ కాలమ్ – DB-5MS (30 m × ID 0.25 mm × ఫిల్మ్ మందం 0.25 µm). మొత్తం GC-MS రన్ సమయం 20 నిమిషాలు. విశ్లేషణ పరిస్థితులు ఏమిటంటే, ఇంజెక్టర్ మరియు ట్రాన్స్‌ఫర్ లైన్ ఉష్ణోగ్రతలు వరుసగా 250 మరియు 280 °C; ఫర్నేస్ ఉష్ణోగ్రత 10°C/min రేటుతో 50°C నుండి 250°Cకి పెరగడానికి సెట్ చేయబడింది, క్యారియర్ వాయువు హీలియం; ప్రవాహ రేటు 1.0 ml/min; ఇంజెక్షన్ వాల్యూమ్ 0.2 µL (CH2Cl2లో వాల్యూమ్ ద్వారా 1/10%, స్ప్లిట్ నిష్పత్తి 100:1); GC-MS గుర్తింపు కోసం 70 eV అయనీకరణ శక్తి కలిగిన ఎలక్ట్రాన్ అయనీకరణ వ్యవస్థను ఉపయోగిస్తారు. సముపార్జన పరిధి 50–550 అణు ద్రవ్యరాశి యూనిట్లు (amu) మరియు స్కానింగ్ వేగం సెకనుకు 2.91 స్కాన్‌లు. భాగాల సాపేక్ష శాతాలు పీక్ ఏరియా ద్వారా సాధారణీకరించబడిన శాతాలుగా వ్యక్తీకరించబడతాయి. EO పదార్థాల గుర్తింపు వాటి నిలుపుదల సూచిక (RI) ఆధారంగా ఉంటుంది. n-ఆల్కనేస్ సిరీస్ (C8-C40) కోసం వాన్ డెన్ డూల్ మరియు క్రాట్జ్ [37] సమీకరణాన్ని ఉపయోగించి RI లెక్కించబడింది మరియు సాహిత్యం [38] మరియు లైబ్రరీ డేటాబేస్‌ల (NIST 2008 మరియు వైలీ 8NO8) నుండి నిలుపుదల సూచికలతో పోల్చబడింది. నిర్మాణం మరియు పరమాణు సూత్రం వంటి చూపబడిన సమ్మేళనాల గుర్తింపు అందుబాటులో ఉన్న ప్రామాణిక నమూనాలతో పోల్చడం ద్వారా నిర్ధారించబడింది.
సింథటిక్ పెర్మెత్రిన్ మరియు పైపెరోనిల్ బ్యూటాక్సైడ్ (PBO, సినర్జీ అధ్యయనాలలో సానుకూల నియంత్రణ) కోసం విశ్లేషణాత్మక ప్రమాణాలు సిగ్మా-ఆల్డ్రిచ్ (సెయింట్ లూయిస్, MO, USA) నుండి కొనుగోలు చేయబడ్డాయి. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) వయోజన పరీక్షా కిట్‌లు మరియు పెర్మెత్రిన్-ఇంప్రెగ్నేటెడ్ పేపర్ (0.75%) యొక్క డయాగ్నస్టిక్ మోతాదులను మలేషియాలోని పెనాంగ్‌లోని WHO వెక్టర్ కంట్రోల్ సెంటర్ నుండి వాణిజ్యపరంగా కొనుగోలు చేశారు. ఉపయోగించిన అన్ని ఇతర రసాయనాలు మరియు కారకాలు విశ్లేషణాత్మక గ్రేడ్‌కు చెందినవి మరియు థాయిలాండ్‌లోని చియాంగ్ మై ప్రావిన్స్‌లోని స్థానిక సంస్థల నుండి కొనుగోలు చేయబడ్డాయి.
వయోజన బయోఅస్సేలో పరీక్షా జీవులుగా ఉపయోగించిన దోమలు స్వేచ్ఛగా సంభోగం చేసే ప్రయోగశాల ఏడెస్ దోమలు. ఈజిప్టి, వీటిలో సెన్సిబుల్ మువాంగ్ చియాంగ్ మై జాతి (MCM-S) మరియు రెసిస్టెంట్ పాంగ్ మై డాంగ్ జాతి (PMD-R) ఉన్నాయి. థాయిలాండ్‌లోని చియాంగ్ మై ప్రావిన్స్‌లోని మువాంగ్ చియాంగ్ మై ప్రాంతంలో సేకరించిన స్థానిక నమూనాల నుండి స్ట్రెయిన్ MCM-S పొందబడింది మరియు 1995 నుండి CMU స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్‌లోని పారాసిటాలజీ విభాగం యొక్క కీటక శాస్త్ర గదిలో నిర్వహించబడుతోంది [39]. పెర్మెత్రిన్‌కు నిరోధకతను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడిన PMD-R జాతి, మొదట థాయిలాండ్‌లోని చియాంగ్ మై ప్రావిన్స్‌లోని మే టాంగ్ జిల్లాలోని బాన్ పాంగ్ మై డాంగ్ నుండి సేకరించిన క్షేత్ర దోమల నుండి వేరుచేయబడింది మరియు 1997 నుండి అదే సంస్థలో నిర్వహించబడుతోంది [40]. WHO డిటెక్షన్ కిట్‌ను ఉపయోగించి కొన్ని మార్పులతో 0.75% పెర్మెత్రిన్‌కు అడపాదడపా బహిర్గతం చేయడం ద్వారా నిరోధక స్థాయిలను నిర్వహించడానికి PMD-R జాతులను ఎంపిక ఒత్తిడిలో పెంచారు [41]. Ae యొక్క ప్రతి జాతి. ఏడెస్ ఈజిప్టిని 25 ± 2 °C మరియు 80 ± 10% సాపేక్ష ఆర్ద్రత మరియు 14:10 గంటల కాంతి/చీకటి ఫోటోపీరియడ్ వద్ద వ్యాధికారక రహిత ప్రయోగశాలలో ఒక్కొక్కటిగా వలసరాజ్యం చేశారు. సుమారు 200 లార్వాలను ప్లాస్టిక్ ట్రేలలో (33 సెం.మీ పొడవు, 28 సెం.మీ వెడల్పు మరియు 9 సెం.మీ ఎత్తు) ట్రేకి 150–200 లార్వాల సాంద్రతతో కుళాయి నీటితో నింపి, రోజుకు రెండుసార్లు క్రిమిరహితం చేసిన కుక్క బిస్కెట్లతో తినిపించారు. వయోజన పురుగులను తేమతో కూడిన బోనులలో ఉంచారు మరియు 10% జల సుక్రోజ్ ద్రావణం మరియు 10% మల్టీవిటమిన్ సిరప్ ద్రావణంతో నిరంతరం తినిపించారు. ఆడ దోమలు గుడ్లు పెట్టడానికి క్రమం తప్పకుండా రక్తాన్ని పీలుస్తాయి. రక్తం తాగని రెండు నుండి ఐదు రోజుల వయస్సు గల ఆడ దోమలను ప్రయోగాత్మక వయోజన జీవ పరీక్షలలో నిరంతరం ఉపయోగించవచ్చు.
వయోజన ఆడ ఏడెస్ దోమలపై EO యొక్క మోతాదు-మరణ ప్రతిస్పందన బయోఅస్సే నిర్వహించబడింది. ఈజిప్టి, MCM-S మరియు PMD-R లను WHO ప్రామాణిక ప్రోటోకాల్ ప్రకారం సవరించిన సమయోచిత పద్ధతిని ఉపయోగించి ససెప్టబిలిటీ పరీక్ష [42] కోసం. ప్రతి మొక్క నుండి EO ను తగిన ద్రావకంతో (ఉదా. ఇథనాల్ లేదా అసిటోన్) సీరియల్‌గా కరిగించి 4-6 సాంద్రతల గ్రాడ్యుయేట్ సిరీస్‌ను పొందారు. కార్బన్ డయాక్సైడ్ (CO2) తో అనస్థీషియా తర్వాత, దోమలను ఒక్కొక్కటిగా తూకం వేశారు. ప్రక్రియ సమయంలో తిరిగి క్రియాశీలతను నివారించడానికి స్టీరియోమైక్రోస్కోప్ కింద కస్టమ్ కోల్డ్ ప్లేట్‌పై పొడి ఫిల్టర్ పేపర్‌పై మత్తుమందు పొందిన దోమలను కదలకుండా ఉంచారు. ప్రతి చికిత్స కోసం, హామిల్టన్ హ్యాండ్‌హెల్డ్ మైక్రోడిస్పెన్సర్ (700 సిరీస్ మైక్రోలిటర్™, హామిల్టన్ కంపెనీ, రెనో, NV, USA) ఉపయోగించి ఆడవారి ఎగువ ప్రోనోటమ్‌కు 0.1 μl EO ద్రావణాన్ని వర్తింపజేశారు. ఇరవై ఐదు మంది ఆడవారికి ప్రతి సాంద్రతతో చికిత్స అందించారు, మరణాలు కనీసం 4 వేర్వేరు సాంద్రతలకు 10% నుండి 95% వరకు ఉంటాయి. ద్రావకంతో చికిత్స చేయబడిన దోమలు నియంత్రణగా పనిచేస్తాయి. పరీక్షా నమూనాల కాలుష్యాన్ని నివారించడానికి, పరీక్షించిన ప్రతి EO కోసం ఫిల్టర్ పేపర్‌ను కొత్త ఫిల్టర్ పేపర్‌తో భర్తీ చేయండి. ఈ బయోఅస్సేలలో ఉపయోగించే మోతాదులు జీవించి ఉన్న స్త్రీ శరీర బరువు యొక్క మిల్లీగ్రాముకు EO యొక్క మైక్రోగ్రాములలో వ్యక్తీకరించబడతాయి. వయోజన PBO కార్యాచరణను కూడా EO మాదిరిగానే అంచనా వేశారు, PBOను సినర్జిస్టిక్ ప్రయోగాలలో సానుకూల నియంత్రణగా ఉపయోగించారు. అన్ని సమూహాలలో చికిత్స చేయబడిన దోమలను ప్లాస్టిక్ కప్పులలో ఉంచారు మరియు 10% సుక్రోజ్ ప్లస్ 10% మల్టీవిటమిన్ సిరప్ ఇచ్చారు. అన్ని బయోఅస్సేలు 25 ± 2 °C మరియు 80 ± 10% సాపేక్ష ఆర్ద్రత వద్ద నిర్వహించబడ్డాయి మరియు నియంత్రణలతో నాలుగు సార్లు పునరావృతం చేయబడ్డాయి. 24 గంటల పెంపకం కాలంలో మరణాలను తనిఖీ చేసి, యాంత్రిక ఉద్దీపనకు దోమ ప్రతిస్పందన లేకపోవడం ద్వారా నిర్ధారించారు మరియు తరువాత నాలుగు ప్రతిరూపాల సగటు ఆధారంగా నమోదు చేశారు. దోమల యొక్క విభిన్న బ్యాచ్‌లను ఉపయోగించి ప్రతి పరీక్ష నమూనాకు ప్రయోగాత్మక చికిత్సలు నాలుగు సార్లు పునరావృతమయ్యాయి. ఫలితాలను సంగ్రహించి, శాత మరణ రేటును లెక్కించడానికి ఉపయోగించారు, ఇది ప్రోబిట్ విశ్లేషణ ద్వారా 24-గంటల ప్రాణాంతక మోతాదును నిర్ణయించడానికి ఉపయోగించబడింది.
EO మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ యాంటీసైడల్ ప్రభావాన్ని గతంలో వివరించిన విధంగా స్థానిక విష పరీక్షా విధానాన్ని [42] ఉపయోగించి అంచనా వేశారు. కావలసిన సాంద్రత వద్ద పెర్మెత్రిన్‌ను తయారు చేయడానికి అసిటోన్ లేదా ఇథనాల్‌ను ద్రావణిగా ఉపయోగించండి, అలాగే EO మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క బైనరీ మిశ్రమాన్ని (EO-పెర్మెత్రిన్: LD25 సాంద్రత వద్ద EOతో కలిపిన పెర్మెత్రిన్). Ae యొక్క MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు వ్యతిరేకంగా పరీక్షా కిట్‌లు (పెర్మెత్రిన్ మరియు EO-పెర్మెత్రిన్) మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. Aedes aegypti. పెద్దలను చంపడంలో దాని ప్రభావాన్ని పరీక్షించడానికి 25 ఆడ దోమలకు ప్రతిదానికీ నాలుగు మోతాదుల పెర్మెత్రిన్ ఇవ్వబడింది, ప్రతి చికిత్స నాలుగు సార్లు పునరావృతమైంది. అభ్యర్థి EO సినర్జిస్ట్‌లను గుర్తించడానికి, 25 ఆడ దోమలకు ప్రతిదానికీ 4 నుండి 6 మోతాదుల EO-పెర్మెత్రిన్ ఇవ్వబడింది, ప్రతి అప్లికేషన్ నాలుగు సార్లు పునరావృతమైంది. PBO-పెర్మెత్రిన్ చికిత్స (PBO యొక్క LD25 సాంద్రతతో కలిపిన పెర్మెత్రిన్) కూడా సానుకూల నియంత్రణగా పనిచేసింది. ఈ బయోఅస్సేలలో ఉపయోగించే మోతాదులు జీవించి ఉన్న ఆడ శరీర బరువు యొక్క మిల్లీగ్రాముకు పరీక్ష నమూనా యొక్క నానోగ్రాములలో వ్యక్తీకరించబడ్డాయి. ప్రతి దోమ జాతికి నాలుగు ప్రయోగాత్మక మూల్యాంకనాలు వ్యక్తిగతంగా పెంచబడిన బ్యాచ్‌లపై నిర్వహించబడ్డాయి మరియు 24 గంటల ప్రాణాంతక మోతాదును నిర్ణయించడానికి ప్రోబిట్‌ను ఉపయోగించి మరణాల డేటాను సేకరించి విశ్లేషించారు.
అబాట్ ఫార్ములా [43] ఉపయోగించి మరణాల రేటు సర్దుబాటు చేయబడింది. కంప్యూటర్ స్టాటిస్టిక్స్ ప్రోగ్రామ్ SPSS (వెర్షన్ 19.0) ఉపయోగించి ప్రోబిట్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణ ద్వారా సర్దుబాటు చేయబడిన డేటాను విశ్లేషించారు. 25%, 50%, 90%, 95% మరియు 99% (వరుసగా LD25, LD50, LD90, LD95 మరియు LD99) యొక్క ప్రాణాంతక విలువలను సంబంధిత 95% విశ్వాస విరామాలను (95% CI) ఉపయోగించి లెక్కించారు. ప్రతి జీవ పరీక్షలో చి-స్క్వేర్ పరీక్ష లేదా మాన్-విట్నీ U పరీక్షను ఉపయోగించి పరీక్ష నమూనాల మధ్య ప్రాముఖ్యత మరియు వ్యత్యాసాల కొలతలు అంచనా వేయబడ్డాయి. P వద్ద ఫలితాలు గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడ్డాయి.< 0.05. రెసిస్టెన్స్ కోఎఫీషియంట్ (RR) ను LD50 స్థాయిలో ఈ క్రింది ఫార్ములా [12] ఉపయోగించి అంచనా వేస్తారు:
RR > 1 నిరోధకతను సూచిస్తుంది మరియు RR ≤ 1 సున్నితత్వాన్ని సూచిస్తుంది. ప్రతి సినర్జిస్ట్ అభ్యర్థి యొక్క సినర్జీ నిష్పత్తి (SR) విలువ ఈ క్రింది విధంగా లెక్కించబడుతుంది [34, 35, 44]:
ఈ కారకం ఫలితాలను మూడు వర్గాలుగా విభజిస్తుంది: 1±0.05 యొక్క SR విలువ స్పష్టమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండదని పరిగణించబడుతుంది, 1.05 యొక్క SR విలువ సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుందని పరిగణించబడుతుంది మరియు A యొక్క SR విలువ లేత పసుపు ద్రవ నూనెను C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా యొక్క రైజోమ్‌ల ఆవిరి స్వేదనం మరియు C. వెరం యొక్క బెరడు ద్వారా పొందవచ్చు. పొడి బరువుపై లెక్కించిన దిగుబడి వరుసగా 0.15%, 0.27% (w/w), మరియు 0.54% (v/v). w) (టేబుల్ 1). C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరం యొక్క నూనెల రసాయన కూర్పుపై GC-MS అధ్యయనం 19, 17 మరియు 21 సమ్మేళనాల ఉనికిని చూపించింది, ఇవి వరుసగా అన్ని భాగాలలో 80.22, 86.75 మరియు 97.24% ఉన్నాయి (టేబుల్ 2). సి. లూసిడమ్ రైజోమ్ ఆయిల్ సమ్మేళనాలు ప్రధానంగా సైపెరోనీన్ (14.04%), తరువాత కారాలీన్ (9.57%), α-క్యాప్సెల్లాన్ (7.97%) మరియు α-క్యాప్సెల్లాన్ (7.53%) కలిగి ఉంటాయి. గాలాంగల్ రైజోమ్ ఆయిల్ యొక్క ప్రధాన రసాయన భాగం β-బిసాబోలీన్ (18.27%), తరువాత α-బెర్గామోటీన్ (16.28%), 1,8-సినోల్ (10.17%) మరియు పైపెరోనాల్ (10.09%). సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) సి. వెరం బార్క్ ఆయిల్ యొక్క ప్రధాన భాగం అని గుర్తించగా, సిన్నమిక్ అసిటేట్ (6.61%), α-కోపెన్ (5.83%) మరియు 3-ఫినైల్ప్రొపియోనాల్డిహైడ్ (4.09%) లను చిన్న పదార్థాలుగా పరిగణించారు. సైపర్న్, β-బిసాబోలిన్ మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ యొక్క రసాయన నిర్మాణాలు వరుసగా C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరం యొక్క ప్రధాన సమ్మేళనాలు, చిత్రం 2లో చూపిన విధంగా.
Aedes దోమలకు వ్యతిరేకంగా వయోజన కార్యకలాపాలను అంచనా వేసిన మూడు OOల ఫలితాలు. aegypti దోమలు పట్టిక 3లో చూపించబడ్డాయి. అన్ని EOలు వివిధ రకాలు మరియు మోతాదులలో MCM-S Aedes దోమలపై ప్రాణాంతక ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. Aedes aegypti. అత్యంత ప్రభావవంతమైన EO C. verum, తరువాత A. galanga మరియు C. rotundus వరుసగా 3.30, 7.97 మరియు 10.05 μg/mg MCM-S ఆడవారి LD50 విలువలతో, 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) మరియు 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg/mg PMD -R కంటే కొంచెం ఎక్కువ. ఇది MSM-S జాతి కంటే PBO PMD-R పై కొంచెం ఎక్కువ వయోజన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండటానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది, LD50 విలువలు వరుసగా 4.79 మరియు 6.30 μg/mg ఆడవారిలో ఉంటాయి (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057). ). PMD-R కి వ్యతిరేకంగా C. వెరం, A. గలాంగా, C. రోటుండస్ మరియు PBO యొక్క LD50 విలువలు MCM-S కి వ్యతిరేకంగా ఉన్న వాటి కంటే వరుసగా 0.98, 0.99, 0.95 మరియు 0.76 రెట్లు తక్కువగా ఉన్నాయని లెక్కించవచ్చు. అందువల్ల, PBO మరియు EO లకు గ్రహణశీలత రెండు Aedes జాతుల మధ్య సాపేక్షంగా సమానంగా ఉంటుందని ఇది సూచిస్తుంది. PMD-R MCM-S కంటే ఎక్కువగా గ్రహణశీలత కలిగి ఉన్నప్పటికీ, Aedes aegypti యొక్క సున్నితత్వం గణనీయంగా లేదు. దీనికి విరుద్ధంగా, రెండు Aedes జాతులు పెర్మెత్రిన్ కు వాటి సున్నితత్వంలో చాలా భిన్నంగా ఉన్నాయి. aegypti (టేబుల్ 4). PMD-R పెర్మెత్రిన్‌కు గణనీయమైన నిరోధకతను ప్రదర్శించింది (మహిళల్లో LD50 విలువ = 0.44 ng/mg) MCM-S (మహిళల్లో LD50 విలువ = 0.44 ng/mg) ng/mg (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) తో పోలిస్తే 3.70 అధిక LD50 విలువతో. PMD-R MCM-S కంటే పెర్మెత్రిన్‌కు చాలా తక్కువ సున్నితంగా ఉన్నప్పటికీ, PBO మరియు C. వెరం, A. గలాంగా మరియు C. రోటుండస్ నూనెలకు దాని సున్నితత్వం MCM-S కంటే కొంచెం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
EO-పెర్మెత్రిన్ కలయిక యొక్క వయోజన జనాభా బయోఅస్సేలో గమనించినట్లుగా, పెర్మెత్రిన్ మరియు EO (LD25) యొక్క బైనరీ మిశ్రమాలు సినర్జీ (SR విలువ > 1.05) లేదా ఎటువంటి ప్రభావాన్ని చూపించలేదు (SR విలువ = 1 ± 0.05). ప్రయోగాత్మక అల్బినో దోమలపై EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క సంక్లిష్ట వయోజన ప్రభావాలు. ఏడెస్ ఈజిప్టి జాతులు MCM-S మరియు PMD-R లను టేబుల్ 4 మరియు ఫిగర్ 3లో చూపించబడ్డాయి. C. వెరమ్ ఆయిల్ జోడించడం వలన MCM-S కు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 కొద్దిగా తగ్గిందని మరియు PMD-R కు వ్యతిరేకంగా LD50 ను మహిళల్లో వరుసగా 0.44–0 .42 ng/mg కు మరియు మహిళల్లో 3.70 నుండి 3.85 ng/mg కు కొద్దిగా పెరిగిందని కనుగొనబడింది. దీనికి విరుద్ధంగా, C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలను జోడించడం వలన MCM-S పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 గణనీయంగా 0.44 నుండి 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) కు మరియు 0.11 (U = 0) కు తగ్గింది. , Z) = -2.309, P = 0.029) ng/mg మహిళలు. MCM-S యొక్క LD50 విలువల ఆధారంగా, C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలను జోడించిన తర్వాత EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 6.28 మరియు 4.00 గా ఉన్నాయి. దీని ప్రకారం, PMD-R కి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 3.70 నుండి 0.42 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) కు మరియు C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలు (U = 0) జోడించడంతో 0.003 కు గణనీయంగా తగ్గింది. , Z = -2.337, P = 0.029) ng/mg స్త్రీ. PMD-R కి వ్యతిరేకంగా C. రోటుండస్‌తో కలిపి పెర్మెత్రిన్ యొక్క SR విలువ 8.81, అయితే గెలాంగల్-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువ 1233.33. MCM-S కి సంబంధించి, పాజిటివ్ కంట్రోల్ PBO యొక్క LD50 విలువ 0.44 నుండి 0.26 ng/mg (ఆడవారిలో) మరియు 3.70 ng/mg (ఆడవారిలో) నుండి 0.65 ng/mg (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) మరియు PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) కు తగ్గింది. MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు PBO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 1.69 మరియు 5.69. ఈ ఫలితాలు C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలు మరియు PBO MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు C. వెరం నూనె కంటే ఎక్కువ స్థాయిలో పెర్మెత్రిన్ విషాన్ని పెంచుతాయని సూచిస్తున్నాయి.
పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిటివ్ (MCM-S) మరియు ఏడెస్ దోమల నిరోధక (PMD-R) జాతులకు వ్యతిరేకంగా EO, PBO, పెర్మెత్రిన్ (PE) మరియు వాటి కలయికల యొక్క వయోజన కార్యకలాపాలు (LD50). ఏడెస్ ఈజిప్టి
[45]. వ్యవసాయ మరియు వైద్య ప్రాముఖ్యత కలిగిన దాదాపు అన్ని ఆర్థ్రోపోడ్‌లను నియంత్రించడానికి ప్రపంచవ్యాప్తంగా సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్‌లను ఉపయోగిస్తారు. అయితే, సింథటిక్ పురుగుమందుల వాడకం వల్ల కలిగే హానికరమైన పరిణామాల కారణంగా, ముఖ్యంగా దోమల అభివృద్ధి మరియు విస్తృత నిరోధకత పరంగా, అలాగే దీర్ఘకాలిక ఆరోగ్యం మరియు పర్యావరణంపై ప్రభావం కారణంగా, సాంప్రదాయ సింథటిక్ పురుగుమందుల వాడకాన్ని తగ్గించి ప్రత్యామ్నాయాలను అభివృద్ధి చేయాల్సిన అవసరం ఇప్పుడు ఉంది [35, 46, 47]. పర్యావరణం మరియు మానవ ఆరోగ్యాన్ని రక్షించడంతో పాటు, వృక్షసంబంధమైన పురుగుమందుల ప్రయోజనాలలో అధిక ఎంపిక, ప్రపంచ లభ్యత మరియు ఉత్పత్తి మరియు ఉపయోగం యొక్క సౌలభ్యం ఉన్నాయి, ఇవి దోమల నియంత్రణకు మరింత ఆకర్షణీయంగా ఉంటాయి [32,48, 49]. ఈ అధ్యయనం, GC-MS విశ్లేషణ ద్వారా ప్రభావవంతమైన ముఖ్యమైన నూనెల యొక్క రసాయన లక్షణాలను వివరించడంతో పాటు, వయోజన ముఖ్యమైన నూనెల శక్తిని మరియు పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిటివ్ జాతులు (MCM-S) మరియు నిరోధక జాతులలో (PMD-R) సింథటిక్ పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషాన్ని పెంచే సామర్థ్యాన్ని కూడా అంచనా వేసింది. aegypti.
GC-MS లక్షణం ప్రకారం, సైపర్న్ (14.04%), β-బిసాబోలీన్ (18.27%) మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ (64.66%) వరుసగా C. రోటుండస్, A. గలాంగా మరియు C. వెరం నూనెలలో ప్రధాన భాగాలుగా ఉన్నాయి. ఈ రసాయనాలు విభిన్న జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించాయి. అహ్న్ మరియు ఇతరులు [50] నివేదించిన ప్రకారం, C. రోటుండస్ యొక్క రైజోమ్ నుండి వేరుచేయబడిన 6-ఎసిటాక్సిసైపెరీన్, యాంటీట్యూమర్ సమ్మేళనంగా పనిచేస్తుంది మరియు అండాశయ క్యాన్సర్ కణాలలో కాస్పేస్-ఆధారిత అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. మిర్రర్ చెట్టు యొక్క ముఖ్యమైన నూనె నుండి సేకరించిన β-బిసాబోలీన్, విట్రో మరియు ఇన్ వివో రెండింటిలోనూ మానవ మరియు ఎలుక క్షీర కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శిస్తుంది [51]. సహజ సారాల నుండి పొందిన లేదా ప్రయోగశాలలో సంశ్లేషణ చేయబడిన సిన్నమాల్డిహైడ్, క్రిమిసంహారక, యాంటీ బాక్టీరియల్, యాంటీ ఫంగల్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ, యాంటీకాన్సర్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది [52].
మోతాదు-ఆధారిత వయోజన కార్యకలాపాల బయోఅస్సే ఫలితాలు పరీక్షించబడిన EOల యొక్క మంచి సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి మరియు Aedes దోమ జాతులు MCM-S మరియు PMD-R EO మరియు PBO లకు సమానమైన సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉన్నాయని చూపించాయి. Aedes aegypti. EO మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క ప్రభావాన్ని పోల్చినప్పుడు, రెండోది బలమైన అలెర్జీ కారక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉందని తేలింది: MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు LD50 విలువలు వరుసగా 0.44 మరియు 3.70 ng/mg. సహజంగా సంభవించే పురుగుమందులు, ముఖ్యంగా మొక్కల నుండి ఉత్పన్నమైన ఉత్పత్తులు, సాధారణంగా సింథటిక్ పదార్థాల కంటే తక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంటాయని చూపించే అనేక అధ్యయనాలు ఈ పరిశోధనలకు మద్దతు ఇస్తున్నాయి [31, 34, 35, 53, 54]. మునుపటిది క్రియాశీల లేదా క్రియారహిత పదార్థాల సంక్లిష్ట కలయిక కాబట్టి, రెండోది శుద్ధి చేయబడిన ఒకే క్రియాశీల సమ్మేళనం. అయితే, చర్య యొక్క విభిన్న విధానాలతో సహజ క్రియాశీల పదార్థాల వైవిధ్యం మరియు సంక్లిష్టత జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను మెరుగుపరచవచ్చు లేదా హోస్ట్ జనాభాలో నిరోధకత అభివృద్ధిని అడ్డుకోవచ్చు [55, 56, 57]. సి. వెరం, ఎ. గలాంగా మరియు సి. రోటుండస్ మరియు వాటి భాగాలైన β-బిసాబోలీన్, సిన్నమాల్డిహైడ్ మరియు 1,8-సినోల్ [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63 ,64] యొక్క దోమల వ్యతిరేక సామర్థ్యాన్ని చాలా మంది పరిశోధకులు నివేదించారు. అయితే, సాహిత్యం యొక్క సమీక్షలో పెర్మెత్రిన్ లేదా ఇతర సింథటిక్ పురుగుమందులతో ఏడిస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా దాని సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం గురించి మునుపటి నివేదికలు లేవని వెల్లడైంది. ఏడిస్ ఈజిప్టి.
ఈ అధ్యయనంలో, రెండు ఏడెస్ జాతుల మధ్య పెర్మెత్రిన్ గ్రహణశీలతలో గణనీయమైన తేడాలు గమనించబడ్డాయి. ఏడెస్ ఈజిప్టి. MCM-S పెర్మెత్రిన్‌కు సున్నితంగా ఉంటుంది, అయితే PMD-R దానికి చాలా తక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది, నిరోధక రేటు 8.41. MCM-S యొక్క సున్నితత్వంతో పోలిస్తే, PMD-R పెర్మెత్రిన్‌కు తక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది కానీ EOకి ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది, ఇది EOతో కలపడం ద్వారా పెర్మెత్రిన్ ప్రభావాన్ని పెంచే లక్ష్యంతో తదుపరి అధ్యయనాలకు ఒక ఆధారాన్ని అందిస్తుంది. వయోజన ప్రభావాల కోసం సినర్జిస్టిక్ కలయిక-ఆధారిత బయోఅస్సే EO మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క బైనరీ మిశ్రమాలు వయోజన ఏడెస్ మరణాలను తగ్గించాయని లేదా పెంచాయని చూపించింది. ఏడెస్ ఈజిప్టి. C. వెరం ఆయిల్ జోడించడం వలన MCM-Sకి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 కొద్దిగా తగ్గింది కానీ వరుసగా 1.05 మరియు 0.96 SR విలువలతో PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా LD50 కొద్దిగా పెరిగింది. MCM-S మరియు PMD-R లపై పరీక్షించినప్పుడు C. వెరం ఆయిల్ పెర్మెత్రిన్‌పై సినర్జిస్టిక్ లేదా విరుద్ధమైన ప్రభావాన్ని చూపదని ఇది సూచిస్తుంది. దీనికి విరుద్ధంగా, C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలు MCM-S లేదా PMD-R పై పెర్మెత్రిన్ యొక్క LD50 విలువలను గణనీయంగా తగ్గించడం ద్వారా గణనీయమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపించాయి. పెర్మెత్రిన్‌ను C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా యొక్క EO తో కలిపినప్పుడు, MCM-S కొరకు EO- పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం యొక్క SR విలువలు వరుసగా 6.28 మరియు 4.00. అదనంగా, C. రోటుండస్ (SR = 8.81) లేదా A. గలాంగా (SR = 1233.33) తో కలిపి PMD-R కు వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్‌ను అంచనా వేసినప్పుడు, SR విలువలు గణనీయంగా పెరిగాయి. C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా రెండూ PMD-R Ae. aegypti కి వ్యతిరేకంగా పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషపూరితతను గణనీయంగా పెంచాయని గమనించాలి. అదేవిధంగా, MCM-S మరియు PMD-R జాతులకు వరుసగా 1.69 మరియు 5.69 SR విలువలతో PBO పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషపూరితతను పెంచుతుందని కనుగొనబడింది. C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా అత్యధిక SR విలువలను కలిగి ఉన్నందున, అవి వరుసగా MCM-S మరియు PMD-R లపై పెర్మెత్రిన్ విషపూరితతను పెంచడంలో ఉత్తమ సినర్జిస్టులుగా పరిగణించబడ్డాయి.
గతంలో జరిగిన అనేక అధ్యయనాలు వివిధ దోమల జాతులపై సింథటిక్ క్రిమిసంహారకాలు మరియు మొక్కల సారాల కలయికల సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని నివేదించాయి. కళయనసుందరం మరియు దాస్ [65] అధ్యయనం చేసిన అనోఫిలస్ స్టీఫెన్సికి వ్యతిరేకంగా లార్విసైడ్ బయోఅస్సే, విస్తృత-స్పెక్ట్రం ఆర్గానోఫాస్ఫేట్ అయిన ఫెంథియాన్, క్లియోడెండ్రాన్ ఇనర్మ్, పెడాలియం మురాక్స్ మరియు పార్థెనియం హిస్టెరోఫోరస్‌లతో సంబంధం కలిగి ఉందని చూపించింది. వరుసగా 1.31., 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 మరియు 2.23 యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం (SF) కలిగిన సారాల మధ్య గణనీయమైన సినర్జీ గమనించబడింది. 15 మడ జాతుల లార్విసైడ్ స్క్రీనింగ్‌లో, 25.7 mg/L [66] యొక్క LC50 విలువ కలిగిన కులెక్స్ క్విన్క్వెఫాసియాటస్‌కు వ్యతిరేకంగా మాంగ్రోవ్ స్టిల్డ్ వేర్ల పెట్రోలియం ఈథర్ సారం అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ఈ సారం మరియు వృక్షసంబంధమైన క్రిమిసంహారక పైరెథ్రమ్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం C. క్విన్క్యూఫాసియాటస్ లార్వాకు వ్యతిరేకంగా పైరెథ్రమ్ యొక్క LC50 ను 0.132 mg/L నుండి 0.107 mg/L కు తగ్గిస్తుందని కూడా నివేదించబడింది, అదనంగా, ఈ అధ్యయనంలో 1.23 యొక్క SF గణన ఉపయోగించబడింది. 34,35,44]. అనోఫిలిస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా సోలనమ్ సిట్రాన్ రూట్ సారం మరియు అనేక సింథటిక్ పురుగుమందులు (ఉదా., ఫెంథియాన్, సైపర్‌మెత్రిన్ (ఒక సింథటిక్ పైరెథ్రాయిడ్) మరియు టైంత్ఫోస్ (ఒక ఆర్గానోఫాస్ఫరస్ లార్విసైడ్)) యొక్క మిశ్రమ ప్రభావాన్ని అంచనా వేశారు. స్టీఫెన్సి [54] మరియు సి. క్విన్క్యూఫాసియాటస్ [34]. సైపర్‌మెత్రిన్ మరియు పసుపు పండ్ల పెట్రోలియం ఈథర్ సారం యొక్క మిశ్రమ ఉపయోగం అన్ని నిష్పత్తులలో సైపర్‌మెత్రిన్‌పై సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని చూపించింది. అత్యంత ప్రభావవంతమైన నిష్పత్తి 1:1 బైనరీ కలయిక, LC50 మరియు SF విలువలతో వరుసగా 0.0054 ppm మరియు 6.83, An. స్టీఫెన్ వెస్ట్‌తో పోలిస్తే. S. శాంతోకార్పమ్ మరియు టెమెఫోస్ యొక్క 1:1 బైనరీ మిశ్రమం విరుద్ధమైనది (SF = 0.6406), S. శాంతోకార్పమ్-ఫెంథియాన్ కలయిక (1:1) 1.3125 SFతో C. క్విన్క్వెఫాసియాటస్‌కు వ్యతిరేకంగా సినర్జిస్టిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించింది [34]]. టోంగ్ మరియు బ్లామ్‌క్విస్ట్ [35] కార్బరిల్ (విస్తృత-స్పెక్ట్రం కార్బమేట్) మరియు పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషపూరితంపై మొక్కల ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క ప్రభావాలను ఏడెస్ దోమలకు అధ్యయనం చేశారు. ఏడెస్ ఈజిప్టి. అగర్, నల్ల మిరియాలు, జునిపెర్, హెలిక్రిసమ్, గంధపు చెక్క మరియు నువ్వుల నుండి వచ్చే ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ కార్బరిల్ యొక్క విషపూరితతను ఏడెస్ దోమలకు పెంచిందని ఫలితాలు చూపించాయి. ఈజిప్టి లార్వా SR విలువలు 1.0 నుండి 7.0 వరకు మారుతూ ఉంటాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, EOలు ఏవీ వయోజన Aedes దోమలకు విషపూరితమైనవి కావు. ఈ దశలో, Aedes aegypti మరియు EO-కార్బరిల్ కలయికకు ఎటువంటి సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు నివేదించబడలేదు. Aedes దోమలకు వ్యతిరేకంగా కార్బరిల్ యొక్క విషపూరితతను పెంచడానికి PBOను సానుకూల నియంత్రణగా ఉపయోగించారు. Aedes aegypti లార్వా మరియు పెద్దల SR విలువలు వరుసగా 4.9-9.5 మరియు 2.3. లార్విసైడల్ చర్య కోసం పెర్మెత్రిన్ మరియు EO లేదా PBO యొక్క బైనరీ మిశ్రమాలను మాత్రమే పరీక్షించారు. EO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం విరుద్ధమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండగా, PBO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమం Aedes దోమలకు వ్యతిరేకంగా సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది. Aedes aegypti యొక్క లార్వా. అయితే, PBO-పెర్మెత్రిన్ మిశ్రమాలకు మోతాదు ప్రతిస్పందన ప్రయోగాలు మరియు SR మూల్యాంకనం ఇంకా నిర్వహించబడలేదు. దోమల వాహకాలపై ఫైటోసింథటిక్ కలయికల సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలకు సంబంధించి కొన్ని ఫలితాలు సాధించినప్పటికీ, ఈ డేటా ఇప్పటికే ఉన్న ఫలితాలకు మద్దతు ఇస్తుంది, ఇది వర్తించే మోతాదును తగ్గించడానికి మాత్రమే కాకుండా, చంపే ప్రభావాన్ని పెంచడానికి కూడా సినర్జిస్ట్‌లను జోడించే అవకాశాన్ని తెరుస్తుంది. కీటకాల సామర్థ్యం. అదనంగా, ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు మొదటిసారిగా C. రోటుండస్ మరియు A. గలాంగా నూనెలు పెర్మెత్రిన్ విషప్రయోగంతో కలిపినప్పుడు PBO తో పోలిస్తే Aedes దోమల యొక్క పైరెథ్రాయిడ్-సెన్సిబుల్ మరియు పైరెథ్రాయిడ్-రెసిస్టెంట్ జాతులకు వ్యతిరేకంగా సినర్జిస్టిక్‌గా గణనీయంగా అధిక సామర్థ్యాన్ని చూపుతాయని నిరూపించాయి. Aedes aegypti. అయితే, సినర్జిస్టిక్ విశ్లేషణ నుండి ఊహించని ఫలితాలు C. verum నూనె రెండు Aedes జాతులకు వ్యతిరేకంగా గొప్ప యాంటీ-అడల్ట్ యాక్టివిటీని కలిగి ఉందని చూపించాయి. ఆశ్చర్యకరంగా, Aedes aegyptiపై పెర్మెత్రిన్ యొక్క విష ప్రభావం సంతృప్తికరంగా లేదు. విషపూరిత ప్రభావాలు మరియు సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలలో వైవిధ్యాలు ఈ నూనెలలోని వివిధ రకాల మరియు బయోయాక్టివ్ భాగాల స్థాయిలకు గురికావడం వల్ల కావచ్చు.
సామర్థ్యాన్ని ఎలా మెరుగుపరచాలో అర్థం చేసుకోవడానికి ప్రయత్నాలు చేసినప్పటికీ, సినర్జిస్టిక్ మెకానిజమ్‌లు అస్పష్టంగానే ఉన్నాయి. విభిన్న సామర్థ్యం మరియు సినర్జిస్టిక్ సంభావ్యతకు గల కారణాలలో పరీక్షించబడిన ఉత్పత్తుల రసాయన కూర్పులో తేడాలు మరియు నిరోధక స్థితి మరియు అభివృద్ధితో సంబంధం ఉన్న దోమల గ్రహణశీలతలో తేడాలు ఉండవచ్చు. ఈ అధ్యయనంలో పరీక్షించబడిన ప్రధాన మరియు చిన్న ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ భాగాల మధ్య తేడాలు ఉన్నాయి మరియు ఈ సమ్మేళనాలలో కొన్ని వివిధ రకాల తెగుళ్ళు మరియు వ్యాధి వాహకాలకు వ్యతిరేకంగా వికర్షక మరియు విషపూరిత ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయని తేలింది [61,62,64,67,68]. అయితే, సి. రోటుండస్, ఎ. గలాంగా మరియు సి. వెరమ్ నూనెలలో వర్గీకరించబడిన ప్రధాన సమ్మేళనాలు, సైపర్న్, β-బిసాబోలీన్ మరియు సిన్నమాల్డిహైడ్ వంటివి వరుసగా Aeకి వ్యతిరేకంగా వాటి వయోజన వ్యతిరేక మరియు సినర్జిస్టిక్ కార్యకలాపాల కోసం ఈ పత్రంలో పరీక్షించబడలేదు. Aedes aegypti. అందువల్ల, ప్రతి ముఖ్యమైన నూనెలో ఉన్న క్రియాశీల పదార్థాలను వేరుచేయడానికి మరియు ఈ దోమ వెక్టర్‌కు వ్యతిరేకంగా వాటి క్రిమిసంహారక సామర్థ్యాన్ని మరియు సినర్జిస్టిక్ పరస్పర చర్యలను వివరించడానికి భవిష్యత్తు అధ్యయనాలు అవసరం. సాధారణంగా, క్రిమిసంహారక చర్య విషాలు మరియు కీటకాల కణజాలాల మధ్య చర్య మరియు ప్రతిచర్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది, దీనిని సరళీకరించవచ్చు మరియు మూడు దశలుగా విభజించవచ్చు: కీటకాల శరీర చర్మం మరియు లక్ష్య అవయవ పొరలలోకి చొచ్చుకుపోవడం, క్రియాశీలత (= లక్ష్యంతో పరస్పర చర్య) మరియు నిర్విషీకరణ. విష పదార్థాలు [57, 69]. అందువల్ల, విషపూరిత కలయికల ప్రభావాన్ని పెంచే క్రిమిసంహారక సినర్జిజంకు ఈ వర్గాలలో కనీసం ఒకటి అవసరం, అంటే పెరిగిన చొచ్చుకుపోవడం, పేరుకుపోయిన సమ్మేళనాలను ఎక్కువగా సక్రియం చేయడం లేదా పురుగుమందుల క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క తక్కువ తగ్గిన నిర్విషీకరణ. ఉదాహరణకు, శక్తి సహనం మందమైన క్యూటికల్ ద్వారా క్యూటికల్ చొచ్చుకుపోవడాన్ని ఆలస్యం చేస్తుంది మరియు జీవరసాయన నిరోధకత, కొన్ని నిరోధక కీటకాల జాతులలో గమనించిన మెరుగైన క్రిమిసంహారక జీవక్రియ వంటివి [70, 71]. పెర్మెత్రిన్ యొక్క విషపూరితతను పెంచడంలో EOల యొక్క గణనీయమైన ప్రభావం, ముఖ్యంగా PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా, నిరోధక విధానాలతో సంకర్షణ చెందడం ద్వారా పురుగుమందుల నిరోధకత సమస్యకు పరిష్కారాన్ని సూచిస్తుంది [57, 69, 70, 71]. టోంగ్ మరియు బ్లామ్‌క్విస్ట్ [35] EOలు మరియు సింథటిక్ పురుగుమందుల మధ్య సినర్జిస్టిక్ పరస్పర చర్యను ప్రదర్శించడం ద్వారా ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలను సమర్ధించారు. ఈజిప్టిలో, సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజనేస్‌లు మరియు కార్బాక్సిలెస్టెరేసెస్‌తో సహా నిర్విషీకరణ ఎంజైమ్‌లకు వ్యతిరేకంగా నిరోధక చర్యకు ఆధారాలు ఉన్నాయి, ఇవి సాంప్రదాయ పురుగుమందులకు నిరోధకత అభివృద్ధితో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. PBO సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజనేస్ యొక్క జీవక్రియ నిరోధకం అని చెప్పడమే కాకుండా, పురుగుమందుల చొచ్చుకుపోవడాన్ని కూడా మెరుగుపరుస్తుంది, సినర్జిస్టిక్ అధ్యయనాలలో సానుకూల నియంత్రణగా దీనిని ఉపయోగించడం ద్వారా నిరూపించబడింది [35, 72]. ఆసక్తికరంగా, గాలాంగల్ నూనెలో కనిపించే ముఖ్యమైన భాగాలలో ఒకటైన 1,8-సినోల్, కీటకాల జాతులపై దాని విష ప్రభావాలకు ప్రసిద్ధి చెందింది [22, 63, 73] మరియు జీవసంబంధ కార్యకలాపాల పరిశోధన యొక్క అనేక రంగాలలో సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది [74]. . ,75,76,77]. అదనంగా, కర్కుమిన్ [78], 5-ఫ్లోరోరాసిల్ [79], మెఫెనామిక్ ఆమ్లం [80] మరియు జిడోవుడిన్ [81] వంటి వివిధ మందులతో కలిపి 1,8-సినోల్ కూడా పారగమ్యతను ప్రోత్సహించే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇన్ విట్రో. అందువల్ల, సినర్జిస్టిక్ క్రిమిసంహారక చర్యలో 1,8-సినోల్ యొక్క పాత్ర క్రియాశీల పదార్ధంగా మాత్రమే కాకుండా చొచ్చుకుపోయే శక్తిని పెంచేదిగా కూడా ఉంటుంది. పెర్మెత్రిన్‌తో ఎక్కువ సినర్జిజం కారణంగా, ముఖ్యంగా PMD-Rకి వ్యతిరేకంగా, ఈ అధ్యయనంలో గమనించిన గాలాంగల్ ఆయిల్ మరియు ట్రైకోసాంథెస్ ఆయిల్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు నిరోధక విధానాలతో పరస్పర చర్యల ఫలితంగా ఉండవచ్చు, అంటే క్లోరిన్‌కు పెరిగిన పారగమ్యత. పైరెథ్రాయిడ్‌లు పేరుకుపోయిన సమ్మేళనాల క్రియాశీలతను పెంచుతాయి మరియు సైటోక్రోమ్ P450 మోనోఆక్సిజనేస్‌లు మరియు కార్బాక్సిలెస్టెరేసెస్ వంటి నిర్విషీకరణ ఎంజైమ్‌లను నిరోధిస్తాయి. అయితే, సినర్జిస్టిక్ విధానాలలో EO మరియు దాని వివిక్త సమ్మేళనాల (ఒంటరిగా లేదా కలయికలో) యొక్క నిర్దిష్ట పాత్రను వివరించడానికి ఈ అంశాలకు మరింత అధ్యయనం అవసరం.
1977లో, థాయిలాండ్‌లోని ప్రధాన వెక్టర్ జనాభాలో పెర్మెత్రిన్ నిరోధకత పెరుగుతున్న స్థాయిలు నివేదించబడ్డాయి మరియు తరువాతి దశాబ్దాలలో, పెర్మెత్రిన్ వాడకం ఎక్కువగా ఇతర పైరెథ్రాయిడ్ రసాయనాలతో భర్తీ చేయబడింది, ముఖ్యంగా డెల్టామెత్రిన్ [82] ద్వారా భర్తీ చేయబడినవి. అయితే, డెల్టామెత్రిన్ మరియు ఇతర తరగతుల పురుగుమందులకు వెక్టర్ నిరోధకత దేశవ్యాప్తంగా చాలా సాధారణం, ఎందుకంటే అధిక మరియు నిరంతర ఉపయోగం [14, 17, 83, 84, 85, 86]. ఈ సమస్యను ఎదుర్కోవడానికి, గతంలో ప్రభావవంతంగా మరియు క్షీరదాలకు తక్కువ విషపూరితమైన పెర్మెత్రిన్ వంటి విస్మరించబడిన పురుగుమందులను తిప్పడం లేదా తిరిగి ఉపయోగించడం సిఫార్సు చేయబడింది. ప్రస్తుతం, ఇటీవలి జాతీయ ప్రభుత్వ దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమాలలో పెర్మెత్రిన్ వాడకం తగ్గించబడినప్పటికీ, దోమల జనాభాలో పెర్మెత్రిన్ నిరోధకత ఇప్పటికీ కనుగొనబడింది. ఇది వాణిజ్య గృహ తెగులు నియంత్రణ ఉత్పత్తులకు దోమలు గురికావడం వల్ల కావచ్చు, వీటిలో ప్రధానంగా పెర్మెత్రిన్ మరియు ఇతర పైరెథ్రాయిడ్‌లు ఉంటాయి [14, 17]. అందువల్ల, పెర్మెత్రిన్‌ను విజయవంతంగా పునర్నిర్మించడానికి వెక్టర్ నిరోధకతను తగ్గించడానికి వ్యూహాల అభివృద్ధి మరియు అమలు అవసరం. ఈ అధ్యయనంలో వ్యక్తిగతంగా పరీక్షించబడిన ముఖ్యమైన నూనెలు ఏవీ పెర్మెత్రిన్ వలె ప్రభావవంతంగా లేనప్పటికీ, పెర్మెత్రిన్‌తో కలిసి పనిచేయడం వలన ఆకట్టుకునే సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు ఏర్పడ్డాయి. EO మరియు నిరోధక విధానాల పరస్పర చర్య వలన పెర్మెత్రిన్ కలయిక EO మరియు పురుగుమందు కంటే లేదా EO కంటే మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని ఇది ఒక ఆశాజనకమైన సూచన, ముఖ్యంగా PMD-R Aeకి వ్యతిరేకంగా. Aedes aegypti. వెక్టర్ నియంత్రణ కోసం తక్కువ మోతాదులను ఉపయోగించినప్పటికీ, సామర్థ్యాన్ని పెంచడంలో సినర్జిస్టిక్ మిశ్రమాల ప్రయోజనాలు మెరుగైన నిరోధక నిర్వహణకు మరియు ఖర్చులను తగ్గించడానికి దారితీయవచ్చు [33, 87]. ఈ ఫలితాల నుండి, A. galanga మరియు C. rotundus EOలు MCM-S మరియు PMD-R జాతులలో పెర్మెత్రిన్ విషప్రక్రియను సినర్జైజ్ చేయడంలో PBO కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయని మరియు సాంప్రదాయ ఎర్గోజెనిక్ సహాయాలకు సంభావ్య ప్రత్యామ్నాయంగా ఉన్నాయని గమనించడం ఆనందంగా ఉంది.
ఎంచుకున్న EOలు PMD-R Ae కి వ్యతిరేకంగా వయోజన విషాన్ని పెంచడంలో గణనీయమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయి. ఈజిప్టి, ముఖ్యంగా గాలాంగల్ ఆయిల్, 1233.33 వరకు SR విలువను కలిగి ఉంది, ఇది పెర్మెత్రిన్ ప్రభావాన్ని పెంచడంలో సినర్జిస్ట్‌గా EO విస్తృత వాగ్దానాన్ని కలిగి ఉందని సూచిస్తుంది. ఇది కొత్త క్రియాశీల సహజ ఉత్పత్తి వాడకాన్ని ప్రేరేపించవచ్చు, ఇది కలిసి అత్యంత ప్రభావవంతమైన దోమల నియంత్రణ ఉత్పత్తుల వాడకాన్ని పెంచుతుంది. దోమల జనాభాలో ఉన్న నిరోధక సమస్యలను పరిష్కరించడానికి పాత లేదా సాంప్రదాయ పురుగుమందులను సమర్థవంతంగా మెరుగుపరచడానికి ప్రత్యామ్నాయ సినర్జిస్ట్‌గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ సామర్థ్యాన్ని కూడా ఇది వెల్లడిస్తుంది. దోమల నియంత్రణ కార్యక్రమాలలో సులభంగా అందుబాటులో ఉన్న మొక్కలను ఉపయోగించడం దిగుమతి చేసుకున్న మరియు ఖరీదైన పదార్థాలపై ఆధారపడటాన్ని తగ్గించడమే కాకుండా, ప్రజారోగ్య వ్యవస్థలను బలోపేతం చేయడానికి స్థానిక ప్రయత్నాలను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది.
ఈ ఫలితాలు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ మరియు పెర్మెత్రిన్ కలయిక ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన గణనీయమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని స్పష్టంగా చూపిస్తున్నాయి. దోమల నియంత్రణలో మొక్కల సినర్జిస్ట్‌గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని ఫలితాలు హైలైట్ చేస్తాయి, ముఖ్యంగా నిరోధక జనాభాలో దోమలపై పెర్మెత్రిన్ ప్రభావాన్ని పెంచుతాయి. భవిష్యత్ పరిణామాలు మరియు పరిశోధనలకు గెలాంగల్ మరియు ఆల్పినియా నూనెలు మరియు వాటి వివిక్త సమ్మేళనాల సినర్జిస్టిక్ బయోవిశ్లేషణ, బహుళ జాతులు మరియు దోమల దశలకు వ్యతిరేకంగా సహజ లేదా సింథటిక్ మూలం యొక్క పురుగుమందుల కలయికలు మరియు లక్ష్యం కాని జీవులకు వ్యతిరేకంగా విష పరీక్ష అవసరం. ఆచరణీయ ప్రత్యామ్నాయ సినర్జిస్ట్‌గా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క ఆచరణాత్మక ఉపయోగం.
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ. డెంగ్యూ నివారణ మరియు నియంత్రణ కోసం ప్రపంచ వ్యూహం 2012–2020. జెనీవా: ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ, 2012.
వీవర్ SC, కోస్టా F., గార్సియా-బ్లాంకో MA, కో AI, రిబీరో GS, సాడే G., మరియు ఇతరులు. జికా వైరస్: చరిత్ర, ఆవిర్భావం, జీవశాస్త్రం మరియు నియంత్రణ అవకాశాలు. యాంటీవైరల్ పరిశోధన. 2016;130:69–80.
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ. డెంగ్యూ ఫ్యాక్ట్ షీట్. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. యాక్సెస్ చేయబడిన తేదీ: జనవరి 20, 2017
ప్రజారోగ్య శాఖ. థాయిలాండ్‌లో డెంగ్యూ జ్వరం మరియు డెంగ్యూ హెమరేజిక్ జ్వరం కేసుల ప్రస్తుత స్థితి. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. యాక్సెస్ చేయబడిన తేదీ: జనవరి 6, 2017
ఓయి EE, గోహ్ CT, గాబ్లర్ DJ. సింగపూర్‌లో 35 సంవత్సరాల డెంగ్యూ నివారణ మరియు వెక్టర్ నియంత్రణ. ఆకస్మిక అంటు వ్యాధి. 2006;12:887–93.
మోరిసన్ ఎసి, జీలిన్స్కీ-గుటియెర్రెజ్ ఇ, స్కాట్ టిడబ్ల్యు, రోసెన్‌బర్గ్ ఆర్. ఏడిస్ ఈజిప్టి వైరల్ వెక్టర్లను నియంత్రించడానికి సవాళ్లను గుర్తించి పరిష్కారాలను ప్రతిపాదించండి. పిఎల్ఓఎస్ మెడిసిన్. 2008;5:362–6.
వ్యాధి నియంత్రణ మరియు నివారణ కేంద్రాలు. డెంగ్యూ జ్వరం, కీటక శాస్త్రం మరియు జీవావరణ శాస్త్రం. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. యాక్సెస్ చేయబడిన తేదీ: జనవరి 6, 2017
మలేరియా వెక్టర్ అనోఫిలెస్ గాంబియేకు వ్యతిరేకంగా జట్రోపా కర్కాస్ (యూఫోర్బియాసి) ఆకులు, బెరడు, కాండం మరియు వేర్ల లార్విసైడల్ చర్య యొక్క పోలిక. Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE. SZhBR. 2014;3:29-32.
ఆగ్నేయ ఇరాన్‌లోని మలేరియా నిర్మూలన కార్యక్రమం యొక్క మలేరియా ప్రాంతాలలో అనోఫిలస్ లార్వా యొక్క నివాస లక్షణాలు. సోలైమాని-అహ్మది M, వాటాండౌస్ట్ H, జారెహ్ M. ఆసియా పసిఫిక్ J ట్రాప్ బయోమెడ్. 2014;4(సప్లి 1):S73–80.
బెల్లిని ఆర్, జెల్లర్ హెచ్, వాన్ బోర్టెల్ డబ్ల్యూ. వెస్ట్ నైల్ వైరస్ వ్యాప్తి యొక్క వెక్టర్ నియంత్రణ, నివారణ మరియు నియంత్రణకు సంబంధించిన విధానాల సమీక్ష మరియు యూరప్ ఎదుర్కొంటున్న సవాళ్లు. పరాన్నజీవుల వెక్టర్. 2014;7:323.
ముత్తుసామి ఆర్., శివకుమార్ ఎంఎస్ ఎర్ర గొంగళి పురుగులలో సైపర్‌మెత్రిన్ నిరోధకత యొక్క ఎంపిక మరియు పరమాణు విధానాలు (అమ్సాక్టా అల్బిస్ట్రిగా వాకర్). తెగుళ్ల జీవరసాయన శరీరధర్మశాస్త్రం. 2014;117:54–61.
రామ్‌కుమార్ జి., శివకుమార్ ఎంఎస్. ఇతర పురుగుమందులకు క్యూలెక్స్ క్విన్క్యూఫాసియాటస్ యొక్క పెర్మెత్రిన్ నిరోధకత మరియు క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ యొక్క ప్రయోగశాల అధ్యయనం. పలాస్టర్ పరిశోధన కేంద్రం. 2015;114:2553–60.
మత్సునాకా ఎస్, హట్సన్ డిహెచ్, మర్ఫీ ఎస్డి. పురుగుమందుల రసాయన శాస్త్రం: మానవ సంక్షేమం మరియు పర్యావరణం, వాల్యూమ్. 3: చర్య యొక్క విధానం, జీవక్రియ మరియు టాక్సికాలజీ. న్యూయార్క్: పెర్గామోన్ ప్రెస్, 1983.
చారియోన్విరియాఫాప్ టి, బ్యాంగ్స్ ఎంజె, సౌవోంకెర్ట్ వి, కోంగ్మి ఎం, కోర్బెల్ ఎవి, న్గోయెన్-క్లాన్ ఆర్. థాయిలాండ్‌లో మానవ వ్యాధి వాహకాల యొక్క పురుగుమందుల నిరోధకత మరియు ప్రవర్తనా నివారణ యొక్క సమీక్ష. పరాన్నజీవుల వాహకం. 2013;6:280.
చారియోన్విరియాఫాప్ టి, ఆమ్-ఆంగ్ బి, రతనథం ఎస్. థాయిలాండ్‌లోని దోమల వాహకాలలో పురుగుమందుల నిరోధకత యొక్క ప్రస్తుత నమూనాలు. ఆగ్నేయాసియా జె ట్రోప్ మెడ్ పబ్లిక్ హెల్త్. 1999;30:184-94.
చారియోన్విరియాఫాప్ టి, బ్యాంగ్స్ ఎంజె, రతనథం ఎస్. థాయిలాండ్‌లో మలేరియా స్థితి. ఆగ్నేయాసియా జె ట్రోప్ మెడ్ పబ్లిక్ హెల్త్. 2000;31:225–37.
థాయిలాండ్‌లోని చియాంగ్ మాయిలోని ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమలలో F1534C మరియు V1016G నాక్‌డౌన్ రెసిస్టెన్స్ మ్యుటేషన్ల యొక్క టెంపోరల్ ఫ్రీక్వెన్సీ మరియు పైరెథ్రాయిడ్‌లను కలిగి ఉన్న థర్మల్ ఫాగ్ స్ప్రేల సామర్థ్యంపై ఉత్పరివర్తనాల ప్రభావం. అక్టాట్రాప్. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. ప్రధాన డెంగ్యూ వాహకాలు ఏడెస్ అల్బోపిక్టస్ మరియు ఈడెస్ ఈజిప్టిలో క్రిమిసంహారక నిరోధకత. తెగుళ్ళ బయోకెమికల్ ఫిజియాలజీ. 2012;104:126–31.