విచారణ

ఏడిస్ ఈజిప్టి (డిప్టెరా: కులిసిడే) కు వ్యతిరేకంగా లార్విసైడ్ మరియు వయోజన నివారణగా మొక్కల ముఖ్యమైన నూనెల ఆధారంగా టెర్పీన్ సమ్మేళనాల కలయిక.

Nature.com ని సందర్శించినందుకు ధన్యవాదాలు. మీరు ఉపయోగిస్తున్న బ్రౌజర్ వెర్షన్ పరిమిత CSS మద్దతును కలిగి ఉంది. ఉత్తమ ఫలితాల కోసం, మీరు మీ బ్రౌజర్ యొక్క కొత్త వెర్షన్‌ను ఉపయోగించాలని మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము (లేదా ఇంటర్నెట్ ఎక్స్‌ప్లోరర్‌లో అనుకూలత మోడ్‌ను నిలిపివేయండి). ఈలోగా, కొనసాగుతున్న మద్దతును నిర్ధారించడానికి, మేము స్టైలింగ్ లేదా జావాస్క్రిప్ట్ లేకుండా సైట్‌ను చూపిస్తున్నాము.
మొక్కల నుండి ఉత్పన్నమైన క్రిమిసంహారక సమ్మేళనాల కలయికలు తెగుళ్లకు వ్యతిరేకంగా సినర్జిస్టిక్ లేదా విరోధి పరస్పర చర్యలను ప్రదర్శించవచ్చు. ఈడిస్ దోమల ద్వారా వ్యాపించే వ్యాధుల వేగవంతమైన వ్యాప్తి మరియు సాంప్రదాయ పురుగుమందులకు ఈడిస్ దోమల జనాభా పెరుగుతున్న నిరోధకత దృష్ట్యా, ఈడిస్ ఈజిప్టి యొక్క లార్వా మరియు వయోజన దశలకు వ్యతిరేకంగా మొక్కల ముఖ్యమైన నూనెల ఆధారంగా టెర్పీన్ సమ్మేళనాల ఇరవై ఎనిమిది కలయికలు రూపొందించబడ్డాయి మరియు పరీక్షించబడ్డాయి. ఐదు మొక్కల ముఖ్యమైన నూనెలు (EOలు) ప్రారంభంలో వాటి లార్విసైడల్ మరియు వయోజన-ఉపయోగ సామర్థ్యం కోసం మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి మరియు GC-MS ఫలితాల ఆధారంగా ప్రతి EOలో రెండు ప్రధాన సమ్మేళనాలు గుర్తించబడ్డాయి. ప్రధానంగా గుర్తించబడిన సమ్మేళనాలను కొనుగోలు చేశారు, అవి డయల్ డైసల్ఫైడ్, డయల్ ట్రైసల్ఫైడ్, కార్వోన్, లిమోనెన్, యూజినాల్, మిథైల్ యూజినాల్, యూకలిప్టాల్, యూడెస్మోల్ మరియు దోమ ఆల్ఫా-పినీన్. ఈ సమ్మేళనాల బైనరీ కలయికలు అప్పుడు సబ్‌లెతల్ మోతాదులను ఉపయోగించి తయారు చేయబడ్డాయి మరియు వాటి సినర్జిస్టిక్ మరియు విరోధి ప్రభావాలను పరీక్షించి నిర్ణయించారు. లిమోనీన్‌ను డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్‌తో కలపడం ద్వారా ఉత్తమ లార్విసైడల్ కూర్పులను పొందవచ్చు మరియు కార్వోన్‌ను లిమోనీన్‌తో కలపడం ద్వారా ఉత్తమ అడల్టిసైడల్ కూర్పులను పొందవచ్చు. వాణిజ్యపరంగా ఉపయోగించే సింథటిక్ లార్విసైడల్ టెంఫోస్ మరియు అడల్ట్ డ్రగ్ మలాథియాన్‌ను విడిగా మరియు టెర్పెనాయిడ్‌లతో బైనరీ కాంబినేషన్‌లో పరీక్షించారు. టెమెఫోస్ మరియు డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు మలాథియాన్ మరియు యూడెస్మోల్ కలయిక అత్యంత ప్రభావవంతమైన కలయిక అని ఫలితాలు చూపించాయి. ఈ శక్తివంతమైన కలయికలు ఏడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా ఉపయోగించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయి.
మొక్కల ముఖ్యమైన నూనెలు (EOలు) వివిధ బయోయాక్టివ్ సమ్మేళనాలను కలిగి ఉన్న ద్వితీయ జీవక్రియలు మరియు సింథటిక్ పురుగుమందులకు ప్రత్యామ్నాయంగా మరింత ముఖ్యమైనవిగా మారుతున్నాయి. అవి పర్యావరణ అనుకూలమైనవి మరియు వినియోగదారు-స్నేహపూర్వకంగా ఉండటమే కాకుండా, అవి వివిధ బయోయాక్టివ్ సమ్మేళనాల మిశ్రమం కూడా, ఇది ఔషధ నిరోధకతను అభివృద్ధి చేసే అవకాశాన్ని కూడా తగ్గిస్తుంది1. GC-MS సాంకేతికతను ఉపయోగించి, పరిశోధకులు వివిధ మొక్కల ముఖ్యమైన నూనెల భాగాలను పరిశీలించారు మరియు 17,500 సుగంధ మొక్కల నుండి 3,000 కంటే ఎక్కువ సమ్మేళనాలను గుర్తించారు2, వీటిలో ఎక్కువ భాగం క్రిమిసంహారక లక్షణాల కోసం పరీక్షించబడ్డాయి మరియు క్రిమిసంహారక ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయని నివేదించబడింది3,4. కొన్ని అధ్యయనాలు సమ్మేళనం యొక్క ప్రధాన భాగం యొక్క విషపూరితం దాని ముడి ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క విషపూరితం వలె లేదా అంతకంటే ఎక్కువగా ఉందని హైలైట్ చేస్తాయి. కానీ వ్యక్తిగత సమ్మేళనాల వాడకం మళ్ళీ నిరోధకత అభివృద్ధికి అవకాశం ఇవ్వవచ్చు, రసాయన పురుగుమందుల మాదిరిగానే5,6. అందువల్ల, ప్రస్తుత దృష్టి క్రిమిసంహారక ప్రభావాన్ని మెరుగుపరచడానికి మరియు లక్ష్య తెగుళ్ల జనాభాలో నిరోధకత సంభావ్యతను తగ్గించడానికి ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్-ఆధారిత సమ్మేళనాల మిశ్రమాలను తయారు చేయడంపై ఉంది. EOలలో ఉన్న వ్యక్తిగత క్రియాశీల సమ్మేళనాలు EO యొక్క మొత్తం కార్యాచరణను ప్రతిబింబించే కలయికలలో సినర్జిస్టిక్ లేదా విరుద్ధ ప్రభావాలను ప్రదర్శించవచ్చు, ఈ వాస్తవం మునుపటి పరిశోధకులు నిర్వహించిన అధ్యయనాలలో బాగా నొక్కి చెప్పబడింది7,8. వెక్టర్ నియంత్రణ కార్యక్రమంలో EO మరియు దాని భాగాలు కూడా ఉన్నాయి. ముఖ్యమైన నూనెల యొక్క దోమల సంహారక చర్యను క్యూలెక్స్ మరియు అనాఫిలిస్ దోమలపై విస్తృతంగా అధ్యయనం చేశారు. మొత్తం విషాన్ని పెంచడానికి మరియు దుష్ప్రభావాలను తగ్గించడానికి వాణిజ్యపరంగా ఉపయోగించే సింథటిక్ పురుగుమందులతో వివిధ మొక్కలను కలపడం ద్వారా ప్రభావవంతమైన పురుగుమందులను అభివృద్ధి చేయడానికి అనేక అధ్యయనాలు ప్రయత్నించాయి9. కానీ ఏడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా ఇటువంటి సమ్మేళనాల అధ్యయనాలు చాలా అరుదుగా ఉన్నాయి. వైద్య శాస్త్రంలో పురోగతి మరియు మందులు మరియు టీకాల అభివృద్ధి కొన్ని వెక్టర్ ద్వారా సంక్రమించే వ్యాధులను ఎదుర్కోవడంలో సహాయపడ్డాయి. కానీ ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమ ద్వారా సంక్రమించే వైరస్ యొక్క వివిధ సెరోటైప్‌ల ఉనికి టీకా కార్యక్రమాల వైఫల్యానికి దారితీసింది. అందువల్ల, అటువంటి వ్యాధులు సంభవించినప్పుడు, వ్యాధి వ్యాప్తిని నివారించడానికి వెక్టర్ నియంత్రణ కార్యక్రమాలు మాత్రమే ఎంపిక. ప్రస్తుత దృష్టాంతంలో, ఏడెస్ ఈజిప్టి నియంత్రణ చాలా ముఖ్యం ఎందుకంటే ఇది వివిధ వైరస్‌ల యొక్క కీలక వెక్టర్ మరియు వాటి సెరోటైప్‌లు డెంగ్యూ జ్వరం, జికా, డెంగ్యూ హెమరేజిక్ జ్వరం, పసుపు జ్వరం మొదలైన వాటికి కారణమవుతుంది. అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, దాదాపు అన్ని వెక్టర్ ద్వారా సంక్రమించే ఏడెస్ ద్వారా సంక్రమించే వ్యాధుల కేసుల సంఖ్య ఈజిప్టులో ప్రతి సంవత్సరం పెరుగుతోంది మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా పెరుగుతోంది. అందువల్ల, ఈ సందర్భంలో, ఏడెస్ ఈజిప్టి జనాభాకు పర్యావరణ అనుకూలమైన మరియు ప్రభావవంతమైన నియంత్రణ చర్యలను అభివృద్ధి చేయవలసిన అవసరం ఉంది. ఈ విషయంలో సంభావ్య అభ్యర్థులు EOలు, వాటి కూర్పులోని సమ్మేళనాలు మరియు వాటి కలయికలు. అందువల్ల, ఈ అధ్యయనం ఈడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా క్రిమిసంహారక లక్షణాలు (అంటే, పుదీనా, పవిత్ర తులసి, యూకలిప్టస్ మచ్చలు, అల్లియం సల్ఫర్ మరియు మెలలూకా) కలిగిన ఐదు మొక్కల నుండి కీలకమైన మొక్క EO సమ్మేళనాల ప్రభావవంతమైన సినర్జిస్టిక్ కలయికలను గుర్తించడానికి ప్రయత్నించింది.
ఎంపిక చేయబడిన అన్ని EOలు 0.42 నుండి 163.65 ppm వరకు 24-h LC50 తో Aedes aegypti కి వ్యతిరేకంగా సంభావ్య లార్విసైడల్ చర్యను ప్రదర్శించాయి. 24 h వద్ద 0.42 ppm LC50 విలువతో పిప్పరమింట్ (Mp) EO కోసం అత్యధిక లార్విసైడల్ చర్య నమోదు చేయబడింది, తరువాత 24 h వద్ద 16.19 ppm LC50 విలువతో వెల్లుల్లి (As) నమోదు చేయబడింది (టేబుల్ 1).
Ocimum Saintum, Os EO మినహా, పరీక్షించబడిన మిగిలిన నాలుగు EOలు స్పష్టమైన అలెర్జీ కారక ప్రభావాలను చూపించాయి, 24 గంటల ఎక్స్‌పోజర్ వ్యవధిలో LC50 విలువలు 23.37 నుండి 120.16 ppm వరకు ఉన్నాయి. థైమోఫిలస్ స్ట్రియాటా (Cl) EO బహిర్గతం అయిన 24 గంటల్లోపు 23.37 ppm LC50 విలువ కలిగిన పెద్దలను చంపడంలో అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంది, తరువాత యూకలిప్టస్ మాక్యులాటా (Em) 101.91 ppm LC50 విలువను కలిగి ఉంది (టేబుల్ 1). మరోవైపు, Os కోసం LC50 విలువ ఇంకా నిర్ణయించబడలేదు ఎందుకంటే అత్యధిక మోతాదులో 53% అత్యధిక మరణాల రేటు నమోదు చేయబడింది (అనుబంధ చిత్రం 3).
ప్రతి EO లోని రెండు ప్రధాన భాగాల సమ్మేళనాలను గుర్తించి, NIST లైబ్రరీ డేటాబేస్ ఫలితాలు, GC క్రోమాటోగ్రామ్ వైశాల్యం శాతం మరియు MS స్పెక్ట్రా ఫలితాలు (టేబుల్ 2) ఆధారంగా ఎంపిక చేశారు. EO As కొరకు, గుర్తించబడిన ప్రధాన సమ్మేళనాలు డయల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు డయల్ ట్రైసల్ఫైడ్; EO Mp కొరకు గుర్తించబడిన ప్రధాన సమ్మేళనాలు కార్వోన్ మరియు లిమోనీన్, EO Em కొరకు గుర్తించబడిన ప్రధాన సమ్మేళనాలు యూడెస్మోల్ మరియు యూకలిప్టాల్; EO Os కొరకు, గుర్తించబడిన ప్రధాన సమ్మేళనాలు యూజినాల్ మరియు మిథైల్ యూజినాల్, మరియు EO Cl కొరకు, గుర్తించబడిన ప్రధాన సమ్మేళనాలు యూజినాల్ మరియు α-పినీన్ (చిత్రం 1, అనుబంధ గణాంకాలు 5–8, అనుబంధ పట్టిక 1–5).
ఎంపిక చేయబడిన ముఖ్యమైన నూనెల (A-డయాలైల్ డైసల్ఫైడ్; B-డయాలైల్ ట్రైసల్ఫైడ్; C-యూజెనాల్; D-మిథైల్ యూజెనాల్; E-లిమోనీన్; F-ఆరోమాటిక్ సెపెరోన్; G-α-పినీన్; H-సినోల్; R-యూడమోల్) ప్రధాన టెర్పెనాయిడ్ల మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ ఫలితాలు.
మొత్తం తొమ్మిది సమ్మేళనాలు (డయాలైల్ డైసల్ఫైడ్, డయాలైల్ ట్రైసల్ఫైడ్, యూజెనాల్, మిథైల్ యూజెనాల్, కార్వోన్, లిమోనీన్, యూకలిప్టాల్, యూడెస్మోల్, α-పినీన్) EO యొక్క ప్రధాన భాగాలుగా ప్రభావవంతమైన సమ్మేళనాలుగా గుర్తించబడ్డాయి మరియు లార్వా దశలలో ఏడిస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా వ్యక్తిగతంగా బయోఅస్సే చేయబడ్డాయి. 24 గంటల ఎక్స్‌పోజర్ తర్వాత 2.25 ppm యొక్క LC50 విలువతో యూడెస్మోల్ సమ్మేళనం అత్యధిక లార్విసైడల్ చర్యను కలిగి ఉంది. డయాలైల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు డయాలైల్ ట్రైసల్ఫైడ్ సమ్మేళనాలు కూడా సంభావ్య లార్విసైడల్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయని కనుగొనబడింది, సగటు సబ్‌లెతల్ మోతాదులు 10–20 ppm పరిధిలో ఉన్నాయి. 63.35 ppm, 139.29 ppm యొక్క LC50 విలువలతో యూజెనాల్, లిమోనీన్ మరియు యూకలిప్టాల్ సమ్మేళనాలకు మితమైన లార్విసైడల్ చర్యను మళ్ళీ గమనించారు. మరియు 24 గంటల తర్వాత వరుసగా 181.33 ppm (టేబుల్ 3). అయితే, అత్యధిక మోతాదులలో కూడా మిథైల్ యూజినాల్ మరియు కార్వోన్ యొక్క గణనీయమైన లార్విసైడల్ సంభావ్యత కనుగొనబడలేదు, కాబట్టి LC50 విలువలు లెక్కించబడలేదు (టేబుల్ 3). సింథటిక్ లార్విసైడ్ టెమెఫోస్ 24 గంటల ఎక్స్పోజర్‌లో ఏడిస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా సగటున 0.43 ppm ప్రాణాంతక సాంద్రతను కలిగి ఉంది (టేబుల్ 3, సప్లిమెంటరీ టేబుల్ 6).
ఏడు సమ్మేళనాలు (డయాలైల్ డైసల్ఫైడ్, డయాలైల్ ట్రైసల్ఫైడ్, యూకలిప్టాల్, α-పినీన్, యూడెస్మోల్, లిమోనీన్ మరియు కార్వోన్) ప్రభావవంతమైన EO యొక్క ప్రధాన సమ్మేళనాలుగా గుర్తించబడ్డాయి మరియు వయోజన ఈజిప్షియన్ ఏడిస్ దోమలకు వ్యతిరేకంగా వ్యక్తిగతంగా పరీక్షించబడ్డాయి. ప్రోబిట్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణ ప్రకారం, యూడెస్మోల్ 1.82 ppm యొక్క LC50 విలువతో అత్యధిక సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, తరువాత 24 గంటల ఎక్స్పోజర్ సమయంలో 17.60 ppm యొక్క LC50 విలువతో యూకలిప్టాల్ ఉంది. పరీక్షించబడిన మిగిలిన ఐదు సమ్మేళనాలు 140.79 నుండి 737.01 ppm వరకు LC50లు ఉన్న పెద్దలకు మధ్యస్తంగా హానికరం (టేబుల్ 3). సింథటిక్ ఆర్గానోఫాస్ఫరస్ మలాథియాన్ యూడెస్మోల్ కంటే తక్కువ శక్తివంతమైనది మరియు ఇతర ఆరు సమ్మేళనాల కంటే ఎక్కువగా ఉంది, 24 గంటల ఎక్స్పోజర్ కాలంలో LC50 విలువ 5.44 ppm (టేబుల్ 3, సప్లిమెంటరీ టేబుల్ 6).
1:1 నిష్పత్తిలో వాటి LC50 మోతాదుల బైనరీ కలయికలను రూపొందించడానికి ఏడు శక్తివంతమైన సీస సమ్మేళనాలు మరియు ఆర్గానోఫాస్ఫరస్ టామెఫోసేట్ ఎంపిక చేయబడ్డాయి. మొత్తం 28 బైనరీ కలయికలను తయారు చేసి, ఏడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా వాటి లార్విసైడల్ సామర్థ్యం కోసం పరీక్షించారు. తొమ్మిది కలయికలు సినర్జిస్టిక్‌గా ఉన్నాయని, 14 కలయికలు విరుద్ధమైనవి మరియు ఐదు కలయికలు లార్విసైడల్ కావు. సినర్జిస్టిక్ కలయికలలో, డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు టెమోఫోల్ కలయిక అత్యంత ప్రభావవంతమైనది, 24 గంటల తర్వాత 100% మరణాలు గమనించబడ్డాయి (టేబుల్ 4). అదేవిధంగా, డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్‌తో లిమోనెన్ మరియు థైమెట్‌ఫాస్‌తో యూజెనాల్ మిశ్రమాలు 98.3% లార్వా మరణాలతో మంచి సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి (టేబుల్ 5). మిగిలిన 4 కలయికలు, అవి యూడెస్మోల్ ప్లస్ యూకలిప్టాల్, యూడెస్మోల్ ప్లస్ లిమోనెన్, యూకలిప్టాల్ ప్లస్ ఆల్ఫా-పినీన్, ఆల్ఫా-పినీన్ ప్లస్ టెమెఫోస్, కూడా గణనీయమైన లార్విసైడల్ సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి, గమనించిన మరణాల రేటు 90% కంటే ఎక్కువగా ఉంది. అంచనా వేసిన మరణాల రేటు 60-75% కి దగ్గరగా ఉంటుంది. (పట్టిక 4). అయితే, లిమోనీన్ మరియు α-పినీన్ యూకలిప్టస్ కలయిక విరుద్ధమైన ప్రతిచర్యలను చూపించింది. అదేవిధంగా, యూజినాల్ లేదా యూకలిప్టస్ లేదా యూడెస్మోల్ లేదా డయాలిల్ ట్రైసల్ఫైడ్‌తో టెమెఫోస్ మిశ్రమాలు విరుద్ధమైన ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. అదేవిధంగా, డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు డయాలిల్ ట్రైసల్ఫైడ్ కలయిక మరియు ఈ సమ్మేళనాలలో దేనినైనా యూడెస్మోల్ లేదా యూజెనాల్‌తో కలపడం వాటి లార్విసైడల్ చర్యలో విరుద్ధమైనవి. యూడెస్మోల్ మరియు యూజెనాల్ లేదా α-పినీన్‌తో కలిపి విరోధం కూడా నివేదించబడింది.
వయోజన ఆమ్ల కార్యకలాపాల కోసం పరీక్షించబడిన మొత్తం 28 బైనరీ మిశ్రమాలలో, 7 కలయికలు సినర్జిస్టిక్‌గా ఉన్నాయి, 6 ప్రభావం చూపలేదు మరియు 15 విరుద్ధమైనవి. యూడెస్మోల్‌తో యూడెస్మోల్ మరియు లిమోనీన్ కార్వోన్‌తో కలిపిన మిశ్రమాలు ఇతర సినర్జిస్టిక్ కలయికల కంటే ఎక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, మరణాల రేటు 24 గంటలలో వరుసగా 76% మరియు 100% (టేబుల్ 5). లిమోనీన్ మరియు డయాలిల్ ట్రైసల్ఫైడ్ మినహా అన్ని సమ్మేళనాల కలయికలతో మలాథియాన్ సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని ప్రదర్శిస్తుందని గమనించబడింది. మరోవైపు, డయల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు డయాలిల్ ట్రైసల్ఫైడ్ మరియు వాటిలో దేనినైనా యూకలిప్టస్, లేదా యూకలిప్టాల్, లేదా కార్వోన్ లేదా లిమోనీన్‌తో కలిపితే వైరుధ్యం కనుగొనబడింది. అదేవిధంగా, α-పినీన్‌ను యూడెస్మోల్ లేదా లిమోనీన్‌తో, యూకలిప్టాల్ కార్వోన్ లేదా లిమోనీన్‌తో, మరియు లిమోనీన్‌ను యూడెస్మోల్ లేదా మలాథియాన్‌తో కలిపి విరుద్ధమైన లార్విసైడల్ ప్రభావాలను చూపించాయి. మిగిలిన ఆరు కలయికలకు, అంచనా వేసిన మరియు గమనించిన మరణాల మధ్య గణనీయమైన తేడా లేదు (టేబుల్ 5).
సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలు మరియు సబ్‌లెథల్ మోతాదుల ఆధారంగా, పెద్ద సంఖ్యలో ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమలకు వ్యతిరేకంగా వాటి లార్విసైడల్ విషపూరితతను చివరికి ఎంపిక చేసి మరింత పరీక్షించారు. యూజెనాల్-లిమోనీన్, డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్-లిమోనీన్ మరియు డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్-టైమ్‌ఫాస్ అనే బైనరీ కలయికలను ఉపయోగించి గమనించిన లార్వా మరణాలు 100% అని ఫలితాలు చూపించాయి, అయితే అంచనా వేసిన లార్వా మరణాలు వరుసగా 76.48%, 72.16% మరియు 63.4% (టేబుల్ 6). . లిమోనీన్ మరియు యూడెస్మోల్ కలయిక సాపేక్షంగా తక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంది, 24 గంటల ఎక్స్‌పోజర్ కాలంలో 88% లార్వా మరణాలు గమనించబడ్డాయి (టేబుల్ 6). సారాంశంలో, ఎంచుకున్న నాలుగు బైనరీ కలయికలు పెద్ద ఎత్తున వర్తించినప్పుడు ఏడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా సినర్జిస్టిక్ లార్విసైడల్ ప్రభావాలను కూడా ప్రదర్శించాయి (టేబుల్ 6).
పెద్ద సంఖ్యలో వయోజన ఈడెస్ ఈజిప్టి జనాభాను నియంత్రించడానికి అడల్టోసైడల్ బయోఅస్సే కోసం మూడు సినర్జిస్టిక్ కలయికలను ఎంపిక చేశారు. పెద్ద కీటకాల కాలనీలపై పరీక్షించడానికి కలయికలను ఎంచుకోవడానికి, మేము మొదట రెండు ఉత్తమ సినర్జిస్టిక్ టెర్పీన్ కలయికలపై దృష్టి పెట్టాము, అవి కార్వోన్ ప్లస్ లిమోనీన్ మరియు యూకలిప్టాల్ ప్లస్ యూడెస్మోల్. రెండవది, సింథటిక్ ఆర్గానోఫాస్ఫేట్ మలాథియాన్ మరియు టెర్పెనాయిడ్ల కలయిక నుండి ఉత్తమ సినర్జిస్టిక్ కలయికను ఎంపిక చేశారు. అత్యధికంగా గమనించిన మరణాలు మరియు అభ్యర్థి పదార్థాల యొక్క చాలా తక్కువ LC50 విలువల కారణంగా పెద్ద కీటకాల కాలనీలపై పరీక్షించడానికి మలాథియాన్ మరియు యూడెస్మోల్ కలయిక ఉత్తమ కలయిక అని మేము నమ్ముతున్నాము. మలాథియాన్ α-పినీన్, డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్, యూకలిప్టస్, కార్వోన్ మరియు యూడెస్మోల్‌లతో కలిపి సినర్జిజమ్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది. కానీ మనం LC50 విలువలను పరిశీలిస్తే, యూడెస్మోల్ అత్యల్ప విలువను కలిగి ఉంది (2.25 ppm). మలాథియాన్, α-పినీన్, డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్, యూకలిప్టాల్ మరియు కార్వోన్ యొక్క లెక్కించిన LC50 విలువలు వరుసగా 5.4, 716.55, 166.02, 17.6 మరియు 140.79 ppm. ఈ విలువలు మలాథియాన్ మరియు యూడెస్మోల్ కలయిక మోతాదు పరంగా సరైన కలయిక అని సూచిస్తున్నాయి. కార్వోన్ ప్లస్ లిమోనీన్ మరియు యూడెస్మోల్ ప్లస్ మలాథియాన్ కలయికలు 61% నుండి 65% వరకు అంచనా వేసిన మరణాలతో పోలిస్తే 100% గమనించిన మరణాలను కలిగి ఉన్నాయని ఫలితాలు చూపించాయి. మరొక కలయిక, యూడెస్మోల్ ప్లస్ యూకలిప్టాల్, 24 గంటల ఎక్స్‌పోజర్ తర్వాత 78.66% మరణాల రేటును చూపించింది, అంచనా వేసిన మరణాల రేటు 60%తో పోలిస్తే. ఎంచుకున్న మూడు కలయికలు పెద్దల ఏడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా పెద్ద ఎత్తున వర్తించినప్పుడు కూడా సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాలను ప్రదర్శించాయి (టేబుల్ 6).
ఈ అధ్యయనంలో, Mp, As, Os, Em మరియు Cl వంటి ఎంపిక చేయబడిన మొక్కల EOలు Aedes aegypti యొక్క లార్వా మరియు వయోజన దశలపై ఆశాజనకమైన ప్రాణాంతక ప్రభావాలను చూపించాయి. Mp EO 0.42 ppm LC50 విలువతో అత్యధిక లార్విసైడల్ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంది, తరువాత As, Os మరియు Em EOలు 24 గంటల తర్వాత 50 ppm కంటే తక్కువ LC50 విలువతో ఉన్నాయి. ఈ ఫలితాలు దోమలు మరియు ఇతర డిప్టెరస్ ఈగలు యొక్క మునుపటి అధ్యయనాలకు అనుగుణంగా ఉన్నాయి. Cl యొక్క లార్విసైడల్ శక్తి ఇతర ముఖ్యమైన నూనెల కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, 24 గంటల తర్వాత 163.65 ppm LC50 విలువతో, దాని వయోజన సామర్థ్యం 24 గంటల తర్వాత 23.37 ppm LC50 విలువతో అత్యధికంగా ఉంది. Mp, As మరియు Em EOలు కూడా 24 గంటల ఎక్స్‌పోజర్ వద్ద 100–120 ppm పరిధిలో LC50 విలువలతో మంచి అలెర్జీ కారక సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి, కానీ వాటి లార్విసైడ్ సామర్థ్యం కంటే సాపేక్షంగా తక్కువగా ఉన్నాయి. మరోవైపు, EO Os అత్యధిక చికిత్సా మోతాదులో కూడా అతితక్కువ అలెర్జీ కారక ప్రభావాన్ని ప్రదర్శించింది. అందువల్ల, దోమల అభివృద్ధి దశను బట్టి మొక్కలకు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క విషపూరితం మారవచ్చని ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి15. ఇది కీటకాల శరీరంలోకి EOలు చొచ్చుకుపోయే రేటు, నిర్దిష్ట లక్ష్య ఎంజైమ్‌లతో వాటి పరస్పర చర్య మరియు ప్రతి అభివృద్ధి దశలో దోమ యొక్క నిర్విషీకరణ సామర్థ్యంపై కూడా ఆధారపడి ఉంటుంది16. ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ యొక్క జీవసంబంధ కార్యకలాపాలలో ప్రధాన భాగం సమ్మేళనం ఒక ముఖ్యమైన అంశం అని పెద్ద సంఖ్యలో అధ్యయనాలు చూపించాయి, ఎందుకంటే ఇది మొత్తం సమ్మేళనాలలో ఎక్కువ భాగాన్ని కలిగి ఉంటుంది3,12,17,18. అందువల్ల, మేము ప్రతి EOలో రెండు ప్రధాన సమ్మేళనాలను పరిగణించాము. GC-MS ఫలితాల ఆధారంగా, డయల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు డయల్ ట్రైసల్ఫైడ్ EO As యొక్క ప్రధాన సమ్మేళనాలుగా గుర్తించబడ్డాయి, ఇది మునుపటి నివేదికలకు అనుగుణంగా ఉంది19,20,21. మునుపటి నివేదికలు మెంథాల్ దాని ప్రధాన సమ్మేళనాలలో ఒకటి అని సూచించినప్పటికీ, కార్వోన్ మరియు లిమోనెన్ మళ్ళీ Mp EO22,23 యొక్క ప్రధాన సమ్మేళనాలుగా గుర్తించబడ్డాయి. Os EO యొక్క కూర్పు ప్రొఫైల్ యూజీనాల్ మరియు మిథైల్ యూజీనాల్ ప్రధాన సమ్మేళనాలు అని చూపించింది, ఇది మునుపటి పరిశోధకుల పరిశోధనలకు సమానంగా ఉంటుంది16,24. యూకలిప్టాల్ మరియు యూకలిప్టాల్ Em లీఫ్ ఆయిల్‌లో ఉన్న ప్రధాన సమ్మేళనాలుగా నివేదించబడ్డాయి, ఇది కొంతమంది పరిశోధకుల పరిశోధనలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది25,26 కానీ ఓలాలేడ్ మరియు ఇతరుల పరిశోధనలకు విరుద్ధంగా ఉంది.27. మెలలూకా ముఖ్యమైన నూనెలో సినోల్ మరియు α-పినీన్ యొక్క ఆధిపత్యం గమనించబడింది, ఇది మునుపటి అధ్యయనాలకు సమానంగా ఉంటుంది28,29. వేర్వేరు ప్రదేశాలలో ఒకే మొక్క జాతుల నుండి సేకరించిన ముఖ్యమైన నూనెల కూర్పు మరియు సాంద్రతలో అంతర్-నిర్దిష్ట తేడాలు నివేదించబడ్డాయి మరియు ఈ అధ్యయనంలో కూడా గమనించబడ్డాయి, ఇవి భౌగోళిక మొక్కల పెరుగుదల పరిస్థితులు, పంటకోత సమయం, అభివృద్ధి దశ లేదా మొక్కల వయస్సు. కీమోటైప్‌ల రూపాన్ని మొదలైన వాటి ద్వారా ప్రభావితమవుతాయి. 22,30,31,32. గుర్తించబడిన కీలకమైన సమ్మేళనాలను కొనుగోలు చేసి, వాటి లార్విసైడల్ ప్రభావాలు మరియు వయోజన ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమలపై ప్రభావాల కోసం పరీక్షించారు. ఫలితాలు డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్ యొక్క లార్విసైడల్ చర్య ముడి EO As తో పోల్చదగినదని చూపించాయి. కానీ డయాలిల్ ట్రైసల్ఫైడ్ యొక్క కార్యాచరణ EO As కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఈ ఫలితాలు క్యూలెక్స్ ఫిలిప్పీన్స్‌పై కింబారిస్ మరియు ఇతరులు 33 పొందిన వాటికి సమానంగా ఉంటాయి. అయితే, ఈ రెండు సమ్మేళనాలు లక్ష్య దోమలపై మంచి ఆటోసైడల్ చర్యను చూపించలేదు, ఇది టెనెబ్రియో మోలిటర్‌పై ప్లాటా-రుయెడా మరియు ఇతరులు 34 ఫలితాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. Os EO ఏడెస్ ఈజిప్టి యొక్క లార్వా దశకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది, కానీ వయోజన దశకు వ్యతిరేకంగా కాదు. ప్రధాన వ్యక్తిగత సమ్మేళనాల లార్విసైడల్ చర్య ముడి Os EO కంటే తక్కువగా ఉందని నిర్ధారించబడింది. ఇది ముడి ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్‌లో ఇతర సమ్మేళనాలు మరియు వాటి పరస్పర చర్యల పాత్రను సూచిస్తుంది. మిథైల్ యూజీనాల్ మాత్రమే అతితక్కువ చర్యను కలిగి ఉంటుంది, అయితే యూజీనాల్ మాత్రమే మితమైన లార్విసైడల్ చర్యను కలిగి ఉంటుంది. ఈ ముగింపు ఒక వైపు, 35,36 ని నిర్ధారిస్తుంది మరియు మరోవైపు, మునుపటి పరిశోధకుల తీర్మానాలకు విరుద్ధంగా ఉంది37,38. యూజీనాల్ మరియు మిథైల్యూజీనాల్ యొక్క క్రియాత్మక సమూహాలలో తేడాలు ఒకే లక్ష్య కీటకానికి వేర్వేరు విషపూరితతలకు దారితీయవచ్చు39. లిమోనీన్ మితమైన లార్విసైడల్ చర్యను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, అయితే కార్వోన్ ప్రభావం చాలా తక్కువగా ఉంది. అదేవిధంగా, వయోజన కీటకాలకు లిమోనీన్ యొక్క తక్కువ విషపూరితం మరియు కార్వోన్ యొక్క అధిక విషపూరితం కొన్ని మునుపటి అధ్యయనాల ఫలితాలను సమర్థిస్తాయి40 కానీ ఇతరులకు విరుద్ధంగా41. ఇంట్రాసైక్లిక్ మరియు ఎక్సోసైక్లిక్ స్థానాలు రెండింటిలోనూ డబుల్ బాండ్ల ఉనికి లార్విసైడ్‌లుగా ఈ సమ్మేళనాల ప్రయోజనాలను పెంచుతుంది3,41, అయితే అసంతృప్త ఆల్ఫా మరియు బీటా కార్బన్‌లతో కూడిన కీటోన్ అయిన కార్వోన్, పెద్దవారిలో విషప్రయోగానికి అధిక సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది42. అయితే, లిమోనీన్ మరియు కార్వోన్ యొక్క వ్యక్తిగత లక్షణాలు మొత్తం EO Mp కంటే చాలా తక్కువగా ఉన్నాయి (టేబుల్ 1, టేబుల్ 3). పరీక్షించిన టెర్పెనాయిడ్లలో, యూడెస్మోల్ 2.5 ppm కంటే తక్కువ LC50 విలువతో గొప్ప లార్విసైడ్ మరియు వయోజన కార్యకలాపాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, ఇది ఏడిస్ దోమల నియంత్రణకు ఆశాజనకమైన సమ్మేళనంగా మారింది. దీని పనితీరు మొత్తం EO Em కంటే మెరుగ్గా ఉంది, అయితే ఇది చెంగ్ మరియు ఇతరుల పరిశోధనలకు అనుగుణంగా లేదు.40. యూడెస్మోల్ అనేది యూకలిప్టస్ వంటి ఆక్సిజన్ మోనోటెర్పీన్‌ల కంటే తక్కువ అస్థిరతను కలిగి ఉన్న రెండు ఐసోప్రేన్ యూనిట్లతో కూడిన సెస్క్విటెర్పీన్ మరియు అందువల్ల పురుగుమందుగా ఎక్కువ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది. యూకలిప్టాల్ లార్విసైడల్ కంటే ఎక్కువ వయోజన కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంది మరియు మునుపటి అధ్యయనాల ఫలితాలు దీనిని సమర్థిస్తాయి మరియు నిరాకరిస్తాయి37,43,44. ఈ కార్యాచరణ మాత్రమే మొత్తం EO Cl యొక్క కార్యాచరణతో దాదాపు పోల్చదగినది. మరొక సైక్లిక్ మోనోటెర్పీన్, α-పినీన్, లార్విసైడల్ ప్రభావం కంటే ఈడెస్ ఈజిప్టిపై తక్కువ వయోజన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది పూర్తి EO Cl ప్రభావానికి వ్యతిరేకం. టెర్పెనాయిడ్ల యొక్క మొత్తం క్రిమిసంహారక చర్య వాటి లిపోఫిలిసిటీ, అస్థిరత, కార్బన్ బ్రాంచింగ్, ప్రొజెక్షన్ ప్రాంతం, ఉపరితల వైశాల్యం, క్రియాత్మక సమూహాలు మరియు వాటి స్థానాల ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది45,46. ఈ సమ్మేళనాలు కణాల సంచితాలను నాశనం చేయడం, శ్వాసకోశ కార్యకలాపాలను నిరోధించడం, నరాల ప్రేరణల ప్రసారానికి అంతరాయం కలిగించడం మొదలైన వాటి ద్వారా పనిచేయవచ్చు. 47 సింథటిక్ ఆర్గానోఫాస్ఫేట్ టెమెఫోస్ 0.43 ppm యొక్క LC50 విలువతో అత్యధిక లార్విసైడల్ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, ఇది లెక్ యొక్క డేటా -ఉటాలా48కి అనుగుణంగా ఉంటుంది. సింథటిక్ ఆర్గానోఫాస్ఫరస్ మలాథియాన్ యొక్క వయోజన కార్యకలాపాలను 5.44 ppm వద్ద నివేదించారు. ఈ రెండు ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు ప్రయోగశాలలో ఏడిస్ ఈజిప్టి జాతులకు వ్యతిరేకంగా అనుకూలమైన ప్రతిస్పందనలను చూపించినప్పటికీ, ఈ సమ్మేళనాలకు దోమల నిరోధకత ప్రపంచంలోని వివిధ ప్రాంతాలలో నివేదించబడింది49. అయితే, మూలికా ఔషధాలకు నిరోధకత అభివృద్ధి చెందిందని ఇలాంటి నివేదికలు కనుగొనబడలేదు50. అందువల్ల, వెక్టర్ నియంత్రణ కార్యక్రమాలలో రసాయన పురుగుమందులకు సంభావ్య ప్రత్యామ్నాయాలుగా వృక్షశాస్త్రాలను పరిగణిస్తారు.
శక్తివంతమైన టెర్పెనాయిడ్లు మరియు టెర్పెనాయిడ్ల నుండి థైమెట్‌ఫాస్‌తో తయారు చేయబడిన 28 బైనరీ కాంబినేషన్‌లపై (1:1) లార్విసైడల్ ప్రభావాన్ని పరీక్షించారు మరియు 9 కాంబినేషన్‌లు సినర్జిస్టిక్, 14 యాంటీగోనిస్టిక్ మరియు 5 యాంటీగోనిస్టిక్‌గా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ప్రభావం లేదు. మరోవైపు, వయోజన పొటెన్సీ బయోఅస్సేలో, 7 కాంబినేషన్‌లు సినర్జిస్టిక్‌గా, 15 కాంబినేషన్‌లు విరోధి అయినట్లు మరియు 6 కాంబినేషన్‌లు ఎటువంటి ప్రభావాన్ని చూపలేదని నివేదించబడింది. కొన్ని కాంబినేషన్‌లు సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని ఉత్పత్తి చేయడానికి కారణం వివిధ ముఖ్యమైన మార్గాల్లో ఏకకాలంలో సంకర్షణ చెందుతున్న అభ్యర్థి సమ్మేళనాలు లేదా ఒక నిర్దిష్ట జీవ మార్గం యొక్క వివిధ కీ ఎంజైమ్‌ల వరుస నిరోధం కావచ్చు. లిమోనెన్‌ను డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్, యూకలిప్టస్ లేదా యూజెనాల్‌తో కలపడం చిన్న మరియు పెద్ద స్థాయి అనువర్తనాల్లో సినర్జిస్టిక్‌గా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది (టేబుల్ 6), అయితే యూకలిప్టస్ లేదా α-పినీన్‌తో దాని కలయిక లార్వాపై విరోధి ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. సగటున, లిమోనేన్ మంచి సినర్జిస్ట్‌గా కనిపిస్తుంది, బహుశా మిథైల్ గ్రూపుల ఉనికి, స్ట్రాటమ్ కార్నియంలోకి మంచి చొచ్చుకుపోవడం మరియు చర్య యొక్క విభిన్న విధానం 52,53 కారణంగా. లిమోనేన్ కీటకాల క్యూటికల్స్‌ను చొచ్చుకుపోవడం (కాంటాక్ట్ టాక్సిసిటీ), జీర్ణవ్యవస్థను ప్రభావితం చేయడం (యాంటీఫీడెంట్) లేదా శ్వాసకోశ వ్యవస్థను ప్రభావితం చేయడం (ఫ్యూమిగేషన్ యాక్టివిటీ) ద్వారా విష ప్రభావాలను కలిగిస్తుందని గతంలో నివేదించబడింది, 54 అయితే యూజీనాల్ వంటి ఫినైల్‌ప్రొపనాయిడ్లు జీవక్రియ ఎంజైమ్‌లను ప్రభావితం చేయవచ్చు 55. అందువల్ల, వివిధ చర్యలతో కూడిన సమ్మేళనాల కలయికలు మిశ్రమం యొక్క మొత్తం ప్రాణాంతక ప్రభావాన్ని పెంచుతాయి. యూకలిప్టాల్ డయల్ డైసల్ఫైడ్, యూకలిప్టస్ లేదా α-పినీన్‌తో సినర్జిస్టిక్‌గా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, కానీ ఇతర సమ్మేళనాలతో ఇతర కలయికలు లార్విసైడల్ కానివి లేదా విరోధి. యూకలిప్టాల్ ఎసిటైల్‌కోలినెస్టరేస్ (AChE), అలాగే ఆక్టామైన్ మరియు GABA గ్రాహకాలపై నిరోధక చర్యను కలిగి ఉందని ప్రారంభ అధ్యయనాలు చూపించాయి56. చక్రీయ మోనోటెర్పీన్లు, యూకలిప్టాల్, యూజినాల్ మొదలైనవి వాటి న్యూరోటాక్సిక్ కార్యకలాపాల మాదిరిగానే చర్య యొక్క యంత్రాంగాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు కాబట్టి, [57] తద్వారా పరస్పర నిరోధం ద్వారా వాటి మిశ్రమ ప్రభావాలను తగ్గిస్తుంది. అదేవిధంగా, డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్, α-పినీన్ మరియు లిమోనీన్‌లతో టెమెఫోస్ కలయిక సినర్జిస్టిక్‌గా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, ఇది మూలికా ఉత్పత్తులు మరియు సింథటిక్ ఆర్గానోఫాస్ఫేట్‌ల మధ్య సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం యొక్క మునుపటి నివేదికలకు మద్దతు ఇస్తుంది58.
యూడెస్మోల్ మరియు యూకలిప్టాల్ కలయిక ఏడెస్ ఈజిప్టి యొక్క లార్వా మరియు వయోజన దశలపై సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, బహుశా వాటి విభిన్న రసాయన నిర్మాణాల కారణంగా వాటి విభిన్న చర్యా విధానాల వల్ల కావచ్చు. యూడెస్మోల్ (ఒక సెస్క్విటెర్పీన్) శ్వాసకోశ వ్యవస్థను ప్రభావితం చేయవచ్చు 59 మరియు యూకలిప్టాల్ (ఒక మోనోటెర్పీన్) ఎసిటైల్‌కోలినెస్టెరేస్ 60 ను ప్రభావితం చేయవచ్చు. రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ లక్ష్య ప్రదేశాలకు పదార్థాలను సహ-బహిర్గతం చేయడం వల్ల కలయిక యొక్క మొత్తం ప్రాణాంతక ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది. వయోజన పదార్థ బయోఅస్సేలలో, మలాథియాన్ కార్వోన్ లేదా యూకలిప్టాల్ లేదా యూకలిప్టాల్ లేదా డయాలిల్ డైసల్ఫైడ్ లేదా α-పినీన్‌తో సినర్జిస్టిక్‌గా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, ఇది లిమోనీన్ మరియు డైని జోడించడంతో సినర్జిస్టిక్‌గా ఉందని సూచిస్తుంది. అల్లైల్ ట్రైసల్ఫైడ్ మినహా, టెర్పీన్ సమ్మేళనాల మొత్తం పోర్ట్‌ఫోలియోకు మంచి సినర్జిస్టిక్ అలెర్జీసైడ్ అభ్యర్థులు. తంగం మరియు కాథిరేసన్61 కూడా మూలికా సారాలతో మలాథియాన్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం యొక్క సారూప్య ఫలితాలను నివేదించారు. ఈ సినర్జిస్టిక్ ప్రతిస్పందన మలాథియాన్ మరియు ఫైటోకెమికల్స్ యొక్క మిశ్రమ విష ప్రభావాల వల్ల కావచ్చు, ఇవి కీటకాల నిర్విషీకరణ ఎంజైమ్‌లపై ఉంటాయి. మలాథియాన్ వంటి ఆర్గానోఫాస్ఫేట్లు సాధారణంగా సైటోక్రోమ్ P450 ఎస్టరేసెస్ మరియు మోనోఆక్సిజనేసెస్ 62,63,64 ని నిరోధించడం ద్వారా పనిచేస్తాయి. అందువల్ల, మలాథియాన్‌ను ఈ చర్య యొక్క విధానాలతో మరియు టెర్పెన్‌లను వివిధ చర్య యొక్క విధానాలతో కలపడం వల్ల దోమలపై మొత్తం ప్రాణాంతక ప్రభావాన్ని పెంచవచ్చు.
మరోవైపు, ఎంచుకున్న సమ్మేళనాలు ప్రతి సమ్మేళనం కంటే కలయికలో తక్కువ చురుకుగా ఉన్నాయని విరోధం సూచిస్తుంది. కొన్ని కలయికలలో విరోధానికి కారణం, ఒక సమ్మేళనం శోషణ, పంపిణీ, జీవక్రియ లేదా విసర్జన రేటును మార్చడం ద్వారా మరొక సమ్మేళనం యొక్క ప్రవర్తనను సవరించడం కావచ్చు. ప్రారంభ పరిశోధకులు దీనిని ఔషధ కలయికలలో విరోధానికి కారణమని భావించారు. అణువులు సాధ్యమయ్యే యంత్రాంగం 65. అదేవిధంగా, విరోధానికి గల కారణాలు ఒకే విధమైన చర్య విధానాలకు సంబంధించినవి కావచ్చు, ఒకే గ్రాహకం లేదా లక్ష్య సైట్ కోసం రాజ్యాంగ సమ్మేళనాల పోటీ. కొన్ని సందర్భాల్లో, లక్ష్య ప్రోటీన్ యొక్క పోటీ లేని నిరోధం కూడా సంభవించవచ్చు. ఈ అధ్యయనంలో, రెండు ఆర్గానోసల్ఫర్ సమ్మేళనాలు, డయల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు డయల్ ట్రైసల్ఫైడ్, విరోధ ప్రభావాలను చూపించాయి, బహుశా ఒకే లక్ష్య సైట్ కోసం పోటీ కారణంగా. అదేవిధంగా, ఈ రెండు సల్ఫర్ సమ్మేళనాలు విరుద్ధ ప్రభావాలను చూపించాయి మరియు యూడెస్మోల్ మరియు α-పినీన్‌లతో కలిపినప్పుడు ఎటువంటి ప్రభావాన్ని చూపలేదు. యూడెస్మోల్ మరియు ఆల్ఫా-పినీన్ చక్రీయ స్వభావం కలిగి ఉంటాయి, అయితే డయల్ డైసల్ఫైడ్ మరియు డయల్ ట్రైసల్ఫైడ్ అలిఫాటిక్ స్వభావం కలిగి ఉంటాయి. రసాయన నిర్మాణం ఆధారంగా, ఈ సమ్మేళనాల కలయిక మొత్తం ప్రాణాంతక కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది ఎందుకంటే వాటి లక్ష్య సైట్‌లు సాధారణంగా భిన్నంగా ఉంటాయి34,47, కానీ ప్రయోగాత్మకంగా మేము వైరుధ్యాన్ని కనుగొన్నాము, ఇది వివోలో కొన్ని తెలియని జీవులలో ఈ సమ్మేళనాల పాత్ర వల్ల కావచ్చు. పరస్పర చర్య ఫలితంగా వ్యవస్థలు. అదేవిధంగా, సినోల్ మరియు α-పినీన్ కలయిక విరుద్ధమైన ప్రతిస్పందనలను ఉత్పత్తి చేసింది, అయితే పరిశోధకులు గతంలో రెండు సమ్మేళనాలు వేర్వేరు చర్య లక్ష్యాలను కలిగి ఉన్నాయని నివేదించారు47,60. రెండు సమ్మేళనాలు చక్రీయ మోనోటెర్పీన్‌లు కాబట్టి, బైండింగ్ కోసం పోటీపడే మరియు అధ్యయనం చేయబడిన కాంబినేటోరియల్ జతల మొత్తం విషపూరితతను ప్రభావితం చేసే కొన్ని సాధారణ లక్ష్య సైట్‌లు ఉండవచ్చు.
LC50 విలువలు మరియు గమనించిన మరణాల ఆధారంగా, రెండు ఉత్తమ సినర్జిస్టిక్ టెర్పీన్ కలయికలు ఎంపిక చేయబడ్డాయి, అవి కార్వోన్ + లిమోనీన్ మరియు యూకలిప్టాల్ + యూడెస్మోల్ జతలు, అలాగే టెర్పెన్‌లతో సింథటిక్ ఆర్గానోఫాస్ఫరస్ మలాథియాన్. మలాథియాన్ + యూడెస్మోల్ సమ్మేళనాల యొక్క సరైన సినర్జిస్టిక్ కలయికను వయోజన క్రిమిసంహారక బయోఅస్సేలో పరీక్షించారు. ఈ ప్రభావవంతమైన కలయికలు సాపేక్షంగా పెద్ద సంఖ్యలో వ్యక్తులపై పనిచేయగలవో లేదో నిర్ధారించడానికి పెద్ద కీటకాల కాలనీలను లక్ష్యంగా చేసుకోండి. ఈ కలయికలన్నీ కీటకాల పెద్ద సమూహాలకు వ్యతిరేకంగా సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి. ఏడెస్ ఈజిప్టి లార్వా యొక్క పెద్ద జనాభాపై పరీక్షించబడిన సరైన సినర్జిస్టిక్ లార్విసైడ్ కలయికకు ఇలాంటి ఫలితాలు పొందబడ్డాయి. అందువల్ల, మొక్కల EO సమ్మేళనాల ప్రభావవంతమైన సినర్జిస్టిక్ లార్విసైడ్ మరియు అడల్టిసైడ్ కలయిక ఇప్పటికే ఉన్న సింథటిక్ రసాయనాలకు వ్యతిరేకంగా బలమైన అభ్యర్థి అని మరియు ఏడెస్ ఈజిప్టి జనాభాను నియంత్రించడానికి మరింత ఉపయోగించవచ్చని చెప్పవచ్చు. అదేవిధంగా, దోమలకు ఇచ్చే థైమెట్‌ఫాస్ లేదా మలాథియాన్ మోతాదులను తగ్గించడానికి కూడా సింథటిక్ లార్విసైడ్‌లు లేదా అడల్టిసైడ్‌లతో ప్రభావవంతమైన కలయికలను ఉపయోగించవచ్చు. ఈ శక్తివంతమైన సినర్జిస్టిక్ కలయికలు ఏడిస్ దోమలలో ఔషధ నిరోధకత పరిణామంపై భవిష్యత్తు అధ్యయనాలకు పరిష్కారాలను అందించవచ్చు.
ఏడిస్ ఈజిప్టి గుడ్లను దిబ్రూగఢ్‌లోని ఇండియన్ కౌన్సిల్ ఆఫ్ మెడికల్ రీసెర్చ్ నుండి సేకరించి, గౌహతి విశ్వవిద్యాలయంలోని జంతుశాస్త్ర విభాగంలో నియంత్రిత ఉష్ణోగ్రత (28 ± 1 °C) మరియు తేమ (85 ± 5%) కింద ఈ క్రింది పరిస్థితులలో ఉంచారు: అరివోలి మరియు ఇతరులను వివరించారు. పొదిగిన తర్వాత, లార్వాకు లార్వా ఆహారం (కుక్క బిస్కెట్ పొడి మరియు ఈస్ట్ 3:1 నిష్పత్తిలో) తినిపించారు మరియు పెద్దలకు 10% గ్లూకోజ్ ద్రావణం తినిపించారు. ఉద్భవించిన 3వ రోజు నుండి, వయోజన ఆడ దోమలు అల్బినో ఎలుకల రక్తాన్ని పీల్చుకోవడానికి అనుమతించబడ్డాయి. ఫిల్టర్ పేపర్‌ను ఒక గ్లాసులో నీటిలో నానబెట్టి, గుడ్లు పెట్టే బోనులో ఉంచండి.
ఎంచుకున్న మొక్కల నమూనాలు యూకలిప్టస్ ఆకులు (మిర్టేసి), హోలీ బాసిల్ (లామియాసి), పుదీనా (లామియాసి), మెలలూకా (మిర్టేసి) మరియు అల్లియం బల్బులు (అమరిల్లిడేసి). గౌహతి నుండి సేకరించి గౌహతి విశ్వవిద్యాలయంలోని వృక్షశాస్త్ర విభాగం గుర్తించింది. సేకరించిన మొక్కల నమూనాలను (500 గ్రా) క్లెవెంజర్ ఉపకరణాన్ని ఉపయోగించి 6 గంటల పాటు హైడ్రోడిస్టిలేషన్‌కు గురి చేశారు. సేకరించిన EO ను శుభ్రమైన గాజు సీసాలలో సేకరించి తదుపరి అధ్యయనం కోసం 4°C వద్ద నిల్వ చేశారు.
లార్విసైడల్ విషప్రయోగాన్ని కొద్దిగా సవరించిన ప్రామాణిక ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ విధానాలను ఉపయోగించి అధ్యయనం చేశారు 67. DMSOను ఎమల్సిఫైయర్‌గా ఉపయోగించండి. ప్రతి EO గాఢతను ప్రారంభంలో 100 మరియు 1000 ppm వద్ద పరీక్షించారు, ప్రతి ప్రతిరూపంలో 20 లార్వాలను బహిర్గతం చేశారు. ఫలితాల ఆధారంగా, ఏకాగ్రత పరిధిని వర్తింపజేయబడింది మరియు 1 గంట నుండి 6 గంటల వరకు (1 గంట వ్యవధిలో), మరియు చికిత్స తర్వాత 24 గంటలు, 48 గంటలు మరియు 72 గంటలలో మరణాలు నమోదు చేయబడ్డాయి. 24, 48 మరియు 72 గంటల ఎక్స్‌పోజర్ తర్వాత సబ్‌లెతల్ సాంద్రతలు (LC50) నిర్ణయించబడ్డాయి. ప్రతి గాఢతను ఒక ప్రతికూల నియంత్రణ (నీరు మాత్రమే) మరియు ఒక సానుకూల నియంత్రణ (DMSO-చికిత్స చేసిన నీరు)తో పాటు మూడు రెట్లుగా పరీక్షించారు. ప్యూపేషన్ సంభవించి, నియంత్రణ సమూహంలోని లార్వాలలో 10% కంటే ఎక్కువ చనిపోతే, ప్రయోగం పునరావృతమవుతుంది. నియంత్రణ సమూహంలో మరణాల రేటు 5-10% మధ్య ఉంటే, అబాట్ దిద్దుబాటు సూత్రం 68ని ఉపయోగించండి.
రామర్ మరియు ఇతరులు వివరించిన పద్ధతిని అసిటోన్‌ను ద్రావణిగా ఉపయోగించి ఏడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా వయోజన బయోఅస్సే కోసం ఉపయోగించారు. ప్రతి EOను మొదట 100 మరియు 1000 ppm సాంద్రతలలో వయోజన ఏడెస్ ఈజిప్టి దోమలకు వ్యతిరేకంగా పరీక్షించారు. తయారుచేసిన ప్రతి ద్రావణంలో 2 ml ను వాట్‌మాన్ నంబర్‌కు వర్తించండి. 1 ఫిల్టర్ పేపర్ ముక్క (పరిమాణం 12 x 15 సెం.మీ.2) మరియు అసిటోన్‌ను 10 నిమిషాలు ఆవిరైపోనివ్వండి. కేవలం 2 ml అసిటోన్‌తో చికిత్స చేయబడిన ఫిల్టర్ పేపర్‌ను నియంత్రణగా ఉపయోగించారు. అసిటోన్ ఆవిరైన తర్వాత, చికిత్స చేయబడిన ఫిల్టర్ పేపర్ మరియు కంట్రోల్ ఫిల్టర్ పేపర్‌ను ఒక స్థూపాకార గొట్టంలో (10 సెం.మీ. లోతు) ఉంచుతారు. 3 నుండి 4 రోజుల వయస్సు గల రక్తం తినని పది దోమలను ప్రతి సాంద్రత యొక్క త్రిపాదిలకు బదిలీ చేశారు. ప్రాథమిక పరీక్షల ఫలితాల ఆధారంగా, ఎంచుకున్న నూనెల యొక్క వివిధ సాంద్రతలను పరీక్షించారు. దోమ విడుదలైన 1 గంట, 2 గంటలు, 3 గంటలు, 4 గంటలు, 5 గంటలు, 6 గంటలు, 24 గంటలు, 48 గంటలు మరియు 72 గంటల తర్వాత మరణాలు నమోదయ్యాయి. 24 గంటలు, 48 గంటలు మరియు 72 గంటల ఎక్స్‌పోజర్ సమయాలకు LC50 విలువలను లెక్కించండి. నియంత్రణ స్థలం యొక్క మరణాల రేటు 20% మించి ఉంటే, మొత్తం పరీక్షను పునరావృతం చేయండి. అదేవిధంగా, నియంత్రణ సమూహంలో మరణాల రేటు 5% కంటే ఎక్కువగా ఉంటే, అబాట్ యొక్క ఫార్ములా68ని ఉపయోగించి చికిత్స చేయబడిన నమూనాల ఫలితాలను సర్దుబాటు చేయండి.
ఎంచుకున్న ముఖ్యమైన నూనెల యొక్క భాగాలను విశ్లేషించడానికి గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీ (ఎజిలెంట్ 7890A) మరియు మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ (Accu TOF GCv, జియోల్) నిర్వహించబడ్డాయి. GCలో FID డిటెక్టర్ మరియు కేశనాళిక కాలమ్ (HP5-MS) అమర్చబడ్డాయి. క్యారియర్ వాయువు హీలియం, ప్రవాహం రేటు 1 ml/min. GC ప్రోగ్రామ్ అల్లియం సాటివమ్‌ను 10:80-1M-8-220-5M-8-270-9M మరియు ఓసిమమ్ సెయింట్టమ్‌ను 10:80-3M-8-200-3M-10-275-1M-5 – 280 కు, పుదీనాకు 10:80-1M-8-200-5M-8-275-1M-5-280 కు, యూకలిప్టస్‌కు 20.60-1M-10-200-3M-30-280 కు మరియు ఎరుపుకు వెయ్యి పొరలకు అవి 10: 60-1M-8-220-5M-8-270-3M కు సెట్ చేస్తాయి.
GC క్రోమాటోగ్రామ్ మరియు మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ ఫలితాల నుండి లెక్కించిన వైశాల్య శాతం ఆధారంగా ప్రతి EO యొక్క ప్రధాన సమ్మేళనాలు గుర్తించబడ్డాయి (NIST 70 ప్రమాణాల డేటాబేస్‌కు సూచించబడింది).
ప్రతి EO లోని రెండు ప్రధాన సమ్మేళనాలను GC-MS ఫలితాల ఆధారంగా ఎంపిక చేసి, తదుపరి బయోఅస్సేల కోసం 98–99% స్వచ్ఛతతో సిగ్మా-ఆల్డ్రిచ్ నుండి కొనుగోలు చేశారు. పైన వివరించిన విధంగా ఈ సమ్మేళనాలను ఏడెస్ ఈజిప్టికి వ్యతిరేకంగా లార్విసైడల్ మరియు వయోజన సామర్థ్యం కోసం పరీక్షించారు. సాధారణంగా ఉపయోగించే సింథటిక్ లార్విసైడ్స్ టామెఫోసేట్ (సిగ్మా ఆల్డ్రిచ్) మరియు వయోజన ఔషధ మలాథియాన్ (సిగ్మా ఆల్డ్రిచ్) లను ఎంచుకున్న EO సమ్మేళనాలతో పోల్చడానికి విశ్లేషించారు, అదే విధానాన్ని అనుసరించారు.
ఎంచుకున్న టెర్పీన్ సమ్మేళనాలు మరియు టెర్పీన్ సమ్మేళనాలు ప్లస్ వాణిజ్య ఆర్గానోఫాస్ఫేట్‌ల (టైల్‌ఫోస్ మరియు మలాథియాన్) బైనరీ మిశ్రమాలను ప్రతి అభ్యర్థి సమ్మేళనం యొక్క LC50 మోతాదును 1:1 నిష్పత్తిలో కలపడం ద్వారా తయారు చేశారు. పైన వివరించిన విధంగా ఈడిస్ ఈజిప్టి యొక్క లార్వా మరియు వయోజన దశలపై తయారుచేసిన కలయికలను పరీక్షించారు. ప్రతి బయోఅస్సే ప్రతి కలయికకు మూడుసార్లు మరియు ప్రతి కలయికలో ఉన్న వ్యక్తిగత సమ్మేళనాలకు మూడుసార్లు నిర్వహించబడింది. లక్ష్య కీటకాల మరణం 24 గంటల తర్వాత నమోదు చేయబడింది. కింది సూత్రాన్ని ఉపయోగించి బైనరీ మిశ్రమం కోసం అంచనా వేసిన మరణాల రేటును లెక్కించండి.
ఇక్కడ E = బైనరీ కలయికకు ప్రతిస్పందనగా Aedes aegypti దోమల అంచనా మరణాల రేటు, అంటే కనెక్షన్ (A + B).
పావ్లా52 వివరించిన పద్ధతి ద్వారా లెక్కించిన χ2 విలువ ఆధారంగా ప్రతి బైనరీ మిశ్రమం యొక్క ప్రభావాన్ని సినర్జిస్టిక్, విరుద్ధమైన లేదా ప్రభావం లేనిదిగా లేబుల్ చేశారు. కింది సూత్రాన్ని ఉపయోగించి ప్రతి కలయికకు χ2 విలువను లెక్కించండి.
లెక్కించిన χ2 విలువ సంబంధిత స్వేచ్ఛ డిగ్రీల పట్టిక విలువ కంటే ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు (95% విశ్వాస విరామం) మరియు పరిశీలించిన మరణాలు అంచనా వేసిన మరణాలను మించిపోయినప్పుడు కలయిక యొక్క ప్రభావాన్ని సినర్జిస్టిక్‌గా నిర్వచించారు. అదేవిధంగా, ఏదైనా కలయికకు లెక్కించిన χ2 విలువ కొన్ని స్వేచ్ఛ డిగ్రీలతో పట్టిక విలువను మించిపోయినప్పటికీ, పరిశీలించిన మరణాలు అంచనా వేసిన మరణాల కంటే తక్కువగా ఉంటే, చికిత్స విరుద్ధంగా పరిగణించబడుతుంది. మరియు ఏదైనా కలయికలో లెక్కించిన χ2 విలువ సంబంధిత స్వేచ్ఛ డిగ్రీలలో పట్టిక విలువ కంటే తక్కువగా ఉంటే, కలయిక ఎటువంటి ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండదని పరిగణించబడుతుంది.
పెద్ద సంఖ్యలో కీటకాలపై పరీక్షించడానికి మూడు నుండి నాలుగు సంభావ్య సినర్జిస్టిక్ కలయికలు (100 లార్వా మరియు 50 లార్విసైడ్ మరియు వయోజన కీటకాల కార్యకలాపాలు) ఎంపిక చేయబడ్డాయి. పెద్దలు) పైన చెప్పిన విధంగానే కొనసాగుతారు. మిశ్రమాలతో పాటు, ఎంచుకున్న మిశ్రమాలలో ఉన్న వ్యక్తిగత సమ్మేళనాలను సమాన సంఖ్యలో ఉన్న ఏడెస్ ఈజిప్టి లార్వా మరియు పెద్దలపై కూడా పరీక్షించారు. కలయిక నిష్పత్తి ఒక క్యాండిడేట్ సమ్మేళనం యొక్క ఒక భాగం LC50 మోతాదు మరియు మరొక కాంపోజిటివ్ సమ్మేళనం యొక్క భాగం LC50 మోతాదు. వయోజన కార్యకలాపాల బయోఅస్సేలో, ఎంచుకున్న సమ్మేళనాలను ద్రావణి అసిటోన్‌లో కరిగించి 1300 సెం.మీ 3 స్థూపాకార ప్లాస్టిక్ కంటైనర్‌లో చుట్టబడిన ఫిల్టర్ పేపర్‌కు వర్తింపజేస్తారు. అసిటోన్‌ను 10 నిమిషాలు ఆవిరైపోయి పెద్ద కీటకాలను విడుదల చేస్తారు. అదేవిధంగా, లార్విసైడ్ బయోఅస్సేలో, LC50 క్యాండిడేట్ సమ్మేళనాల మోతాదులను ముందుగా సమాన పరిమాణంలో DMSOలో కరిగించి, ఆపై 1300 సిసి ప్లాస్టిక్ కంటైనర్లలో నిల్వ చేసిన 1 లీటరు నీటితో కలుపుతారు మరియు లార్వాలను విడుదల చేస్తారు.
LC50 విలువలను లెక్కించడానికి SPSS (వెర్షన్ 16) మరియు మినిటాబ్ సాఫ్ట్‌వేర్‌లను ఉపయోగించి 71 నమోదైన మరణాల డేటా యొక్క సంభావ్య విశ్లేషణ జరిగింది.


పోస్ట్ సమయం: జూలై-01-2024